负载不同蛔虫抗原的DC影响调节性T细胞反应性的比较

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    30960151
  • 项目类别:
    地区科学基金项目
  • 资助金额:
    24.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C0703.细胞增殖及细胞周期
  • 结题年份:
    2012
  • 批准年份:
    2009
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2010-01-01 至2012-12-31

项目摘要

本项目基于研究小组前期工作的积累,从免疫学的角度对人蛔虫和猪蛔虫的宿主寄生特异性进行更深入的研究,本研究拟用这两种蛔虫体腔液(Ascaris body fluid,ABF)作为两种不同抗原,通过分离纯化获得DC及CD4+ CD25+ T,分别用ABF分为高、中、低剂量组负载于不同抗原的DC,观察其影响CD4+ CD25+ Treg的结果。通过对CD4+ CD25+ Treg膜分子CTLA-4、GITR、转录因子Foxp3的表达和细胞因子TGF-β、IL- 10的分泌分析,以及各实验组Th1类细胞因子和Th2类细胞因子的测定,评估负载了两种不同蛔虫抗原的DC对CD4+ CD25+ Treg的影响,同时探讨其作用机制,深入了解这一过程并进一步分析这一差异,对于深入研究不同蛔虫的宿主寄生特异性的免疫学机制具有重要意义。

结项摘要

本项目基于研究小组前期对人蛔虫和猪蛔虫蛔虫种群分子遗传学的研究积累,从免疫学角度对这两种蛔虫的宿主寄生特异性进行更深入的研究。课题按照计划目标完成了树突状细胞(Dendritic cells DC)的分离、诱导、鉴定;调节性T细胞(Tegulatory cells Treg)的分离、鉴定以及两种蛔虫抗原刺激DC对Treg影响的实验,首次获得了人蛔虫和猪蛔虫蛔虫抗原对Treg反应性的实验室数据。在项目实施过程中应用免疫磁珠分离得到高纯度的Treg细胞,将分别负载了人蛔虫和猪蛔虫蛔虫抗原的DC与Treg细胞混合培养,通过定性、定量分析得出在不同浓度干预下和不同时间段作用下调节性T细胞的反应性的差别,得结论:相同条件下负载了人蛔虫抗原与猪蛔虫抗原的DC对Treg的影响不同,负载猪蛔虫抗原的DC能够促进Th2类淋巴细胞发生更强烈的反应,并抑制Foxp3表达 ,影响调节性T细胞(Tregs)抑制功能,导致猪蛔虫更低的宿主免疫逃逸,另外,我们将两种蛔虫抗原分别加入到体外培养的C57小鼠脾脏淋巴细胞中发现人蛔虫提取物具有促进Foxp3表达的能力,而猪蛔虫提取物此反应不及前者。这个结论与我们前期动物实验即:分别感染了人蛔虫和猪蛔虫蛔虫动物模型(C57小鼠)检虫率不同是相吻合的,见(Ascaris: Development of selected genotypes in mice. Experimental Parasitology 131 (2012) 69–74第二作者 SCI)。因此人蛔虫和猪蛔虫蛔虫所诱发的不同免疫反应可能是导致宿主捡虫率不同的重要原因。这些研究进一步阐明了人蛔虫及猪蛔虫具有不同的免疫机制,为进一步探讨蛔虫的免疫机制以及人型蛔虫、猪型蛔虫是否人畜共患疾病积累了资料,填补了寄生虫免疫的一项空白。

项目成果

期刊论文数量(6)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Ascaris: Development of selected genotypes in mice
蛔虫:小鼠选定基因型的发育
  • DOI:
    10.1016/j.exppara.2012.03.006
  • 发表时间:
    2012-05-01
  • 期刊:
    EXPERIMENTAL PARASITOLOGY
  • 影响因子:
    2.1
  • 作者:
    Peng, Weidong;Yuan, Keng;Hu, Ningyan
  • 通讯作者:
    Hu, Ningyan
Molecular genetic evidence for polyandry in Ascaris suum
猪蛔虫一妻多夫的分子遗传学证据
  • DOI:
    10.1007/s00436-010-2116-3
  • 发表时间:
    2011-03
  • 期刊:
    Parasitology Research
  • 影响因子:
    2
  • 作者:
    Zhou, Chunhua;Yuan, Keng;Tang, Xiaoli;Hu, Ningyan;Peng, Weidong
  • 通讯作者:
    Peng, Weidong
蛔虫提取物对小鼠Lew is 肺癌细胞的细胞毒性作用
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中国病原生物学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    袁铿
  • 通讯作者:
    袁铿
Phylogeography of Ascaris lumbricoides and A. suum from China
中国蛔虫和猪蛔虫的系统发育地理学
  • DOI:
    10.1007/s00436-011-2260-4
  • 发表时间:
    2011-02
  • 期刊:
    Parasitology Research
  • 影响因子:
    2
  • 作者:
    Zhou, Chunhua;Li, Min;Yuan, Keng;Hu, Ningyan;Peng, Weidong
  • 通讯作者:
    Peng, Weidong
CD4~+CD25~+调节性T细胞对肿瘤免疫的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    南昌大学学报(医学版)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    祝伟;袁铿
  • 通讯作者:
    袁铿

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其他文献

Pam3Csk4预处理增强巨噬细胞对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌杀菌作用
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    中国免疫学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    陈益国;邓林强;张咏;陈会;桂晓美;周南进;袁铿;余艳荣;余理智;熊章华;吴晓牧;闵卫平
  • 通讯作者:
    闵卫平
雷公藤内酯醇对耐顺铂人卵巢癌细胞株COC_1/DDP增殖和凋亡的影响
  • DOI:
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  • 发表时间:
    2011
  • 期刊:
    山东医药
  • 影响因子:
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  • 作者:
    谭布珍;袁铿;胡银英;黄艳琴
  • 通讯作者:
    黄艳琴
雷公藤内酯醇联合紫杉醇对人卵巢癌耐顺铂细胞株体外活性的影响及机制
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2011
  • 期刊:
    山东医药
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    --
  • 作者:
    谭布珍;袁铿;胡辉;胡银英
  • 通讯作者:
    胡银英
巨噬细胞极化影响前列腺癌细胞的促血管形成能力
  • DOI:
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  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    现代免疫学
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  • 作者:
    徐璐;胡银英;余艳荣;袁铿;王一帆;刘燕玲;王志刚;闵卫平
  • 通讯作者:
    闵卫平
羟基喜树碱对大鼠肝星状细胞增殖抑制的最佳浓度
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    --
  • 期刊:
    世界华人消化杂志
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  • 作者:
    袁铿;张一;邓群;黄艳琴;胡国信;袁芳
  • 通讯作者:
    袁芳

其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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