蜂胶调控紧密连接蛋白对奶牛乳腺上皮细胞炎性损伤的保护机制

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31702287
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    24.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C1807.中兽医学
  • 结题年份:
    2020
  • 批准年份:
    2017
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2018-01-01 至2020-12-31

项目摘要

Bovine mastitis is one of the most serious diseases caused by a variety of factors, which is a costly disease for dairy producers. Prevention and treatment for bovine mastitis is a systematic project. Propolis is widely used in clinical veterinary medicine in controlling diseases of livestock and poultry. Nevertheless, the material basis and the mechanisms for the efficacy of propolis against bovine mastitis remains elusive, which restrict its application. Our previous studies found propolis has inhibitive effects against inflammation and oxidative stress in the bovine mammary epithelial cells. We also found propolis regulate tight junction proteins in the gut. Therefore, we postulated that the beneficial effects by propolis against mastitis might attribute to its regulation on the milk-blood barrier and tight junction proteins. To verify this hypothesis, this project try to establish the in vitro barrier system using the bovine epithelial cells and to induce inflammatory injuries with loss of tight junctions. Then we plan to apply the propolis and its isolated bioactive constituents to protect bovine epithelial cells against mastitis pathogen challenges. Based on evaluating the lactation activities and intercellular barrier structures, we try to explore the bioactive responsible constituents of propolis against mastitis in the bovine epithelial cells. Based on potential therapeutic targets, like tight junction proteins, we plan to use molecular biology techniques to clarify the underlying mechanisms of these protective effects. Based on animal studies using dairy cattle, we further verify the therapeutic mechanisms of propolis against bovine mastitis. This project provides us new insights and novel targets for the treatment/prevention of bovine mastitis using traditional Chinese medicine.
奶牛乳腺炎是一种多种原因引起的极为复杂的严重疾病,造成奶牛业重大损失,其防控是一个系统工程。蜂胶广泛用于兽医临床,但其防治奶牛乳腺炎药效物质基础及作用机制尚未阐明。我们前期研究发现蜂胶可抑制奶牛乳腺上皮细胞炎症反应和氧化应激,并能提升肠上皮紧密连接屏障功能。由此我们推测蜂胶可能通过调控乳腺上皮细胞紧密连接蛋白保护奶牛乳血屏障,进而发挥抗炎功效。本项目拟构建奶牛乳腺上皮细胞屏障系统并建立炎性损伤紧密连接模型,采用蜂胶乙醇提取物及其主要活性成分进行保护性干预和系统筛查;以细胞泌乳活性和胞间屏障结构功能为评价指标,系统揭示和挖掘蜂胶及其活性成分在乳腺炎发生发展过程中对乳腺上皮细胞紧密连接的保护作用;以紧密连接蛋白为靶标结合分子生物学干预阐明蜂胶对奶牛乳腺炎性损伤的保护作用机制;采用奶牛乳腺炎动物实验验证蜂胶疗效机理,为中药防治奶牛乳腺炎的研究提供新思路和新靶点。

结项摘要

奶牛乳腺炎是一种多种原因引起的极为复杂的严重疾病,造成奶牛业重大损失,其防控是一个系统工程。蜂胶广泛用于兽医临床,但其防治奶牛乳腺炎药效物质基础及作用机制尚未阐明。我们前期研究发现蜂胶可抑制奶牛乳腺上皮细胞炎症反应和氧化应激,并能提升肠上皮紧密连接屏障功能。由此我们推测蜂胶可能通过调控乳腺上皮细胞紧密连接蛋白保护奶牛乳血屏障,进而发挥抗炎功效。本项目基于蜂胶活性物质化学分析结果,从细胞水平探明蜂胶对细菌毒素(LPS)侵染下奶牛乳腺上皮细胞紧密连接的保护作用;从分子水平揭示紧密连接蛋白(包括Occludin, ZOs等)在抵御病原物诱导的乳腺上皮细胞损伤中的作用以及蜂胶对紧密连接蛋白的干预模式,解析乳腺上皮细胞在炎症情况下细胞上皮屏障功能所发挥的关键性调节作用;从动物水平验证了蜂胶对细菌毒素诱导的小鼠急性乳腺炎性损伤的保护效果及作用机理。本研究也进一步明确了中国蜂胶对抗细菌脂多糖诱导乳腺炎的作用效果,为中药防治奶牛乳腺炎的研究提供新思路和新靶点。

