14-3-3蛋白在棉纤维发育中的作用及其信号传导研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    30871317
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    33.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C0602.基因表达及非编码序列调控
  • 结题年份:
    2011
  • 批准年份:
    2008
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2009-01-01 至2011-12-31

项目摘要

棉纤维细胞起源于单个种子表皮细胞。棉纤维极度伸长,其长度大约1000-3000倍于细胞直径。因此,棉纤维是研究细胞伸长过程的理想模型之一。14-3-3蛋白是一种重要调节蛋白,能够与许多功能不同的信号蛋白结合,在细胞生长、增殖、凋亡的信号转导过程以及其它细胞代谢活动中发挥着重要调控作用。我们在棉纤维cDNA文库中分离到8个编码14-3-3蛋白的基因,研究表明其中多个14-3-3基因在棉纤维发育早期特异或优势表达并涉及细胞极性生长的调节。本项目旨在研究14-3-3等基因在棉纤维细胞发育中的作用,分离鉴定14-3-3蛋白的结合蛋白及其基因,揭示14-3-3蛋白介导的信号传导(调控网络)等生物学基础理论问题。鉴于棉纤维细胞发育的独特性,对有关棉花14-3-3等基因功能及信号转导的研究,将有助于深入了解和阐明这类具有顶端极性生长特性的细胞分化与单向伸长的分子调控机制。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量(13)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
A cotton gene encoding a polygalacturonase inhibitor-like protein is specifically expressed in petals.
编码多聚半乳糖醛酸酶抑制剂样蛋白的棉花基因在花瓣中特异性表达。
  • DOI:
    10.1093/abbs/gmp020
  • 发表时间:
    2009-04
  • 期刊:
    Acta biochimica et biophysica Sinica
  • 影响因子:
    3.7
  • 作者:
  • 通讯作者:
Interactome analysis of the six cotton 14-3-3s that are preferentially expressed in fibers and involved in cell elongation
优先在纤维中表达并参与细胞伸长的六种棉花 14-3-3 的相互作用组分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
  • 通讯作者:
植物水孔蛋白的功能和调控
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    植物生理学通讯 45(1):1–7 (2009)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
  • 通讯作者:
14-3-3蛋白对植物发育的调控作用
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    植物学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    周颖;李冰樱;李学宝
  • 通讯作者:
    李学宝
A cotton gene encodes a tonoplast aquaporin that is involved in cell tolerance to cold stress
棉花基因编码液泡膜水通道蛋白,参与细胞对冷应激的耐受性
  • DOI:
    10.1016/j.gene.2009.02.023
  • 发表时间:
    2009-06-01
  • 期刊:
    GENE
  • 影响因子:
    3.5
  • 作者:
    Li, Deng-Di;Tai, Fu-Ju;Li, Xue-Bao
  • 通讯作者:
    Li, Xue-Bao

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其他文献

蜜罐与免疫入侵检测系统联动模型设计
  • DOI:
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  • 作者:
    李学宝
  • 通讯作者:
    李学宝
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  • 期刊:
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  • 通讯作者:
    李学宝
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  • 作者:
    李学宝
  • 通讯作者:
    李学宝
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  • 发表时间:
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  • 作者:
    李学宝
  • 通讯作者:
    李学宝

其他文献

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相似国自然基金

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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