多功能化DNA纳米凝胶在肿瘤诊断治疗中的应用研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    21775025
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    63.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    B0404.化学与生物传感
  • 结题年份:
    2021
  • 批准年份:
    2017
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2018-01-01 至2021-12-31

项目摘要

Cancer is a leading cause of death in many wealthy countries. In China, people are also facing the same situation of the cancer. China has approximately 20% of the world's population, but it has 21.8% of new cancer cases and 26.9% of the world's cancer deaths in 2012. Therefore, application research of tumor diagnosis and treatment has important practical significance. This project mainly focused at the key scientific problems "tumor diagnosis and treatment". This project will design and prepare the multifunctional DNA nanogel with the ability to recognize and deliver to the targeted tumor site. In the meantime, by incorporation the cargos, including anti-cancer drug, siRNA and photodynamic nanomaterial, the DNA nanogel was constructed as the drug deliver carrier. This new type of carrier provides the hybrid tumor treatment for the cancer therapy with high efficiency, high specificity. The research contents include: the design and preparation of DNA nanogel, screening the targeted recognition groups for tumor, screening the therapy cargos for the tumor treatment and the multifunctional DNA nanogel for the in vitro and in vivo application.
在大多数发达国家,癌症是引起人类死亡的首要原因之一。在中国,癌症的状况也同样严峻。中国占世界人口比例约为20%,然而在2012年,中国新增癌症病例占全球新增总数的21.8%,癌症死亡人数占全球死亡人数的26.9%。因此针对肿瘤诊断治疗的应用研究具有重要的现实意义。本项目主要针对“肿瘤诊断治疗”这一关键科学问题,发展具有多功能化的DNA纳米凝胶,实现对目标肿瘤细胞的特异性靶向识别,并发展能够同时输送多种药物进入肿瘤细胞的体系,结合分子靶向药物治疗和基因治疗等多种方法,构建新型的纳米药物载体,实现对肿瘤高效、高特异性的诊断与治疗。重点研究内容包括:DNA纳米凝胶的设计与制备、靶向识别肿瘤细胞功能化基团的筛选、肿瘤治疗药物的筛选、多功能化DNA纳米凝胶的体外/体内的应用研究。

结项摘要

癌症是引起人类死亡的首要原因之一。目前临床上对于癌症的治疗方法主要有手术切除、化学治疗和放射治疗等。然而这些方法在使用上风险较高,包括缺少对肿瘤组织的特异性、肿瘤的复发率高、对正常组织的副作用大、免疫系统破坏等风险。因此,通过开发新方法提高化疗药物的靶向性、降低药物的毒副作用是肿瘤治疗的重要发展方向。在项目的资助下,项目组开发了具有多功能化的DNA纳米凝胶,实现对目标肿瘤细胞的特异性靶向识别,并发展能够同时输送多种药物进入肿瘤细胞的体系。结合分子靶向药物治疗和基因治疗等多种方法,构建了新型的纳米药物载体,实现对肿瘤高效、高特异性的诊断与治疗。通过项目的实施,项目组发表SCI期刊论文30篇,申请专利6件,授权专利1件。

项目成果

期刊论文数量(30)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(6)
Bioinspired Mineral-Organic Bone Adhesives for Stable Fracture Fixation and Accelerated Bone Regeneration
用于稳定骨折固定和加速骨再生的仿生矿物有机骨粘合剂
  • DOI:
    10.1002/adfm.201908381
  • 发表时间:
    2019-11-20
  • 期刊:
    ADVANCED FUNCTIONAL MATERIALS
  • 影响因子:
    19
  • 作者:
    Bai, Shumeng;Zhang, Xueliang;Yang, Huanghao
  • 通讯作者:
    Yang, Huanghao
An electrochemical sensor based on enzyme-free recycling amplification for sensitive and specific detection of miRNAs from cancer cells
基于无酶循环放大的电化学传感器,用于灵敏、特异地检测癌细胞中的 miRNA
  • DOI:
    10.1039/d0an00275e
  • 发表时间:
    2020-05-07
  • 期刊:
    ANALYST
  • 影响因子:
    4.2
  • 作者:
    Jiang, Lili;Yang, Yuling;Zhang, Shusheng
  • 通讯作者:
    Zhang, Shusheng
Self-Assembled mRNA-Responsive DNA Nanosphere for Bioimaging and Cancer Therapy in Drug-Resistant Cells
用于耐药细胞生物成像和癌症治疗的自组装 mRNA 响应 DNA 纳米球
  • DOI:
    10.1021/acs.analchem.0c01895
  • 发表时间:
    2020-09-01
  • 期刊:
    ANALYTICAL CHEMISTRY
  • 影响因子:
    7.4
  • 作者:
    Jiang, Yifan;Xu, Xin;Yang, Huanghao
  • 通讯作者:
    Yang, Huanghao
Rational design of a hollow multilayer heterogeneous organic framework for photochemical applications
用于光化学应用的中空多层异质有机框架的合理设计
  • DOI:
    10.1039/d0qm00286k
  • 发表时间:
    2020-08
  • 期刊:
    Materials Chemistry Frontiers
  • 影响因子:
    7
  • 作者:
    Haihui Wang;Xiaohui Zhu;Yuling Yang;Chengyun Chen;Qianying Lin;Yu He;Xiaofei Yin;Chunhua Lu;Huanghao Yang
  • 通讯作者:
    Huanghao Yang
Localized DNA catalytic hairpin assembly reaction on DNA origami for tumor-associated microRNA detection and imaging in live cells
DNA 折纸上的局部 DNA 催化发夹组装反应用于活细胞中肿瘤相关 microRNA 检测和成像
  • DOI:
    10.1016/j.snb.2021.130195
  • 发表时间:
    2021-06-05
  • 期刊:
    SENSORS AND ACTUATORS B-CHEMICAL
  • 影响因子:
    8.4
  • 作者:
    Dai, Junduan;Xing, Chao;Yang, Huanghao
  • 通讯作者:
    Yang, Huanghao

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其他文献

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    --
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  • 通讯作者:
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    --
  • 发表时间:
    2017
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    邵春;付信信;褚志伟;卢春华
  • 通讯作者:
    卢春华

其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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