声助催化电降解水中藻毒素的研究

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基本信息

  • 批准号：
    50478115
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    28.0万
  • 负责人：
    曲久辉
  • 依托单位：
    中国科学院生态环境研究中心
  • 学科分类：
    E1001.饮用水工程
  • 结题年份：
    2007
  • 批准年份：
    2004
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2005-01-01 至2007-12-31

项目摘要

致毒藻的产生和繁殖是水体污染的重要问题, 采用常规水处理工艺不能得到净化。本项目以饮用水中的藻毒素为研究对象，建立声助催化电氧化降解藻毒素的方法和高效反应器，探讨超声降解与催化电氧化协同作用的原理，阐明藻毒素在不同条件下的降解形态与反应历程，明确毒性变化及其对水质影响，为饮用水中藻毒素的安全去除提供科学依据与技术基础。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（4）
专著数量（1）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
FDA-PI双色荧光法检测蓝藻细胞活
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    环境化学，2005，24（5）：554-557.
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    谌丽斌;梁文艳;曲久辉;解明曙
  • 通讯作者：
    解明曙
Inactivation of microcystis ae
微囊藻灭活
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Wenyan Liang.; Jiuhui Qu.; Hu
  • 通讯作者：
    Hu
管式电氧化杀菌及其影响要素
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    环境科学, 2006, 27:452-455.
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    梁文艳;曲久辉;朱余玲
  • 通讯作者：
    朱余玲
活性碳纤维阴极电芬顿反应降解微
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    高等学校化学学报，2005, 26(9):1669-1672.
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王爱民;曲久辉;史红星;茹加
  • 通讯作者：
    茹加

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其他文献

固定床自养反硝化去除地下水中的硝酸盐氮
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
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Degradation characteristics of humic acid over iron oxides/Fe0 core–shell nanoparticles with UVA/H2O2
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  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
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  • 影响因子：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
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  • DOI：
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 影响因子：
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  • 作者：
    曲久辉;范彬;刘锁祥;雷鹏举;刘会娟
  • 通讯作者：
    刘会娟
微生物种间相互作用产生锰氧化的普适性及其潜在应用
  • DOI：
    10.13227/j.hjkx.202001035
  • 发表时间：
    2020
  • 期刊：
    环境科学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    宁雪;梁金松;柏耀辉;廖恺玲俐;刘会娟;曲久辉
  • 通讯作者：
    曲久辉
Photoassisted degradation of endocrine disruptors over CuOx–FeOOH with H2O2 at neutral pH
中性 pH 条件下，CuOx-FeOOH 与 H2O2 光辅助降解内分泌干扰物
  • DOI：
    10.1016/j.apcatb.2008.08.022
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Appl. Catal. B
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    胡春;赵旭;聂玉伦;曲久辉
  • 通讯作者：
    曲久辉

其他文献

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化学-物理过程耦合的水处理微场构造原理与作用机制
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    1995
  • 资助金额：
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相似国自然基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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