携带TGF-βsiRNA与PDGFsiRNA的AAV联合超声微泡抑制PVR的实验研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30772369
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    30.0万
  • 负责人：
    杜联芳
  • 依托单位：
    上海交通大学
  • 学科分类：
    H1305.视网膜、脉络膜及玻璃体相关疾病
  • 结题年份：
    2010
  • 批准年份：
    2007
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2008-01-01 至2010-12-31

项目摘要

PDGF和TGF-β是参与增殖性玻璃体视网膜病变（PVR）发生发展的两个重要因子，导入抑制基因或反义核酸单独抑制其一效果不够理想。RNAi技术是一种特异、高效沉默基因的新方法，但长期稳定生效必须借助载体。以免疫原性低、外源基因表达时间长为突出优点的腺相关病毒（AAV）载体特别适合于眼科基因治疗，用于RNAi的AAV载体的最新问世，为更好地利用RNAi技术治疗眼科疾病提供了前提，但AAV感染率低的缺陷仍未解决，而传统的借助辅助病毒或化学制剂提高其感染率的方法在体内应用都会带来一定毒副作用。我们前期研究证实超声联合微泡介导质粒转染眼细胞安全有效。本课题拟通过超声辐照SonoVue联合AAV,提高其感染效率，搭建眼科基因转染的技术平台；借助此平台用携带TGF-βsiRNA与PDGFsiRNA的AAV感染PVR模型兔，同时沉默TGF-β与PDGF基因，以期产生协同作用,为PVR基因治疗提供新手段。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（13）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
超声微泡造影剂介导pEGFP-N1转染小鼠角膜的实验研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中华超声影像学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王丰;伍瑛;王惠萍;陈永东;杜联芳
  • 通讯作者：
    杜联芳
超声辐照微泡介导脂质体小干扰RNA转染视网膜色素上皮细胞
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国医学影像技术
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    杜联芳;顾青;陈霞芳;李红丽;郑孝志;王慧萍
  • 通讯作者：
    王慧萍
Ultrasound-targeted microbubble destruction enhances AAV-mediated gene transfection in human RPE cells in vitro and rat retina in vivo
超声靶向微泡破坏增强 AAV 介导的体外人 RPE 细胞和​​体内大鼠视网膜的基因转染
  • DOI：
    10.1038/gt.2009.84
  • 发表时间：
    2009-09-01
  • 期刊：
    GENE THERAPY
  • 影响因子：
    5.1
  • 作者：
    Li, H. L.;Zheng, X. Z.;Du, L. F.
  • 通讯作者：
    Du, L. F.
超声微泡造影剂声诺维与基因转染的研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    临床超声医学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    杜联芳;李红丽
  • 通讯作者：
    李红丽
超声辐照声诺维与重组腺相关病毒经不同途径转染大鼠视网膜的实验研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中华超声影像学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    郑孝志;王慧萍;王丰;李惠明;杜联芳;钱锦;李红丽
  • 通讯作者：
    李红丽

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其他文献

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  • 通讯作者：
    杜联芳
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  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2019
  • 期刊：
    现代医学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    高峰;李凡;孙婷;邹鹏林;刘龙;金利芳;邵春娟;史秋生;杜联芳
  • 通讯作者：
    杜联芳
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  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国组织工程研究
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    孙婷;李凡;杜联芳
  • 通讯作者：
    杜联芳
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  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    贾晓;高璐;杜联芳;伍瑛;李云华;金利芳;李凡
  • 通讯作者：
    李凡
超声靶向破坏微泡介导腺相关病毒为载体的基因转染
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
    中国医学影像技术
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    金利芳;杜联芳;李凡
  • 通讯作者：
    李凡

其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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