新生隐球菌同性、异性交配子代毒力差异和机制

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30870108
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    30.0万
  • 负责人：
    姚志荣
  • 依托单位：
    上海交通大学
  • 学科分类：
    C0109.病原真菌学与其他微生物
  • 结题年份：
    2011
  • 批准年份：
    2008
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2009-01-01 至2011-12-31

项目摘要

新生隐球菌是一种致命的病原真菌。新生隐球菌格鲁比变种中的VNI基因型占了临床株的绝大部分，其临床和环境株几乎均为α交配型。研究表明，最近发生在加拿大温哥华岛暴发流行的隐球菌病可能与α菌株间的同性交配有关。α比a交配型更易侵入宿主脑部，而透明质酸被认为是新生隐球菌穿透血脑屏障的关键分子。交配型位点内部分基因已证实参与细胞内信号转导过程并调节多种已知毒力因子表达。那么，格鲁比变种（VNI主要基因型）的临床分布和强致病性是否也与这种同性交配行为有关，交配型位点是否通过调节透明质酸表达来影响毒力呢？本文拟通过同性、异性交配分别构建格鲁比变种VNI基因型的α同类系菌株，比较两种子代间毒力的差异，并分析不同子代细胞表面透明质酸的表达量，以期阐明同性交配行为与格鲁比变种（VNI主要基因型）优势致病间的关系，并从分子水平探讨其毒力差异的机制所在。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（6）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
新型隐球菌AD型及其杂合类型的多位点分析
  • DOI：
    10.53846/goediss-8503
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中华临床感染病杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    冯晓博; 姚志荣; 凌波; 任大明
  • 通讯作者：
    任大明
Rapid differentiation of VGII/AFLP6 genotype within Cryptococcus gattii by polymerase chain reaction
通过聚合酶链反应快速分化格特隐球菌中的 VGII/AFLP6 基因型
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Diagn Microbiol Infect Dis
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Feng X;Ren D; Liao W.;Yao Z
  • 通讯作者：
    Yao Z
中国首株格特隐球菌VGII基因型分离株XH91的分子和表型特征分析
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    微生物学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    冯晓博; 吴劲松;凌波; 任大明;姚志荣
  • 通讯作者：
    姚志荣
Simultaneous identification of molecular and mating types within the Cryptococcus species complex by PCR-RFLP analysis
通过 PCR-RFLP 分析同时鉴定隐球菌属复合体中的分子和交配类型
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    J Med Microbiol
  • 影响因子：
    3
  • 作者：
    Feng X;Ren D; Liao W;Yao Z
  • 通讯作者：
    Yao Z
格特隐球菌病暴发流行机制的研究进展
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    微生物与感染
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    冯晓博; 姚志荣
  • 通讯作者：
    姚志荣

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用于皮肤影像诊断的光学成像方法
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国激光
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    任秋实;席鹏;姚志荣;刘宇嘉
  • 通讯作者：
    刘宇嘉

其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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