近平滑假丝酵母立体识别关键酶的功能调控规律及其胞内协同作用的分子机制

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30800017
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    18.0万
  • 负责人：
    聂尧
  • 依托单位：
    江南大学
  • 学科分类：
    C0102.微生物生理与生化
  • 结题年份：
    2011
  • 批准年份：
    2008
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2009-01-01 至2011-12-31

项目摘要

微生物立体识别效应通过胞内选择性酶及其基因调控而产生。氧化还原酶在小分子选择性识别与调控上具有多样性和独特性，其分子构效关系是认识立体识别与调控分子机制的关键；而从单酶调控单元拓展到细胞生理环境内多调控单元的作用状态及其协同关系的分子机制研究目前还是空白。本项目拟以Candida parapsilosis中立体选择性协同调控的关键酶RADH和SADH为对象，在研究其生化特性、调控基因、结构与立体识别功能的工作基础上，利用酶蛋白结构解析和生物信息学分析结果，通过定点突变结构基因中调节立体识别功能的关键位点，分析相关突变体调控辅酶/底物不对称作用中分子结构、调控效率及产物构型的变化，阐明氧化还原酶反prelog立体识别模式的分子调控机制，并探索细胞生理环境中RADH和SADH的活性结构状态及协调作用关系，为进一步揭示微生物立体识别与调控的特定生理代谢的分子机理提供重要依据。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（8）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（2）
专利数量（0）
Enhancement of Candida parapsilosis catalyzing deracemization of (R,S)-1-phenyl-1, 2-ethanediol: agitation speed control during cell cultivation
增强近平滑念珠菌催化 (R,S)-1-苯基-1, 2-乙二醇去消旋化：细胞培养过程中的搅拌速度控制
  • DOI：
    10.1002/jctb.2070
  • 发表时间：
    2009-03-01
  • 期刊：
    JOURNAL OF CHEMICAL TECHNOLOGY AND BIOTECHNOLOGY
  • 影响因子：
    3.4
  • 作者：
    Nie, Yao;Xu, Yan;Xiao, Rong
  • 通讯作者：
    Xiao, Rong
重组大肠杆菌表达氧化还原酶不对称还原2-羟基苯乙酮的研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    工业微生物
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    徐岩;闫真;聂尧
  • 通讯作者：
    聂尧
Highly enantioselective reduction of 2-hydroxy-1-phenylethanone to enantiopure (R)-phenyl-1,2-ethanediol using Saccharomyces cerevisiae of remarkable reaction stability
使用具有出色反应稳定性的酿酒酵母将 2-羟基-1-苯基乙酮高度对映选择性还原为对映体纯 (R)-苯基-1,2-乙二醇
  • DOI：
    10.1016/j.biortech.2010.06.044
  • 发表时间：
    2010-11-01
  • 期刊：
    BIORESOURCE TECHNOLOGY
  • 影响因子：
    11.4
  • 作者：
    Hu, Qingsen;Xu, Yan;Nie, Yao
  • 通讯作者：
    Nie, Yao
羰基还原酶辅酶结合域位点突变对其不对称催化性能的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    催化学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    徐岩;肖荣;聂尧;Gaetano T. Montelione;宫绪敏
  • 通讯作者：
    宫绪敏

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其他文献

α-酮戊二酸依赖型双加氧酶催化特性及反应耦联 辅因子对其催化羟基化反应的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2017
  • 期刊：
    微生物学通报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    文方;聂尧;穆晓清;徐岩
  • 通讯作者：
    徐岩
Complementary selectivity to (
互补选择性 (
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    聂尧;徐岩*等
  • 通讯作者：
    徐岩*等
羰基还原酶突变体高选择性催化不对称还原大位阻羰基化合物
  • DOI：
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  • 发表时间：
    2018
  • 期刊：
    高等学校化学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    梁晨;聂尧;徐岩
  • 通讯作者：
    徐岩
新型醛酮还原酶不对称转化制备(S)-N,N-二甲基-3-羟基-3-(2-噻吩)-1-丙胺
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    化工进展
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    郭荣云;聂尧;穆晓清;徐岩;肖荣
  • 通讯作者：
    肖荣
基于表达和反应耦联的羟基化酶催化合成反式-4-羟基-L-脯氨酸
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2020
  • 期刊：
    生物加工过程
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    景晓冉;聂尧;徐岩
  • 通讯作者：
    徐岩

其他文献

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相似海外基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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