有机锡中孔材料的制备及在CO2和甲醇合成DMC中的催化性能

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    20301012
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    21.0万
  • 负责人：
    范彬彬
  • 依托单位：
    太原理工大学
  • 学科分类：
    B0104.无机合成
  • 结题年份：
    2006
  • 批准年份：
    2003
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2004-01-01 至2006-12-31

项目摘要

本项目拟以不同方式制备复合有机锡中孔材料，并对其在二氧化碳和甲醇直接合成碳酸二甲酯（DMC）中的催化性能进行考察，旨在通过对本课题的研究为有机锡在无机载体上的负载提供实验依据和理论基础，实现有机锡均相催化多相化，为该绿色反应过程实现工业化奠定基础；同时通过对本课题的研究，丰富复合有机-无机中孔材料的制备种类，为进一步调变中孔材料的表面性能，反应性能及体相性能提供一条新的途径。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（1）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（3）
专利数量（0）
含锡介孔分子筛MCM-48的合成、表
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    无机化学学报，2006, 22. 1525-1529
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张继龙 孙学政 范彬彬 李瑞丰＊
  • 通讯作者：
    张继龙 孙学政 范彬彬 李瑞丰＊

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  • 发表时间：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    范彬彬
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  • 发表时间：
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  • 发表时间：
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  • 发表时间：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    韩天富;王金陵;范彬彬
  • 通讯作者：
    范彬彬

其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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