项目成果

期刊论文数量(9)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(5)
无刺蜂蜂胶乙醇提取物的体外抗氧化及抗炎活性
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    中国农业科学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王蓓;王蓓;常化松;常化松;苏松坤;苏松坤;孙丽萍;孙丽萍;王凯;王凯
  • 通讯作者:
    王凯
Propolis from Different Geographic Origins Decreases Intestinal Inflammation and Bacteroides spp. Populations in a Model of DSS-Induced Colitis
不同地理来源的蜂胶可减少肠道炎症和拟杆菌属。
  • DOI:
    10.1002/mnfr.201800080
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    Molecular Nutrition & Food Research
  • 影响因子:
    5.2
  • 作者:
    Wang Kai;Jin Xiaolu;Li Qiangqiang;Sawaya Ale;ra Christine Helena Frankl;Le Leu Richard K.;Conlon Michael A.;Wu Liming;Hu Fuliang
  • 通讯作者:
    Hu Fuliang
蜂胶对细菌脂多糖刺激下奶牛乳腺上皮细胞炎症相关基因mRNA转录水平和紧密连接蛋白的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    畜牧兽医学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    欧爱群;王凯;吴黎明;李江红;彭文君
  • 通讯作者:
    彭文君
Nutrient-rich bee pollen: A treasure trove of active natural metabolites
营养丰富的蜂花粉:活性天然代谢物的宝库
  • DOI:
    10.1016/j.jff.2018.09.008
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    Journal of Functional Foods
  • 影响因子:
    5.6
  • 作者:
    Li Qiang-Qiang;Wang Kai;Marcucci Maria Cristina;Helena Frankl;Sawaya Ale;ra Christine;Hu Lin;Xue Xiao-Feng;Wu Li-Ming;Hu Fu-Liang
  • 通讯作者:
    Hu Fu-Liang
黄酮类化合物吸收代谢及其对胃肠道功能影响的研究进展
  • DOI:
    10.13386/j.issn1002-0306.2019.18.054
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    食品工业科技
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    常化松;袁雯雯;玄红专;王凯
  • 通讯作者:
    王凯

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其他文献

Clinical observation of intravitreal injection of triamcinolone acetonide for macular edema secondary to retinal vein occlusion
玻璃体腔注射曲安奈德治疗视网膜静脉阻塞继发黄斑水肿的临床观察
  • DOI:
    10.3760/cma.j.issn.2095-0160.2006.06.020
  • 发表时间:
    2006-12-15
  • 期刊:
    Archives of ophthalmology
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    姜燕荣;王凯;黎晓新
  • 通讯作者:
    黎晓新
基于网络搜索指数与多中心过敏原皮肤点刺数据的广东省变应性鼻炎流行特征分析
  • DOI:
    10.1093/bioinformatics/btx520
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    中国耳鼻咽喉头颈外科
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    黄健聪;王玮豪;洪海裕;杨贵;苗北平;蔡伟伟;吴国谦;刘文林;吕颜路;刘雪婷;李峰;王凯;徐春来;张志雄;卢汉桂;廖艳萍;邱惠军;杨钦泰
  • 通讯作者:
    杨钦泰
HMX基钝感传爆药制备技术
  • DOI:
    10.1104/pp.16.01705
  • 发表时间:
    2022
  • 期刊:
    中国安全科学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    郭海军;吴昱辰;唐寒露;王凯;王亮;徐超
  • 通讯作者:
    徐超
Methane and CO2 sorption hysteresis on coal: A critical review
煤上甲烷和二氧化碳的吸附滞后:批判性回顾
  • DOI:
    10.1016/j.coal.2014.08.004
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    International Journal of Coal Geology
  • 影响因子:
    5.6
  • 作者:
    王凯;王公达;REN Ting;程远平
  • 通讯作者:
    程远平
南昌地区农村住宅热环境模拟及改善研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    四川建筑科学研究
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    彭小云;王凯
  • 通讯作者:
    王凯

其他文献

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王凯的其他基金

蜂胶通过肠道共生菌动态调控西方蜜蜂免疫反应作用研究
  • 批准号:
  • 批准年份:
    2021
  • 资助金额:
    58 万元
  • 项目类别:
    面上项目

相似国自然基金

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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