基于Nrf2/ARE通路的黎药-高良姜改善IR药效物质基础及机制研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81860749
  • 项目类别:
    地区科学基金项目
  • 资助金额:
    34.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H3218.民族药学
  • 结题年份:
    2022
  • 批准年份:
    2018
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2019-01-01 至2022-12-31

项目摘要

The discovery of natural regulator of nuclear factor erythroid 2-related factor 2 (Nrf2) / antioxidant response element (ARE) pathways is an effective way to improve the development of insulin resistance (IR). Project group early found the extract of Li medicine - Alpinia officinarum Hance significantly improved the IR and determined the total diphenylheptanes as an effective site. Diphenylheptanes (DHs) in this site may play an active role in the improvement of IR by activating Nrf2. Therefore, We proposed that DHs are the material basis of Alpinia officinarum Hance to improve IR and may play an effect on Nrf2/ARE pathway. Based on the previous work, this project intends to systematically separation and identification of DHs of the effective site and in vitro evaluation of DHs to improve IR and activation of Nrf2/ARE by comprehensively using research methods such as traditional Chinese medicine chemistry, pharmacology and molecular biology. Furthermore, Preferred active DHs are prepared in sufficient amounts and systematically evaluated them in improving IR in vivo. And the molecular mechanism is illustrated by which the active ingredient exerts its effect by activating the Nrf2/ARE pathway. Through the implementation of this project, we will basically clarify the substance basis and mechanism of the efficacy of Alpinia officinarum Hance in improving IR. It provides scientific basis for its in-depth research and development and lays scientific foundations for the formation of drugs with independent intellectual property rights.
核因子E2相关因子2(Nrf2)/抗氧化反应元件(ARE)通路天然调控剂的发现是改善胰岛素抵抗(IR)药物研发的有效途径。课题组前期发现黎药-高良姜提取物改善IR作用显著,并确定总二苯庚烷为有效部位,该部位富含的二苯庚烷类成分(DHs)可能通过激活Nrf2发挥改善IR作用。因此,课题组提出DHs是高良姜改善IR的物质基础且可能作用于Nrf2/ARE通路发挥功效。本项目拟在前期工作基础上,综合运用中药化学、药理学、分子生物学等研究方法,实现有效部位中DHs的系统分离与结构鉴定;体外评价所得成分改善IR及激活Nrf2/ARE的作用;优选活性优的DHs,足量制备;完成优选成分体内改善IR作用的系统评估,并阐释活性成分通过激活Nrf2/ARE通路发挥功效的分子机制。通过本项目的实施,基本阐明高良姜改善IR的药效物质基础和作用机制,为其深入研发提供科学依据,为形成具自主知识产权的药物奠定科学基础。

结项摘要

从中药或民族药物中寻找高效、低毒的 Nrf2/ARE 通路的激活剂对改善胰岛素抵抗药物的发现具有重要意义。课题组前期发现黎药-高良姜提取物改IR作用显著,并确定总二苯庚烷为有效部位,该部位富含的二苯庚烷类成分(DHs)可能通过激活Nrf2发挥改善IR作用。本项目采用现代色谱技术对高良姜中DHs进行了系统的分离和制备,并采用核磁共振和质谱等技术对其结构进行解析;在体外试验中对得到的DHs改善IR 和激活 Nrf2/ARE 的作用进行评价和活性优选,对于活性较强的DHs成分进行足量制备;在体内试验中应用胰岛素抵抗模型db/db小鼠,考察优选化合物对其血液生化指标、脏器病变的影响,评价其改善 IR 的功效;接着采用一系列分子生物学方法探明DHs成分调控 Nrf2/ARE 通路改善 IR 的作用机制。经过系统研究,本项目已明确高良姜中DHs成分对IR的治疗改善作用,并阐明高良姜改善 IR 的药效物质基础和高良姜DHs成分调控Nrf2/ARE通路改善IR的分子机制,为高良姜的深入研发提供科学依据,为形成具自主知识产权的药物奠定科学基础。

