植物内生球毛壳菌来源的新抗肿瘤azaphilones类生物碱研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30870031
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    30.0万
  • 负责人：
    宋勇春
  • 依托单位：
    南京大学
  • 学科分类：
    C0103.微生物组学与代谢
  • 结题年份：
    2011
  • 批准年份：
    2008
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2009-01-01 至2011-12-31

项目摘要

本项目拟在前期大量研究工作基础上，通过对植物内生球毛壳菌IFB-E019进行培养条件的优化及代谢调控来提高抗肿瘤新骨架生物碱DZ1-1和DZ1-2的产率，发现其它伴生的新生物碱产物。同时对能产生azaphilones类生物碱的IFB-E110、IFB-E033菌株发酵产物采用现代天然产物化学研究手段以及光谱和色谱学方法，分离并鉴定两菌株产生的azaphilones类生物碱成分的化学结构，对所分到的新化合物进行抗肿瘤活性筛选及抗肿瘤作用机理的初步研究。对活性强、毒性小、作用方式独特的新化合物在细胞水平和分子水平上深入研究其作用机理，为研制抗癌新药提供具有自主知识产权的候选化合物或先导化合物以及相关理论和实验依据。由于我们所研究的新骨架化合物其结构特征和/或作用方式有别于现有的抗肿瘤药物，故应会得到广大医患人员的认可和使用，有比较明显的市场竞争优势，具有较大的潜在经济效益和社会效益。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（16）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Biotransformation of soybean isoflavones by a marine Streptomyces sp 060524 and cytotoxicity of the products
海洋链霉菌060524对大豆异黄酮的生物转化及其产物的细胞毒性
  • DOI：
    10.1007/s11274-008-9872-6
  • 发表时间：
    2009-01-01
  • 期刊：
    WORLD JOURNAL OF MICROBIOLOGY & BIOTECHNOLOGY
  • 影响因子：
    4.1
  • 作者：
    Hu, S. -C.;Hong, K.;Tan, R. -X.
  • 通讯作者：
    Tan, R. -X.
Immunosuppressive Polyketides from Mantis-Associated Daldinia eschscholzii
来自螳螂相关 Daldinia eschscholzii 的免疫抑制聚酮化合物
  • DOI：
    10.1021/ja110932p
  • 发表时间：
    2011-04-20
  • 期刊：
    JOURNAL OF THE AMERICAN CHEMICAL SOCIETY
  • 影响因子：
    15
  • 作者：
    Zhang, Ying L.;Zhang, Jie;Tan, Ren X.
  • 通讯作者：
    Tan, Ren X.
Fumigaclavine C inhibits tumor necrosis factor ( production via suppression of toll-like receptor 4 and nuclear factor (B activation in macrophages
Fumigaclavine C 通过抑制 Toll 样受体 4 和核因子（巨噬细胞中的 B 激活）抑制肿瘤坏死因子（
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
Medium optimization for enhanced co-production of two bioactive metabolites in the same fermentation by a statistical approach
通过统计方法优化培养基以增强同一发酵中两种生物活性代谢物的共同生产
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    JOURNAL OF ASIAN NATURAL PRODUCTS RESEARCH
  • 影响因子：
    1.7
  • 作者：
    Wu, Qi;Song, Yong-Chun;Xu, Hao;Guo, Ye;Li, Jing;Tan, Ren-Xiang
  • 通讯作者：
    Tan, Ren-Xiang
Cytotoxic Cytochalasin Metabolites of Endophytic Endothia gyrosa
内生Endothia gyrosa的细胞毒性细胞松弛素代谢物
  • DOI：
    10.1002/cbdv.200800034
  • 发表时间：
    2009-01-01
  • 期刊：
    CHEMISTRY & BIODIVERSITY
  • 影响因子：
    2.9
  • 作者：
    Xu, Shu;Ge, Hui Ming;Tan, Ren Xiang
  • 通讯作者：
    Tan, Ren Xiang

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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