稀土二元氧化物纳米晶氧空位的可控调变及富氧条件下NO催化还原与分解研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    20877097
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    33.0万
  • 负责人：
    周克斌
  • 依托单位：
    中国科学院大学
  • 学科分类：
    B0603.大气污染与控制化学
  • 结题年份：
    2011
  • 批准年份：
    2008
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2009-01-01 至2011-12-31

项目摘要

富氧条件下氮氧化物的直接催化分解和选择性催化还原是环境与催化领域具有挑战性的课题。金属氧化物是一类重要的NOx消除催化剂，其中氧空位在直接催化分解和选择性催化还原中扮演重要角色。但是，到目前为止对金属氧化物中氧空位与NOx催化消除关系尚缺乏系统的研究与确切的认识，其主要原因在于难以对氧空位进行可控调变。在本项研究中，将对稀土二元复合氧化物Ce1-xRExO2-x/2(RE=La，Nd，Sm，Gd)纳米晶中的氧空位进行可控调变，系统研究氧空位以及三价稀土金属离子在NO催化分解和选择性催化还原反应中的作用，尝试解析与揭示该类氧化物催化剂上NO催化分解和选择性催化还原反应活性中心的结构与催化反应机理。这些问题的探索，不仅有助于NOx催化消除理论的完善，同时也可为实用催化材料的设计合成提供指导。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（5）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Oxygen Vacancy Clusters Promoting Reducibility and Activity of Ceria Nanorods
氧空位簇促进二氧化铈纳米棒的还原性和活性
  • DOI：
    10.1021/ja808433d
  • 发表时间：
    2009-03-11
  • 期刊：
    JOURNAL OF THE AMERICAN CHEMICAL SOCIETY
  • 影响因子：
    15
  • 作者：
    Liu, Xiangwen;Zhou, Kebin;Li, Yadong
  • 通讯作者：
    Li, Yadong
Multifunctional amphiphilic carbonaceous microcapsules catalyze water/oil biphasic reactions
多功能两亲性碳质微胶囊催化水/油双相反应
  • DOI：
    10.1039/c1cc15654c
  • 发表时间：
    2011-01-01
  • 期刊：
    CHEMICAL COMMUNICATIONS
  • 影响因子：
    4.9
  • 作者：
    Tan, Hongyi;Zhang, Peng;Zhou, Kebin
  • 通讯作者：
    Zhou, Kebin
Direct Evidence for Hydroxyl Radical Scavenging Activity of Cerium Oxide Nanoparticles
氧化铈纳米颗粒羟基自由基清除活性的直接证据
  • DOI：
    10.1021/jp109819u
  • 发表时间：
    2011-03-24
  • 期刊：
    JOURNAL OF PHYSICAL CHEMISTRY C
  • 影响因子：
    3.7
  • 作者：
    Xue, Ying;Luan, Qingfen;Zhou, Kebin
  • 通讯作者：
    Zhou, Kebin
Catalysis Based on Nanocrystals with Well-Defined Facets
基于具有明确晶面的纳米晶体的催化
  • DOI：
    10.1002/anie.201102619
  • 发表时间：
    2012-01-01
  • 期刊：
    ANGEWANDTE CHEMIE-INTERNATIONAL EDITION
  • 影响因子：
    16.6
  • 作者：
    Zhou, Kebin;Li, Yadong
  • 通讯作者：
    Li, Yadong

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其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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