同种异体阴茎移植的动物实验研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    30872577
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    30.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H0402.男性生殖系统损伤与修复
  • 结题年份:
    2011
  • 批准年份:
    2008
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2009-01-01 至2011-12-31
  • 项目参与者:
    赵永斌; 吕军; 聂海波; 朱云松; 邓志雄; 邱晓拂; 王尉; 张利朝; 肖远松;
  • 关键词:

项目摘要

阴茎为男性的外生殖器官,具有排尿和性交双重功能。战伤、创伤以及某些疾病如阴茎癌均可造成阴茎完全或部分缺损,需行尿流改道,且丧失性交功能,给患者精神和生活上造成巨大的创伤。因此阴茎缺损的修复日益受到患者和医生的高度重视,随着移植免疫、组织配型、免疫抑制剂的进展,以及同种异体肢体移植的长期存活和自体阴茎再植高存活率等令人鼓舞的结果,为同种异体阴茎移植奠定了坚实的基础。再者由于身体其它组织不能替代阴茎独有的可勃起的海绵体组织,使得同种异体阴茎移植有可能成为较为理想的治疗方法。本研究从动物实验出发,对同种异体阴茎移植从免疫病理、生化检测等多方面进行系列研究,试图获得同种异体阴茎移植的长期存活,恢复排尿,最终恢复性交功能。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量(6)
专著数量(0)
科研奖励数量(1)
会议论文数量(4)
专利数量(0)
阴茎离断伤显微外科再植术5例
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    Journal of Magnetism and Magnetic Materials
  • 影响因子:
    2.7
  • 作者:
    张利朝;Deng Zhixiong;Yang Huai;赵永斌;胡卫列;Lv Jun;吕军;邓志雄;杨槐;Hu Weilie;Zhao Yongbin;Zhang Lizhao
  • 通讯作者:
    Zhang Lizhao
阴茎缺损的治疗进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    The European Physical Journal B
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张利朝;赵永斌;胡卫列
  • 通讯作者:
    胡卫列

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  • 作者:
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其他文献

人miR-205真核表达载体的构建及鉴定
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    山东医药
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    吴义高;胡卫列
  • 通讯作者:
    胡卫列
过表达miR-205对顺铂诱导的肾上腺皮质癌细胞株SW-13凋亡的影响及其机制
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    肿瘤防治研究
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    胡卫列;欧阳可育;曹曙;王尉
  • 通讯作者:
    王尉
单纯PSA异常患者前列腺穿刺活检前接受抗生素治疗的意义探讨
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    中华泌尿外科杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    刘俊;胡卫列;宋波;吕军;聂海波;王尉
  • 通讯作者:
    王尉
人肾上腺皮质癌裸鼠皮下移植瘤模型的建立
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    实用癌症杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    吴义高;黄福;王尉;胡卫列
  • 通讯作者:
    胡卫列
经尿道绿激光汽化联合术中粘膜下多点注射吉西他滨治疗非肌层浸润性膀胱癌临床观察
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    国际外科学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    温海东;吕军;王尉;沈文;吴义高;赵旭;胡卫列
  • 通讯作者:
    胡卫列

其他文献

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胡卫列的其他基金

PCAF基因3351单核苷酸多态性(C/T)对肾上腺皮质癌发生及预后的影响
  • 批准号:
    81172421
  • 批准年份:
    2011
  • 资助金额:
    54.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目

相似国自然基金

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相似海外基金

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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