基于Wnt-Notch信号探讨苗药五藤膏治疗膝骨关节炎的分子机制

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81760884
  • 项目类别:
    地区科学基金项目
  • 资助金额:
    35.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H3116.中医老年病学
  • 结题年份:
    2021
  • 批准年份:
    2017
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2018-01-01 至2021-12-31

项目摘要

The pathogenesis of knee osteoarthritis(KOA) is not entirely clear. The latest domestic and foreign study have confirmed that Wnt and Notch signal play an important role in KOA chondrocyte differentiation, proliferation and apoptosis, and also have important significance in the maintenance of chondrocyte phenotype and substrate metabolism,the abnormal activation of signal pathway may be the key factor lead to the imbalance of chondrocyte metabolism and the formation of KOA. This topic based on the Miao medicine theory of external therapy“choking for disease,dredging for health”,put forward the therapy of “dredging sinew and scattering blood”,have composed the Wuteng Plaster which mainly includes local Miao medicine,targeted for Notch-Wnt signal to research the effect of Wuteng plaster for the expression level of Wnt signal upstream and downstream gene,Notch receptors and corresponding gametes in KOA model chondrocyte,to discuss the molecular mechanism of Miao medicine Wuteng plaster in regulating the related genes of Wnt-Notch signal in KOA chondrocyte.for this, We based on the previous studies,propose the scientific hypothesis that Wnt and Notch signal may be the key regulatory factors in the KOA chondrocyte lesion,Miao medicine Wuteng plaster maybe maintain the balance of chondrocyte differentiation, proliferation and apoptosis by regulating and controlling the expression level of related genes and protein in Wnt and Notch signal in KOA chondrocyte,this hypothesis has solid theoretical basis and sufficient research foundation.
膝骨关节炎(KOA)的发病机制尚不完全清楚。据最新的国内外研究证实,Wnt和Notch信号在KOA软骨细胞分化、增殖和凋亡、维持软骨细胞表型及基质代谢等方面发挥重要角色,其信号通路的异常激活可能是软骨细胞代谢失衡和KOA形成的关键因素。本课题根据苗医学“壅塞为病,通达为康”的外治理论,提出“通筋散血”的治疗方法,以贵州苗药为主组成五藤膏,以Notch-Wnt信号为靶向研究五藤膏对KOA模型软骨细胞Wnt上下游基因和Notch受体与相应配子的表达水平,探讨苗药五藤膏调节KOA软骨细胞Wnt-Notch信号相关基因的分子机制。为此,我们在前期研究的基础上,提出Wnt和Notch信号为KOA软骨细胞病变的关键调节因子,苗药五藤膏可能通过调控KOA软骨细胞Wnt和Notch信号相关基因和蛋白的表达水平,从而维持KOA软骨细胞分化、增殖与凋亡平衡的科学假说,具有坚实的理论依据和充分的研究基础。

结项摘要

膝骨关节炎(KOA)发病机制尚未明确,大量研究证实Wnt-Notch信号与KOA发病密切相关。通过前期临床试验,我们发现中医药外治KOA疗效确切,本研究拟通过Wnt-Notch信号探讨中医药治疗KOA的分子机制。实验以兔KOA模型为研究对象,分为空白组、模型组、巴布膏组和五藤膏低、中、高剂量组,于用药1、2、3、4w分批处死。病理切片示空白组软骨表面平整,细胞量较多,分布均匀,排列整齐,潮线完整;模型组软骨表面不规则,潮线识别度差,细胞量少,排列紊乱;五藤膏高剂量组软骨细胞量较多,排列整齐,染色情况较好,潮线识别度较高;五藤膏低、中剂量组及巴布膏组层次界限较模糊,细胞量较少,局部存在聚集,分布散乱,个别潮线不完整。PCR法测Wnt3a、Wnt5a、Wnt7a、OPG、RANK、RANKL、MMP-3、MMP-13、c-myc mRNA、Notch1、Notch4表达量均降低,其表达量空白组<五藤膏高剂量组<巴布膏组<五藤膏中、低剂量组<模型组。WB法测β-catenin、GSK-3β、Notch1、Notch4、SMAD1、SMAD5蛋白表达均升高,其表达量空白组>巴布膏组>五藤膏高、中、低剂量组>模型组。ELISA法测Jagged1、Jagged2、DLL1表达量均降低,其表达量空白组<巴布膏组<五藤膏高剂量组、中剂量、低剂量组<模型组。以上研究结果表明苗药五藤膏可能通过调控Wnt-Notch信号,促进KOA模型兔软骨细胞β-catenin、GSK-3β、Notch1、Notch4、SMAD1、SMAD5蛋白表达,抑制Wnt3a、Wnt5a、Wnt7a、OPG、RANK、RANKL、MMP-3、MMP-13、c-myc mRNA、Notch1、Notch4、Jagged1、Jagged2、DLL1表达,延缓KOA的病程进展,从而达到改善及治疗作用。

