花生根际细菌多样性及铁载体产生菌的种群分布与土壤环境的关系研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31100005
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    24.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C0101.微生物多样性、分类与系统发育
  • 结题年份:
    2014
  • 批准年份:
    2011
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2012-01-01 至2014-12-31

项目摘要

缺铁性黄化病是影响花生高产的主要原因,研究表明,细菌产生的铁载体不仅可以满足自身生长对铁的需要,还可以为植物提供所需的铁营养。为了进一步了解铁载体产生菌在根际微生态环境中所起的作用,本研究在山东省不同土壤类型的花生种植区分别采集花生健康植株和缺铁性黄化病植株根际土壤,筛选产铁载体的细菌,并对筛选菌株进行系统发育分析;用限制性片段长度多态性分析(T-RFLP)和16S rRNA基因文库相结合的方法探讨健康植株花生根际和黄化病植株根际细菌的多样性差异;通过多元统计分析,探讨铁载体产生菌的分布与根际土壤环境的关系;揭示花生根际细菌群落组成与铁营养的关系。本研究将为选育农业生产高效产铁载体菌株,为发展可持续农业、生态农业,实现绿色食品生产奠定基础;尤其是对多功能微生物肥料的菌种选育具有指导意义。

结项摘要

该项目在基金支持的时间内圆满完成各项任务。首先从山东省的棕壤、潮土、褐土、砂姜黑土等四种土壤类型上采集的正常花生植株样品和黄化花生植株样品根际土壤,同时在棕壤上采集非根际土壤,共9个样品。从花生根际土壤中筛选出139株铁载体产生菌分别属于厚壁菌、拟杆菌、γ-变形杆菌、芽单胞菌、疣微菌、放线菌、和β-变形杆菌等7个大类群。其中芽孢杆菌有38株,假单胞菌20株,总共占据了42%,是明显的优势菌群,且产生铁载体能力比较强。.明确了山东省花生根际细菌群落由12个细菌类群组成,包括:变形杆菌(Proteobacteria,包括α、β、δ和γ亚门)、酸杆菌(Acidobacteria)、浮霉菌(Planctomycetes)、拟杆菌(Bacteroidetes)、厚壁菌(Firmicutes)、疣微菌(Verrucomicrobia)、硝化螺旋菌(Nitrospira)、绿弯菌(Chloroflexi)、芽单胞菌(Gemmatimonadetes)、蓝藻(Cyanobacteria)、放线菌(Actinobacteria)以及部分待划分类群。酸杆菌和厚壁菌在9个文库中占据优势地位。揭示了铁载体产生菌与根际环境因素间的关系:土壤中的铁元素含量和pH是与花生根际土细菌群落结构相关性较强的环境因子;γ-变形杆菌、厚壁菌、α-变形杆菌、放线菌、β-变形杆菌、拟杆菌、蓝藻门、芽单胞菌、酸杆菌等与铁、铜、有机质、腐殖质呈现正相关,与锰、锌、铵态氮、硝态氮、pH等元素呈现负相关;而δ-变形杆菌、疣微菌、硝化螺旋菌、绿弯菌和浮霉菌类群则都与铁、铜、有机质、腐殖质呈现负相关,与锰、锌、铵态氮、硝态氮、pH等元素呈现正相关;钾元素与所有的细菌类群没有明显的相关性。.在计划任务外,通过盆栽试验,初步研究了两株产铁载体能力较强的细菌YZ29和DZ13在石灰性土壤中改善花生生长时期的铁营养和促生方面的作用。结果表明,YZ29和DZ13能显著提高花生叶片铁含量和土壤有效铁含量,显著增加花生叶绿素含量显著增强花生根系活力,促进花生植株体内氮、磷、钾含量的积累,增加植株生物量,花生仁粗脂肪和蛋白含量也有所提高。.该基金项目支持下获得具有应用价值的高产铁载体菌株58株,已发表研究论文2篇,正在投稿2篇;申请发明专利1项,已经受理。

项目成果

期刊论文数量(2)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
多粘类芽胞杆菌SC2 基因敲除体系的建立
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    微生物学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张文娣;丁延芹;姚良同;刘凯;杜秉海
  • 通讯作者:
    杜秉海
Screening and diversity of plant growth endophytic bacteria from peanut
花生植物生长内生细菌的筛选及多样性
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    African Journal of Microbiology Research
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王善林;王文铜;靳志刚;丁延芹
  • 通讯作者:
    丁延芹

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其他文献

多粘类芽孢杆菌脂肽类抗生素合成与分泌机制研究进展
  • DOI:
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  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    汪城墙;戴莉;刘凯;杜秉海;丁延芹
  • 通讯作者:
    丁延芹
芽孢杆菌的耐盐促生机制研究进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    生物技术通报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    胡玉婕;朱秀玲;丁延芹;杜秉海;汪城墙
  • 通讯作者:
    汪城墙

其他文献

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丁延芹的其他基金

DegU和Spo0A影响根际促生菌Paenibacillus polymyxa SC2的抗菌物质和生物膜形成的机理研究
  • 批准号:
    31770115
  • 批准年份:
    2017
  • 资助金额:
    55.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目

相似国自然基金

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相似海外基金

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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