基于核碱修饰的磁性DNA分子设计及其磁耦合机制理论探索

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    21373123
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    80.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    B0301.化学理论与方法
  • 结题年份:
    2017
  • 批准年份:
    2013
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2014-01-01 至2017-12-31

项目摘要

In view of fundamental interest and application value of exploring function-directed novel bio-inspired assemblages and special structures of DNA, function-directed modification of DNA motifs and property characterization of their controllable self-assembly continues to be a hot topic. We will explore functional design of magnetism-directed novel DNA assemblages and some important problems associated with magnetic coupling mechanism in this project, and propose effective modification and assembly schemes of the magnetic units. We study structures, and magnetic properties of the modified DNA bases using theoretical methods including theory, computation and molecular simulations. Further the modified DNA bases as the structural motifs are assembled in different ways to get various possible magnetically-modified DNA assemblages with different dimensions. We explore the energetics of self-assembly and the stability of assembly processes and study the effect of various surrounding factors on the structures and properties of the magnetically-functionalized DNA structures and examine the role of some groups in regulating the DNA structures and magnetic properties, establishing structure-property relationship between the DNA assembled structures, magnetic properties and magnetic coupling mechanism. Also, we develop new methods to calculate magnetic properties and magnetic coupling mechanisms of complicated assembled structures. This work can provide some important information for uncovering the relationship between natural and magnetically-modified DNA assembled structures and properties and designing novel bio-inspired molecular assemblages.
鉴于开发功能导向的新型生物模拟组装体的重要意义及应用价值以及DNA特殊的结构特征,DNA功能化修饰及其组装体的性质表征一直是人们关注的焦点课题。本项目围绕着磁导向的新型DNA结构的功能化设计及其磁耦合机理问题,力图建立有效的碱基磁性化修饰以及磁单元组合方案。用理论化学方法深入研究修饰碱基的电子结构、磁性质等;并以磁性修饰碱基及非磁性碱基为基元设计各种DNA多维度结构,对比天然DNA,开发其组装结构能量学及其过程稳定性;研究仿生或化学软环境对磁性DNA组装结构性质的影响,考察调控基团等软环境对DNA组装结构、磁性质及磁交换的调控作用,建立修饰DNA组装结构与磁性质之间的构效关系。发展处理复杂组装结构的磁性质及磁耦合机制的相关计算方法。此工作对揭示磁性修饰DNA组装结构与性质的关系,开发设计模拟生物功能的新颖磁性功能分子组装体具有重要意义。

结项摘要

鉴于开发功能导向的新型生物模拟组装体的重要意义及应用价值以及DNA 特殊的结构特征,DNA功能化修饰及性质表征一直是人们关注的焦点课题。基于项目设计的研究内容及关键科学问题,本项目从以下几个方面开展了系列工作,现分类概括如下:.1) 磁性DNA性质及其磁耦合性质研究方面:进行了代表性的磁性DNA碱基分子设计;研究磁性特征的动态特征;探讨了磁各向异性;研究了磁性体的光学特性及磁性动力学及振动效应。2) DNA碱的功能化修饰、取代基效应及其组装结构方面:探究了取代碱基及其组装结构及多Cu修饰的碱对结构及性质;设计研究了偶氮苯桥连双自由基Janus核碱反铁磁性与铁磁性间光转换;澄清了氮氧基组装的DNA碱基间自由基相互作用,探讨了双自由基取代的磁性分子线的可能性;研究了Cu-DNA纳米线的组装单元—Cu调控二嘧啶碱基对的导电性和磁性。3) 氧化还原的DNA自由基碱结构性质方面:开展了如下研究,包括氧化电离致双自由基DNA碱对;氧化致AT碱对的反铁磁性;蛋白质调控的DNA三聚体的负离解能现象;辐射电子与DNA碱基等生物分子的相互作用;溶剂化电子作用产生的碱自由基。4) 磁性DNA拓展类似物及其磁耦合性质方面:拓展设计了各类分子磁子并开发了其磁耦合性质,包括磁性可调的聚苯基碳基衍生物;磁性转化体系;类DNA碱对分子片磁子;质子化增强反铁磁性耦合;双自由基化联苯衍生物碳基材料分子,探究了磁耦合作用的调控效应;杂氮苯类氮氧双自由基磁耦合特征及磁性的修饰位置和氧化还原调控。5) 生物分子-电子弱相互作用方面:研究了过剩电子与几类生物结构单元及介质的弱相互作用特征、动力学行为及溶剂化电子态的精确表征。6) 理论、计算及模拟方法的发展方面:考察了现行的计算与模拟方法,改进其不足,建立了适用的计算方案以及发展必要的计算方法,计算此类多自由基磁性体的磁学等性质。.此工作对揭示磁性修饰DNA 组装结构与性质的关系,开发设计模拟生物功能的新颖磁性功能分子组装体具有重要意义。