项目成果

期刊论文数量(11)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(1)
专利数量(0)
miR-205-5p in exosomes divided from chondrogenic mesenchymal stem cells alleviated rheumatoid arthritis via regulating MDM2 in fibroblast-like synoviocytes
从软骨间充质干细胞分离的外泌体中的 miR-205-5p 通过调节成纤维样滑膜细胞中的 MDM2 缓解类风湿关节炎
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2022-03
  • 期刊:
    Musculoskeletal and Neuronal Interactions
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Wukai Ma;Fang Tang;Lina Xiao;Shan Han;Xueming Yao;Qiongyu Zhang;Jiayan Zhou;Yanjun Wang;Jing Zhou
  • 通讯作者:
    Jing Zhou
苗药五藤膏外敷对膝骨性关节炎兔软骨RANK、 RANKL及Notch4受体表达的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    中华中医药杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    周静;陈琳;马武开;姚血明;申海艳;韩珊;肖丽娜
  • 通讯作者:
    肖丽娜
苗药五藤膏外敷对膝骨关节炎兔软骨SMAD1及血清Jagged1、Jagged2表达的影响研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中国老年学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    韩珊;周静;马武开;姚血明;唐芳;申海艳;陈琳;王颜君
  • 通讯作者:
    王颜君
基于Wnt信号通路与骨关节炎的研究进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    中国老年学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    蒋总;陈琳英;卢向阳;兰维娅;李宇;蔡鑫;樊梅;唐芳;马武开;周静
  • 通讯作者:
    周静
苗药五藤贴膏外敷联合艾灸治疗早中期膝骨关节炎的临床研
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    中国老年学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    申海艳;周静;马武开;姚血明;唐芳;陈琳
  • 通讯作者:
    陈琳

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其他文献

基于功率谱密度与卷积神经网络的心音分类
  • DOI:
    10.3778/j.issn.1002-8331.2002-0390
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    计算机工程与应用
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    许春冬;辛鹏丽;周静;应冬文
  • 通讯作者:
    应冬文
基于子目标搜索的机器人目标导向RRT路径规划算法
  • DOI:
    10.13195/j.kzyjc.2019.0043
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    控制与决策
  • 影响因子:
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  • 作者:
    阮晓钢;周静;张晶晶;朱晓庆
  • 通讯作者:
    朱晓庆
噪声动态估计下的心音降噪
  • DOI:
    10.7507/1001-5515.202002023
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    生物医学工程学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    许春冬;周静;应冬文;辛鹏丽
  • 通讯作者:
    辛鹏丽
激活蛋白-1核因子-κB联合调控类风湿关节炎滑膜细胞增殖和凋亡机制
  • DOI:
    10.3760/cma.j.issn.1007-7480.2014.05.013
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    中华风湿病学杂志
  • 影响因子:
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  • 作者:
    马武开;姚血明;黄颖;徐晖;周静
  • 通讯作者:
    周静
Experimental research on grinding surface layer behavior and process parameter optimization of spiral bevel gears
弧齿锥齿轮磨削表层行为及工艺参数优化试验研究
  • DOI:
    10.4028/www.scientific.net/amr.936.1707
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    Advanced Materials Research
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    明兴祖;李忠群;熊显文;周静
  • 通讯作者:
    周静

其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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