衰老相关性脑内突触活性带蛋白紊乱及其机制

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30872730
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    33.0万
  • 负责人：
    陈贵海
  • 依托单位：
    安徽医科大学
  • 学科分类：
    H0902.意识障碍与认知功能障碍
  • 结题年份：
    2011
  • 批准年份：
    2008
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2009-01-01 至2011-12-31

项目摘要

衰老相关性学习记忆能力减退的神经机制未明。我们前期研究表明衰老时背海马突触活性带蛋白synaptotagmin I（Syt 1）增加，且与学习记忆减退相关。我们假设脑内突触活性带蛋白紊乱导致了衰老相关性学习记忆能力减退。本课题拟利用正常衰老脑、受到处理后的衰老脑和脑部疾病模型，用免疫印迹、组织芯片免疫化学、ELISA等方法，在行为学评估后检测不同脑区不同突触活性带蛋白含量，同时检测beta淀粉样肽、APP、氧化应激产物及蛋白、不同激素水平及相应的受体、Syt 1 寡聚体及异构体、Syt相关蛋白，以明确脑衰老过程中突触活性带蛋白紊乱的总体情况及其影响因素或机制，如慢性应激状态、不良生活习惯、疾病、内分泌紊乱、脑内beta淀粉样肽和氧化应激水平对这种紊乱的影响。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（16）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
中年 CD-1 小鼠情景样记忆能力下降
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    安徽农业大学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    何 燕;王 芳;陶 飞;杨启纲;陈贵海;陈勇平
  • 通讯作者：
    陈勇平
胚胎晚期母体暴露细菌脂多糖对中年CD-1子鼠背海马syt4的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    安徽农业大学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王芳;童晶晶;王龙海;杨启纲;陈贵海;卞文婧
  • 通讯作者：
    卞文婧
Can outbred mice be used as a mouse model of mild cognitive impairment?
近交系小鼠可以用作轻度认知障碍的小鼠模型吗？
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Neural Regeneration Research
  • 影响因子：
    6.1
  • 作者：
    Chao Wang;Dewu Huang;Wenhua Xu;Guihai Chen;Fang Wang
  • 通讯作者：
    Fang Wang
装置影响昆明小鼠物体再认记忆
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    安徽农业大学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    黄德武;陶飞;陈贵海;江伟;王超
  • 通讯作者：
    王超
年龄对SAMP8小鼠不同脑区NSF含量的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    安徽农业大学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王飞;李学伟;马汉;陈贵海;黄玲;杨启纲
  • 通讯作者：
    杨启纲

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其他文献

洗牌交换网中的最短路由算法
  • DOI：
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
    计算机学报
  • 影响因子：
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  • 作者：
    陈贵海
  • 通讯作者：
    陈贵海
青春期双酚A暴露对老年CD-1小鼠海马齿状回Synaptotagmin 1含量的影响
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 影响因子：
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  • 作者：
    吴鹏超;陈贵海;葛海;随旭
  • 通讯作者：
    随旭
基于分布式实时信息的车载自组织网络路由协议
  • DOI：
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
    软件学报
  • 影响因子：
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  • 作者：
    宋超;龚海刚;刘明;王晓敏;陈贵海
  • 通讯作者：
    陈贵海
延迟容忍传感器网络中基于群组运动的事件传输
  • DOI：
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  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
    软件学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    吴磊;王晓敏;刘明;陈贵海;龚海刚
  • 通讯作者：
    龚海刚
慢性失眠患者血液生物学标志物的研究进展
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2018
  • 期刊：
    中国神经免疫学和神经病学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李莹雪;陈贵海
  • 通讯作者：
    陈贵海

其他文献

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陈贵海的其他基金

慢性失眠鼠模型的建立及其神经生物学机制的初步研究
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  • 项目类别：
    面上项目

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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