现代物理若干前沿问题研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    11147001
  • 项目类别：
    专项基金项目
  • 资助金额：
    120.0万
  • 负责人：
    李政道
  • 依托单位：
    中国高等科学技术中心
  • 学科分类：
    A25.基础物理
  • 结题年份：
    2014
  • 批准年份：
    2011
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2012-01-01 至2014-12-31

项目摘要

在李政道教授指导下，密切结合国内外最新实验进展，对理论物理前沿领域中重大问题进行系统和重点的研究。在标准模型与QCD，LHC/ILC 物理，探索超出标准模型的新物理规律。BES 物理和新强子态物理，重味物理研究, LHC能区的强耦合夸克物质，BC介子物理，时间反演算子的高维表示与拓扑相的对称分类, 强耦合夸克物质的性质与信号，重离子物理中新粒子、新物态的研究，宇宙学和天体物理，高温超导电性机理，太阳能光伏电池材料的研究，发展可再生能源和新型核能的软课题研究等方面开展工作。

结项摘要

在李政道教授的直接指导下开展工作。目前有11位高级科研人员及他们的合作者，研究生参加本课题的工作。执行年限：2012.1-2014.12。本项目注重于现代物理前沿课题的创新性研究。研究主要方式是密切国际国内实验结果，从物理的最基本原理出发，在国际前沿物理领域展开研究工作。现主要从事以下几个领域的工作：基本粒子理论中的TeV及更高能的粒子物理研究，Bc介子物理，重夸克偶素及NRQCD，BEPC实验和相关理论问题研究；凝聚态物理和自旋体系量子理论；相对论性重离子碰撞和高温高密物质的性质；宇宙学和天体物理；太阳能和我国能源政策的研究。本项目的一个重要特点是和项目A中国高等科学技术中心(CCAST)的学术活动紧密结合，课题成员推荐和负责组织中心的若干系列研讨会，并培养了年轻的接班人。把国际现状系统地介绍到国内。通过共同交流、研究和讨论，促进有价值的想法和成果的产生，特别是交叉学科，新课题的提出。本项目许多研究成果的取得与此有直接和密切的关系。三年中, 共发表论文46 篇，其中，国外杂志发表 27篇；大会邀请报告22次；出版专著 1本；培养博士生15 名。

项目成果

期刊论文数量（0）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）

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其他文献

纤维状染料敏化太阳能电池研究进展
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    科学通报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李政道;陈亮;周勇;邹志刚
  • 通讯作者：
    邹志刚
新工科背景下高校BIM技术课程建设的实践与思考
  • DOI：
    10.19298/j.cnki.1672-2442.202101046
  • 发表时间：
    2020
  • 期刊：
    工程经济
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  • 作者：
    李政道;张丽梅;赖旭露;熊美琴
  • 通讯作者：
    熊美琴
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  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
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  • DOI：
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  • 发表时间：
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  • DOI：
    10.14144/j.cnki.jzsg.2020.11.052
  • 发表时间：
    2020
  • 期刊：
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  • 作者：
    李政道;陈哲;张丽梅;赵祎彧
  • 通讯作者：
    赵祎彧

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李政道的其他基金

现代物理若干前沿问题的研究与学术交流
  • 批准号：
  • 批准年份：
    2020
  • 资助金额：
    500 万元
  • 项目类别：
    专项基金项目
现代物理若干前沿问题研究
  • 批准号：
    10847001
  • 批准年份：
    2008
  • 资助金额：
    120.0 万元
  • 项目类别：
    专项基金项目
现代物理若干前沿课题研究
  • 批准号：
    10547001
  • 批准年份：
    2005
  • 资助金额：
    120.0 万元
  • 项目类别：
    专项基金项目
现代物理若干重大前沿课题研究
  • 批准号：
    10247001
  • 批准年份：
    2002
  • 资助金额：
    120.0 万元
  • 项目类别：
    专项基金项目
现代物理中若干重大前沿课题研究
  • 批准号：
    19947001
  • 批准年份：
    1999
  • 资助金额：
    80.0 万元
  • 项目类别：
    专项基金项目

相似国自然基金

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相似海外基金

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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