新型含氮手性双功能催化剂设计与合成及催化不对称加成反应研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    21073210
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    38.0万
  • 负责人：
    孙伟
  • 依托单位：
    中国科学院兰州化学物理研究所
  • 学科分类：
    B0202.催化化学
  • 结题年份：
    2013
  • 批准年份：
    2010
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2011-01-01 至2013-12-31

项目摘要

设计合成基于salen骨架结构的新型多手性中心配体及相应的金属配合物，通过催化体系中同时引入LALB (Lewis acid/Lewis base) 或 LABB (Lewis acid/Br?nsted base)双功能基团（包括氮氧化物或酚盐负离子等）来改善其催化活性和立体控制能力。构建温和条件下的羰基化合物的不对称硅氰化反应、Henry反应、Strecker反应；并重点发展基于酮的硅氰化反应、Henry反应的高催化活性和选择性的新催化体系。

结项摘要

设计合成了基于salen骨架结构的新型多手性中心配体及相应的金属配合物，通过催化体系中同时引入LALB (Lewis acid/Lewis base) 或 LABB (Lewis acid/Br?nsted base)双功能基团（包括氮氧化物或酚盐负离子等）改善了其催化活性和立体控制能力。构建温和条件下的羰基化合物的不对称硅氰化反应、并测试了其在酮的硅氰化反应中的活性；在此基础上，研究了不对称Henry反应等其它加成反应。此外，我们利用salen-Mn（III）配合物为催化剂、N-溴代丁二酰亚胺作为氧化剂构建了一种高效仲醇氧化动力学拆分体系。并利用金鸡纳生物碱衍生物为催化剂成功实现了高烯丙醇类化合物的不对称氯醚化反应。基于天然脯氨酸衍生的四氮配体实现了锰铁配合物高效催化简单烯烃及烯酮类化合物不对称环氧化反应，其中N4铁配合物的工作对映选择性可达98%ee，被选作欧洲化学封面文章。项目负责人在仿生催化氧化的工作在第十五届国际催化大会及第十八届国际均相催化学术会议上作口头报告。

项目成果

期刊论文数量（16）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（1）
专利数量（0）
A practical Ti-salen catalyst based on dimeric salen ligand for asymmetric addition of trimethylsilyl cyanide to aldehydes
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  • DOI：
    10.1016/j.catcom.2011.04.022
  • 发表时间：
    2011-07
  • 期刊：
    Catalysis Communications
  • 影响因子：
    3.7
  • 作者：
    Lv, Chengwei;Xu, Daqian;Wang, Shoufeng;Miao, Cheng-Xia;Xia, Chungu;Sun, Wei
  • 通讯作者：
    Sun, Wei
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  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
    Journal of Organometallic Chemistry
  • 影响因子：
    2.3
  • 作者：
    Wang, Shou-Feng;Kuehn, Fritz E.;Xia, Chun-Gu;Sun, Wei
  • 通讯作者：
    Sun, Wei
Enantioselective cyanation of aldehydes catalyzed by bifunctional salen-aluminum complex
双功能salen-铝配合物催化醛的对映选择性氰化
  • DOI：
    10.1016/j.catcom.2012.06.025
  • 发表时间：
    2012-10
  • 期刊：
    Catalysis Communications
  • 影响因子：
    3.7
  • 作者：
    Lv, Chengwei;Miao, Cheng-Xia;Xu, Daqian;Wang, Shoufeng;Xia, Chungu;Sun, Wei
  • 通讯作者：
    Sun, Wei
Magnetic Fe-Ni Alloy Catalyzed Suzuki Cross-Coupling Reactions of Aryl Halides with Phenylboronic Acid
磁性铁镍合金催化芳基卤化物与苯基硼酸的 Suzuki 交叉偶联反应
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    Chemcatchem
  • 影响因子：
    4.5
  • 作者：
    Miao, Chengxia;Wang, Shoufeng;Xia, Chungu;Sun, Wei
  • 通讯作者：
    Sun, Wei
均相salen类配合物催化不对称氰化反应研究进展
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
    分子催化
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    吕成伟;王寿峰;苗成霞;徐大乾;孙伟
  • 通讯作者：
    孙伟

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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