食酸戴尔福特菌酶催化降解微囊藻毒素的分子机理研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    20777008
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    28.0万
  • 负责人：
    闫海
  • 依托单位：
    北京科技大学
  • 学科分类：
    B0603.大气污染与控制化学
  • 结题年份：
    2010
  • 批准年份：
    2007
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2008-01-01 至2010-12-31

项目摘要

蓝藻水华的最主要危害之一是产生并释放以微囊藻毒素（Microsystins, MCs）为主的多种藻毒素,因此对人们的饮用水安全构成了非常严重的威胁，而采用酶催化降解是高效去除MCs的最有效方法。本申请项目在国内率先筛选出能够高效降解MCs的食酸戴尔福特菌(Delftia acidovora，简称DA菌)，并发现其至少存在3种酶负责催化降解MCs的基础上，探索在脱离MCs下高效培养DA菌的优化控制条件。采用快速蛋白液相层析 (FPLC)等方法分别分离纯化出在MC-RR及中间产物进行催化降解的3种酶，通过氨基酸组成序列的分析确定这3种酶的蛋白质一级结构。根据3种降解酶的氨基酸序列，预测降解酶的二级及高级结构，并根据MC-RR的空间构型特点，研究酶催化降解MC-RR的机理。为解决如何高效去除MCs这一环境科学难题和丰富发展生物降解有机污染物的理论做出我们的贡献。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（6）
专著数量（0）
科研奖励数量（1）
会议论文数量（1）
专利数量（0）
壳聚糖-纳米金属絮凝剂絮凝沉降水华蓝藻研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    环境工程学报，2010，4（3）：521-525
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
环境有效微生物菌剂治理蓝藻水华研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    环境科学与技术，2010，33（8）：1-5。
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
利用有效微生物菌群控制蓝藻水华研究.
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    环境工程学报，2010，4（1）：101-104
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
微囊藻毒素降解菌的分子鉴定和特性研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    环境科学与技术，2010，33（8）：6-10。
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：

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其他文献

微囊藻毒素活性炭吸附技术研究进展
  • DOI：
    10.16796/j.cnki.1000-3770.2018.08.002
  • 发表时间：
    2018
  • 期刊：
    水处理技术
  • 影响因子：
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  • 作者：
    潘禹;王华生;刘祖文;闫海
  • 通讯作者：
    闫海
大规模异养发酵培养小球藻USTB-01研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    现代化工
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    闫海;许倩倩;陈灏;景建克;刘硕
  • 通讯作者：
    刘硕
微藻废水生物处理技术研究进展
  • DOI：
    10.13287/j.1001-9332.201907.038
  • 发表时间：
    2019
  • 期刊：
    应用生态学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    潘禹;王华生;刘祖文;闫海
  • 通讯作者：
    闫海
Keggin型缺位杂多酸盐Na_7PW_(11)O_(39)的合成、表征及热稳定性研究
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    海南师范大学学报(自然科学版)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    吴春燕;刘希龙;刘津嫒;罗键桓;闫海;王鑫;王崇太;华英杰
  • 通讯作者：
    华英杰
食酸戴尔福特菌酶催化降解微囊藻
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    环境科学 （EI ），2006，27(6):1171-1175.
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    何红胜;闫海;周洁
  • 通讯作者：
    周洁

其他文献

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闫海的其他基金

鞘氨醇单胞菌USTB-05生物降解节球藻毒素的途径与分子机理研究
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    21677011
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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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