酒精依赖综合征患者肠道微生态变异与健康及成瘾机制的关联研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81660232
  • 项目类别:
    地区科学基金项目
  • 资助金额:
    36.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H1004.物质依赖和其他成瘾性障碍
  • 结题年份:
    2020
  • 批准年份:
    2016
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2017-01-01 至2020-12-31

项目摘要

Alcohol dependence syndrome is known as demand on alcohol and experiences of impulsive drinking induced by excessive drinking. It is also a kind of mental and body dependence on alcohol. It is a very complex disease controlled by many factors, or it is the results of complex interaction between genetic factors including multiple genes and environmental factors. There is exchange of information between gut microbial and brain through microbial-gut-brain axis and HPA axis. Gut microbial are related with many diseases such as autism, depression, obesity and so on. This project will study the differences of gut microbial between the alcohol-dependent patients and the normal controls with the same age in the same area by macro genome sequencing of 16rRNA to obtain the information of variety, ratio, abundance, activity and metabolic pathways of the gut microbial in alcohol-dependent patients. At the same time, we will analyze the relationship between alcohol-dependence, clinical indexes and the gut microbial to reveal the association of gut microbial with alcohol-dependence. This study will give guidance for treatment and remodeling of the gut microbial in alcohol-dependent patients and to improve available therapies.
酒精依赖综合征是指反复大量饮酒引起的对酒精的渴求和经常需要饮酒的强迫性体验,是饮酒导致对酒精的精神和躯体依赖。它遗传因素与环境因素以一种极其复杂的方式相互作用下的产物。肠道微生物可以通过“微生物-肠道-大脑轴”以及HPA轴与宿主进行信息的交流与传递。肠道微生物和多种疾病发病直接相关,比如自闭症、抑郁症、肥胖等。本项目拟在前期工作的基础上,拟采用16SrRNA高变区测序结合部分样本宏基因组测序的方法,检测酒精依赖病人和同年龄、同地区非酒精依赖健康人群共100例粪便样本的肠道菌群差异。以期获得酒精依赖人群和健康对照人群肠道微生物的种类、比例、丰度、活性等信息;同时结合血液生化指标、临床指标、生活方式等问卷信息,探索肠道微生物与酒精依赖的关联性。本研究将对酒精依赖病人的治疗中重构肠道微生物、改进现有治疗方法提供指导。

结项摘要

酒精依赖综合征(alcohol dependence syndrome, ADS),也称为酒精依赖、酒精成瘾、酒精中毒等,指反复大量饮酒引起的对酒精的渴求和经常需要饮酒的强迫性体验,是饮酒导致对酒精的精神和躯体依赖。肠道微生物紊乱和多种疾病相关,如自闭症、抑郁症、肥胖和非酒精性脂肪肝等。肠道微生物和大脑之间存在双向信息交流。肠道微生物不仅可以影响肠神经系统,还可以通过迷走神经、免疫系统、下丘脑-垂体-肾上腺轴(HPA轴)等影响中枢神经系统;而中枢神经系统通过释放信号分子或调节胃肠蠕动和分泌功能影响肠道微生物。. 本项目拟采用16S rRNA高变区测序结合部分样本宏基因组测序的方法,检测酒精依赖病人和同年龄、同地区非酒精依赖健康人群粪便样本的肠道菌群差异。以期获得酒精依赖人群和健康对照人群肠道微生物的种类、比例、丰度、活性等信息;同时结合血液生化指标、临床指标、生活方式等问卷信息,探索肠道微生物与酒精依赖的关联性。. 研究结果显示:酒依赖病例组与健康对照组肠道菌群的物种多样性无显著性差异,但酒依赖病例组中Bacterioides的丰度相对占优势,健康对照组中Prevotella的丰度相对占优势。酒依赖病例组表现出功能更为复杂的肠道微生物共现网络。酒依赖病例组与健康对照组群体相比,显示出4种分类单元的差异性富集,酒依赖病例组显著富集Bacteroides、Fusobacterium和Lachnospiracea incertae sedis,而Faecalibacterium在酒依赖病例组中则显著减少。Romboutsia和Odoribacter被鉴定为有价值的生物标志物,可以将酒依赖病例组与健康对照组群体区分开来,具有较高的准确性。酒依赖病例组的细胞活力、转录、碳水化合物代谢、异生物素的生物降解和新陈代谢、环境适应和代谢功能与健康对照组相比,表现出明显差异。酒依赖病例组肠道微生物与生化指标、生化指标与功能之间存在相关性。. 本研究不仅提供了ADS患者肠道微生物改变的数据,而且确定了用于区分ADS患者和健康人群的肠道微生物标志物,并阐述了ADS患者肠道微生物与生化指标和功能之间的关联,为进一步研究肠道微生物与ADS的关系奠定基础。