项目成果

期刊论文数量(40)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Benchmark calculations of excess electrons in water cluster cavities: balancing the addition of atom-centered diffuse functions versus floating diffuse functions.
水簇空腔中多余电子的基准计算:平衡原子中心扩散函数与浮动扩散函数的添加。
  • DOI:
    10.1039/c6cp04224d
  • 发表时间:
    2016-08
  • 期刊:
    Phys. Chem. Chem. Phys., 2016, 18, 23812-23821.
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Changzhe Zhang;Yuxiang Bu
  • 通讯作者:
    Yuxiang Bu
Computational design of the magnetism-tunable oligobenzylic carbanion complexes
磁性可调的低聚苄基碳负离子配合物的计算设计
  • DOI:
    10.1007/s00214-014-1460-2
  • 发表时间:
    2014-02
  • 期刊:
    Theoretical Chemistry Accounts
  • 影响因子:
    1.7
  • 作者:
    Yang Hongfang;Zhao Jing;Song Xinyu;Bu Yuxiang
  • 通讯作者:
    Bu Yuxiang
Remarkable Differences in Spin Couplings for Various Self-Paired Dimers of Ring-Expansion-Radicalized Uracil: A Basis for the Design of Magnetically Anisotropic Assemblies
扩环自由基化尿嘧啶各种自配对二聚体自旋耦合的显着差异:磁各向异性组件设计的基础
  • DOI:
    10.1002/cphc.201701068
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    ChemPhysChem
  • 影响因子:
    2.9
  • 作者:
    Zhao Peiwen;Bu Yuxiang
  • 通讯作者:
    Bu Yuxiang
Excesselectron interaction with radiosensitive 5-bromopyrimidine in aqueous solution:a combined ab initio molecular dynamicsand time-dependent wave-packet study.
水溶液中与放射敏感的 5-溴嘧啶的过量电子相互作用:从头算分子动力学和时间依赖性波包组合研究。
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    Phys. Chem. Chem. Phys., 2015, 17, 19797−19805.
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Changzhe Zhang;Yuxiang Bu
  • 通讯作者:
    Yuxiang Bu
Crucial Role of Solvent-Impacted Molecular Anionic Resonances in Controlling Protonation Modes in the Acetonitrile-Water Anionic Cluster Revealed by ab Initio Molecular Dynamics Simulations
从头开始分子动力学模拟揭示了溶剂影响的分子阴离子共振在控制乙腈-水阴离子簇中质子化模式中的关键作用
  • DOI:
    10.1021/jp5030284
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    Journal of Physical Chemistry A
  • 影响因子:
    2.9
  • 作者:
    Wang Shoushan;Liu Jinxiang;Zhang Changzhe;Guo Li;Bu Yuxiang
  • 通讯作者:
    Bu Yuxiang

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi || "--"}}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year || "--" }}
  • 期刊:
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子:
    {{ item.factor || "--"}}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ patent.updateTime }}

其他文献

蛋白质电子跳跃转移与溶剂化电子结构
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    山东大学学报(理学版)110年校庆刊邀稿
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    步宇翔
  • 通讯作者:
    步宇翔
电子转移过程中内氛重组能的实验标度I修正振子势模型
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    美国物理化学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    步宇翔
  • 通讯作者:
    步宇翔
内嵌金属碳氮化物团簇富勒烯的稳定性与生成机理
  • DOI:
    10.3866/pku.whxb201907077
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    物理化学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    施俊杰;胡子琦;杨逸豪;步宇翔;施祖进
  • 通讯作者:
    施祖进
Fe(2+)(H20)6/Fe(3+)(H2O)6体系从头标算内氛重组能
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    荷兰化学物理快报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    步宇翔
  • 通讯作者:
    步宇翔

其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi || "--" }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year || "--"}}
  • 期刊:
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子:
    {{ item.factor || "--" }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}
empty
内容获取失败,请点击重试
重试联系客服
title开始分析
查看分析示例
此项目为已结题,我已根据课题信息分析并撰写以下内容,帮您拓宽课题思路:

AI项目思路

AI技术路线图

步宇翔的其他基金

电子包合水合物冰晶材料磁性及调控理论研究
  • 批准号:
    21873056
  • 批准年份:
    2018
  • 资助金额:
    65.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
生物介质中溶剂化电子的结构、动力学及反应性理论研究
  • 批准号:
    21573128
  • 批准年份:
    2015
  • 资助金额:
    67.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
核酸碱基结构修饰的分子设计及其新型DNA结构性质理论表征
  • 批准号:
    20973101
  • 批准年份:
    2009
  • 资助金额:
    31.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
生物大分子分子识别与质能传递过程的理论研究
  • 批准号:
    20633060
  • 批准年份:
    2006
  • 资助金额:
    120.0 万元
  • 项目类别:
    重点项目
与生物体中离子跨膜传输相关的钙泵及钙通道机制研究
  • 批准号:
    20573063
  • 批准年份:
    2005
  • 资助金额:
    25.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
生物分子荷质协同传递机理及调控研究
  • 批准号:
    20273040
  • 批准年份:
    2002
  • 资助金额:
    20.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
荷移功能配合物的荷移机制与调控研究
  • 批准号:
    29973022
  • 批准年份:
    1999
  • 资助金额:
    17.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目

相似国自然基金

{{ item.name }}
  • 批准号:
    {{ item.ratify_no }}
  • 批准年份:
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额:
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别:
    {{ item.project_type }}

相似海外基金

{{ item.name }}
{{ item.translate_name }}
  • 批准号:
    {{ item.ratify_no }}
  • 财政年份:
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额:
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别:
    {{ item.project_type }}
{{ showInfoDetail.title }}

作者:{{ showInfoDetail.author }}

知道了

AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
关闭
close
客服二维码