基于分子显微图像复杂模式理解的蛋白质亚细胞定位及位置动态转移检测研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    61671288
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    58.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    F0124.生物电子学与生物信息处理
  • 结题年份:
    2020
  • 批准年份:
    2016
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2017-01-01 至2020-12-31

项目摘要

Bioimage informatics is a new bioinformatics research direction, which is rapidly developed in recent several years. Protein is the very basic and important molecules in the cell. They must function at the right place at the right time to guarantee the normal status of the life system. Due to the subcellular location knowledge can provide important information to understand the protein’s functions, the accurate prediction of the subcellular location is an important bioinformatics topic. This project proposes to study the bioimage-based protein subcellular location prediction, and we will propose new algorithms for detecting the local regions of interest in the bioimages and new bioimage feature description approaches. Further, we will develop new algorithms to quantitatively measure the different distribution ratios of multi-label proteins among different subcellular locations, and novel classification algorithms guided by the cellular biological knowledge. Due to there are a lot of amino acid sequence-based research results in the area, we will study how to transfer the knowledge between the sequence-based and image-based predictors, which will enable us construct new models that can combine the merits from both sequences and images. We then will further investigate how to detect the translocated or mislocated proteins in the disease status, which will provide a new methodology solution for the long-term interest of finding disease biomarkers. Through studying the bioimages and its relationship with the literature, results of this project will be important to help construct the new bioinformatics research framework of bioimaging-based protein subcellular location prediction and protein functions studies.
生物图像信息学是近年快速发展起来的生物信息学研究新方向,正为传统生命分子科学研究带来重要变革。蛋白质是生命体的重要功能分子,它们必须在正确的时间出现在正确的亚细胞位置才能完成特定的功能,蛋白质的亚细胞精确定位是生物信息学研究的重要课题。本项目提出开展基于分子显微图像复杂模式理解的蛋白质亚细胞位置预测,深入分析分子图像的复杂模式特点,建立有效检测大视野局部感兴趣区域和特征描述的新方法,定量分析多标记蛋白在不同亚细胞位置的分布比例,构建生物知识引导下的分类新算法,探讨蛋白图像与序列的知识迁移,形成图像和序列相互融合计算的新途径。在此基础上,进一步研究疾病状态下蛋白质亚细胞位置动态转移检测的新方法,为疾病分子靶标筛选这一长期瓶颈提供新的解决方案。本项目通过研究分子图像独特性内容,同时兼顾领域多源异质生物分子数据的关联,将促进形成围绕图像理解的蛋白质亚细胞位置及功能生物信息学研究的综合交叉新方向。

结项摘要

生物信息学及其生物图像信息学分支是近年来快速发展的信息科学与生命科学交叉研究方向,为实验生命科学研究带来新的支撑。本项目结合生物分子图像和蛋白序列等多模态信息,对蛋白亚细胞位置预测和复杂结构功能计算分析模拟开展了一系列的研究,并取得以下结果:基于蛋白质分子图像的蛋白质亚细胞定位及位置动态转移产生的潜在疾病靶标计算分析,开发了基于深度模型和传统机器学习模型的亚细胞位置预测方法;基于蛋白质序列的结构分析优化及功能计算分析,提出了挖掘蛋白序列与结构、功能关系的生物信息学新模型;针对复杂生物分子数据,研究提出了相应地模式分析与识别新方法。理论研究成果已建成在线平台软件供领域研究人员使用。项目执行期间,共发表学术期刊论文37篇,申请专利8项。培养博士生4名、硕士生6名。所研发的理论算法方法有望促进面向蛋白质亚细胞位置及蛋白质复杂结构功能的生物信息研究发展,以进一步促进实现理论模型应用于相关生物实验设计。

项目成果

期刊论文数量(31)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(5)
Predicting RNA-protein binding sites and motifs through combining local and global deep convolutional neural networks
通过结合局部和全局深度卷积神经网络来预测 RNA-蛋白质结合位点和基序。
  • DOI:
    10.1093/bioinformatics/bty364
  • 发表时间:
    2018-10-15
  • 期刊:
    BIOINFORMATICS
  • 影响因子:
    5.8
  • 作者:
    Pan, Xiaoyong;Shen, Hong-Bin
  • 通讯作者:
    Shen, Hong-Bin
RNA-binding protein recognition based on multi-view deep feature and multi-label learning
基于多视角深度特征和多标签学习的RNA结合蛋白识别
  • DOI:
    10.1093/bib/bbaa174
  • 发表时间:
    2020-08
  • 期刊:
    Briefings in Bioinformatics
  • 影响因子:
    9.5
  • 作者:
    Haitao Yang;Zhaohong Deng;Xiaoyong Pan;Hong-Bin Shen;Kup-Sze Choi;Lei Wang;Shitong Wang;Jing Wu
  • 通讯作者:
    Jing Wu
基于模式识别的生物医学图像处理研究现状
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    电子与信息学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    徐莹莹;沈红斌
  • 通讯作者:
    沈红斌
Predicting gene regulatory interactions based on spatial gene expression data and deep learning
基于空间基因表达数据和深度学习预测基因调控相互作用
  • DOI:
    10.1371/journal.pcbi.1007324
  • 发表时间:
    2019-09-01
  • 期刊:
    PLOS COMPUTATIONAL BIOLOGY
  • 影响因子:
    4.3
  • 作者:
    Yang, Yang;Fang, Qingwei;Shen, Hong-Bin
  • 通讯作者:
    Shen, Hong-Bin
MemBrain-contact 2.0: a new two-stage machine learning model for the prediction enhancement of transmembrane protein residue contacts in the full chain
MemBrain-contact 2.0:一种新的两阶段机器学习模型,用于全链跨膜蛋白残基接触的预测增强
  • DOI:
    10.1093/bioinformatics/btx593
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    Bioinformatics
  • 影响因子:
    5.8
  • 作者:
    Yang Jing;Shen Hong Bin
  • 通讯作者:
    Shen Hong Bin

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其他文献

基于主成份分析的仿射不变特征图像匹配方法
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    系统仿真学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    杨杰;沈红斌;刘小军;刘惠
  • 通讯作者:
    刘惠
PCA技术在二硫键连接模式预测中的应用研究
  • DOI:
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
    计算机仿真
  • 影响因子:
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  • 作者:
    裔东亮;杨杰;沈红斌;朱林
  • 通讯作者:
    朱林

其他文献

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沈红斌的其他基金

基于电子密度图拓扑约束的蛋白质原子结构预测及多目标优化
  • 批准号:
    62073219
  • 批准年份:
    2020
  • 资助金额:
    59 万元
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海量蛋白质数据的复杂特征建模及高效学习算法
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  • 批准年份:
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    重大研究计划
异构细胞环境下膜蛋白结构与功能特异性特征分析与预测研究
  • 批准号:
    61175024
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  • 项目类别:
    面上项目

相似国自然基金

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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