项目成果

期刊论文数量(10)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
不同载体上人体脱落细胞富集方法的比较
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    昆明医科大学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李辉;王智;辛应朋;杨晓佩;张柠;赵斐;钟树荣
  • 通讯作者:
    钟树荣
云南壮族、傣族、哈尼族20个常染色体STR基因座遗传多态性
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    昆明医学院学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    杨朔;卢晓筱;张寿勋;夏生;张柠;张秀峰;李佳珏;胡利平;钟树荣
  • 通讯作者:
    钟树荣
云南彝族人群19个常染色体STR基因座的遗传多态性
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    昆明医科大学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    杨朔;姜焰凌;方宝雄;计艾岑;张寿勋;张秀峰;张柠;赵斐;钟树荣
  • 通讯作者:
    钟树荣
DNA甲基化的焦磷酸测序通过率
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    昆明医科大学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    赵斐;姜焰凌;张寿勋;夏生;鲍建军;张柠;杨晓佩;钟树荣
  • 通讯作者:
    钟树荣
DNA检测在肇事司机认定中的一例
  • DOI:
    10.12677/ojns.2019.74039
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    自然科学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    卢晓筱;姜焰凌;杨朔;张柠;黄仁武;张寿勋;夏生;杨秀俊;钟树荣
  • 通讯作者:
    钟树荣

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其他文献

酒精依赖治疗的研究进展
  • DOI:
    10.1016/j.advwatres.2018.11.006
  • 发表时间:
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  • 期刊:
    医学研究杂志
  • 影响因子:
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  • 作者:
    高丽波;钟树荣;包建军;景强
  • 通讯作者:
    景强
云南汉族人群5-羟色胺转运体基因启动子区多态性与酒精依赖的相关性
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    遗传
  • 影响因子:
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  • 作者:
    王学静;钟树荣;鲍建军;窦少静;武文煜;景强
  • 通讯作者:
    景强
云南彝族人群CYP2E1 基因多态性与酒依赖的关联性研究
  • DOI:
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  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    现代生物医学进展
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    赵丽娟;钟树荣;杨浩;李金华;曾熙然;景强
  • 通讯作者:
    景强
云南汉族酒精依赖综合征与COMT遗传多态性的关联研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    现代生物医学进展
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    高丽波;钟树荣;王学静;窦少静;鲍建军;阮冶;胡利平;景强
  • 通讯作者:
    景强
云南汉族酒精依赖综合征与ADH2、ALDH2基因多态性的关联研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    医学研究杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    高丽波;钟树荣;贺艮峰;王学静;高长青;鲍建军;阮冶;景强
  • 通讯作者:
    景强

其他文献

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钟树荣的其他基金

菊粉调节肠道菌群影响5-HT合成改善酒精依赖戒断小鼠焦虑抑郁样行为的机制研究
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    地区科学基金项目
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    81000577
  • 批准年份:
    2010
  • 资助金额:
    20.0 万元
  • 项目类别:
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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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