项目成果

期刊论文数量(4)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(2)
The gastroprotective effect of alpinia officinarum extract on indomethacin-induced topical injuries in RGM-1 Cells: Involvement of H+/K+-ATPase- and mitochondrial-mediated apoptosis
高良姜提取物对吲哚美辛诱导的 RGM-1 细胞局部损伤的胃保护作用:参与 H /K -ATP 酶和线粒体介导的细胞凋亡
  • DOI:
    10.4103/pm.pm_65_20
  • 发表时间:
    2021-04
  • 期刊:
    Pharmacognosy Magazine
  • 影响因子:
    0.7
  • 作者:
    Li Li;Jingwen Gong;Hailong Li;Mingyan Zhou;Yinfeng Tan;Junqing Zhang
  • 通讯作者:
    Junqing Zhang
A diarylheptanoid compound from Alpinia officinarum Hance ameliorates high glucose-induced insulin resistance by regulating PI3K/AKT-Nrf2-GSK3β signaling pathways in HepG2 cells
来自高良姜 Hance 的二芳基庚烷化合物通过调节 HepG2 细胞中的 PI3K/AKT-Nrf2-GSK3β 信号通路改善高葡萄糖诱导的胰岛素抵抗
  • DOI:
    10.1016/j.jep.2022.115397
  • 发表时间:
    2022
  • 期刊:
    Journal of Ethnopharmacology
  • 影响因子:
    5.4
  • 作者:
    Xu-guang Zhang;Ai-xia Liu;Yu-xin Zhang;Ming-yan Zhou;Xiang-yi Li;Ming-hai Fu;Yi-peng Pan;Jian Xu;Jun-qing Zhang
  • 通讯作者:
    Jun-qing Zhang

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi || "--"}}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year || "--" }}
  • 期刊:
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子:
    {{ item.factor || "--"}}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ patent.updateTime }}

其他文献

液相色谱-质谱联用鉴定大鼠血浆山柰酚代谢产物
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    药物分析杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张俊清
  • 通讯作者:
    张俊清
黎药材海南牛耳枫大鼠体内药动学研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    海南医学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    符乃光;张俊清;刘侠;刘明生;陈峰
  • 通讯作者:
    陈峰
海南白沙县青松乡人工栽培益智种质资源的调查与分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    中国现代中药
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李永辉;王勇;田建平;高炳淼;张俊清
  • 通讯作者:
    张俊清
液相色谱-质谱联用法鉴定海南枫蓼肠胃康颗粒剂血浆代谢产物
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    时珍国医国药
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    陈峰;张俊清;刘明生;符乃光
  • 通讯作者:
    符乃光
液相色谱-质谱联用法测定大鼠血浆中的槲皮素代谢物
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中国药学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    陈峰;符乃光;任守忠;张俊清;魏娜
  • 通讯作者:
    魏娜

其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi || "--" }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year || "--"}}
  • 期刊:
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子:
    {{ item.factor || "--" }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}
empty
内容获取失败,请点击重试
重试联系客服
title开始分析
查看分析示例
此项目为已结题,我已根据课题信息分析并撰写以下内容,帮您拓宽课题思路:

AI项目思路

AI技术路线图

张俊清的其他基金

基于PPARγ启动子去甲基化黎药高良姜抑制胰岛素抵抗改善二型糖尿病的分子机制研究
  • 批准号:
    82360836
  • 批准年份:
    2023
  • 资助金额:
    32 万元
  • 项目类别:
    地区科学基金项目
高良姜对NSAIDs引起大鼠溃疡性胃损伤的保护作用及内在机理研究
  • 批准号:
    81560721
  • 批准年份:
    2015
  • 资助金额:
    36.0 万元
  • 项目类别:
    地区科学基金项目
海南枫蓼肠胃康颗粒剂药物代谢动力学研究
  • 批准号:
    30760298
  • 批准年份:
    2007
  • 资助金额:
    17.0 万元
  • 项目类别:
    地区科学基金项目

相似国自然基金

{{ item.name }}
  • 批准号:
    {{ item.ratify_no }}
  • 批准年份:
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额:
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别:
    {{ item.project_type }}

相似海外基金

{{ item.name }}
{{ item.translate_name }}
  • 批准号:
    {{ item.ratify_no }}
  • 财政年份:
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额:
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别:
    {{ item.project_type }}
{{ showInfoDetail.title }}

作者:{{ showInfoDetail.author }}

知道了

AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
关闭
close
客服二维码