基于钙成像技术在体观测成瘾进程中腹侧被盖区神经元活动的动态变化

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31700909
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    21.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C0905.行为与情感神经科学
  • 结题年份:
    2020
  • 批准年份:
    2017
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2018-01-01 至2020-12-31

项目摘要

Drug addiction is closely related to the brain reward system. The projection of DA neurons in the ventral tegmental area (VTA) is the main pathway for drug addiction. The model for opioids to activate VTA-DA neurons was VTA-DA neuron disinhibition model. In recent years, the function of DA and GABA neural circuits was revealed by optogenetics in drug addiction. However, it is unknown the long time activity of VTA-DA or GABA neurons in the development of drug addiction. In addition, whether the different VTA-DA or GABA projection neurons exist a heterogeneity in the response to drug addiction. In this study, we used the deep brain calcium imaging based on grin lens to observe the effects of morphine on the long time activity VTA-DA or GABA neurons in CPP model. Besides, we use of Cre/loxP and Flp/FRT dual genetic operating system to observe the activity of specific DA-NAc or DA-LHb projection neurons, or GABA-NAc or GABA-LHb projection neurons in addiction. This research will provide a new experimental basis for understanding mechanisms that occur in the mental dependence of addictive substances at the circuit level.
中脑腹侧被盖区(VTA)的多巴胺(DA)投射是编码药物奖赏的主要神经通路。以往用去抑制理论解释阿片类药物引起DA神经元兴奋的作用。近年来借助光遗传学技术揭示了VTA内DA与GABA神经元的一些投射神经环路在药物奖赏或厌恶行为中的作用。但是,对药物成瘾不同阶段DA与GABA神经元的活动规律以及投射到不同脑区的DA或GABA神经环路对成瘾药物的反应是否存在差异仍缺乏深入的认识。本研究拟在吗啡药物成瘾动物模型上,利用基于梯度折射透镜(Grin lens)的在体大脑深部钙成像结合微型显微镜技术,在单细胞水平观察自由活动小鼠成瘾进程中DA及GABA神经元活动的动态变化,并利用Cre/loxP和Flp/FRT双遗传操作系统观察特定投射到NAc或LHb的DA或GABA神经元在成瘾进程中的活动规律,揭示药物成瘾中VTA不同投射神经环路发生的适应性变化,为理解成瘾物质精神依赖的神经环路机制提供实验基础。

结项摘要

理解大脑奖赏中枢如何处理各种奖赏与厌恶信息的研究对许多情绪相关疾病如成瘾、应激、抑郁的发病机制非常重要。本项目主要利用神经科学领域最新的在体钙信号荧光记录,光遗传学、化学遗传学,病毒标记等技术,在吗啡药物成瘾及痒觉介导的奖赏效应中枢神经环路机制等方面进行了系列研究。我们的研究表明:1、吗啡激活DA神经元而抑制GABA神经元活动,并且吗啡对投射到不同下游脑区的DA神经元作用存在差异性,该研究为深入理解吗啡成瘾进程中的神经元环路编码提供了重要的实验证据。相关工作正在投稿过程中。2、揭示了中脑奖赏中心VTA内DA和GABA神经元在痒觉不同组分的信息处理中的作用,GABA神经元可被急性痒刺激瞬时激活,与抓挠的启动几乎同步,而DA神经元则只有在抓挠持续一段时间以后才会发生激活。如果阻止动物抓挠致痒剂注射部位的皮肤,则DA神经元的激活可被彻底阻断,而GABA神经元的激活反而更加明显。通过光遗传操作和条件性位置厌恶或条件性位置偏好实验,确证了VTA脑区两类神经元分别调控痒觉的两种不同组分,即GABA神经元介导了致痒剂引起的厌恶感,而DA神经元则介导了抓挠之后带来的愉悦感。这些研究结果从新的角度揭示了瘙痒-抓挠-愈痒-愈挠这一循环的神经环路机制研究结果加深了人们对痒觉中枢环路机制的理解,也为临床慢性痒的治疗提供了新思路。

项目成果

期刊论文数量(2)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Reward Inhibits Paraventricular CRH Neurons to Relieve Stress
奖励抑制室旁 CRH 神经元以缓解压力
  • DOI:
    10.1016/j.cub.2019.02.048
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    Current Biology
  • 影响因子:
    9.2
  • 作者:
    Yuan Yuan;Wu Wei;Chen Ming;Cai Fang;Fan Chengyu;Shen Wei;Sun Wenzhi;Hu Ji
  • 通讯作者:
    Hu Ji
Central Processing of Itch in the Midbrain Reward Center
中脑奖励中心对瘙痒的中央处理
  • DOI:
    10.1016/j.neuron.2019.03.030
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    Neuron
  • 影响因子:
    16.2
  • 作者:
    Xinyu Su;Ming Chen;Yuan Yuan;Ying Li;Sushan Guo;Huoqing Luo;Chen Huang;Wenzhi Sun;Yong Li;Michael X.Zhu;Minggang Liu;Ji Hu;Tianle Xu
  • 通讯作者:
    Tianle Xu

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其他文献

《爆破安全规程》(GB 6722—2014)边坡岩体爆破振动速度安全允许值的理论探讨
  • DOI:
    10.3390/rs12193122
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    岩石力学与工程学报
  • 影响因子:
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  • 作者:
    孙金山;李正川;陈明;卢文波;刘贵应;姜清辉
  • 通讯作者:
    姜清辉
复合运动下风力机翼型动态失速特性研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
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  • 期刊:
    太阳能学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    冯俊鑫;赵振宙;陈明;江瑞芳;刘一格;王丁丁
  • 通讯作者:
    王丁丁
爆破振动频率衰减机制和衰减规律的理论分析
  • DOI:
    10.1002/mp.14242
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    爆破
  • 影响因子:
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  • 作者:
    周俊汝;金旭浩;陈明;严鹏
  • 通讯作者:
    严鹏
钾通道阻断剂四乙铵对氧葡萄糖剥夺诱导大鼠海马神经元死亡的保护作用
  • DOI:
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  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    新乡医学院学报
  • 影响因子:
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  • 作者:
    李树基;陈荷;陈明;李勃兴;朱心红;高天明
  • 通讯作者:
    高天明
深埋隧洞爆破开挖扰动损伤效应的数值模拟
  • DOI:
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
    岩土力学
  • 影响因子:
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  • 作者:
    陈明;胡英国;卢文波;严鹏;周创兵
  • 通讯作者:
    周创兵

其他文献

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陈明的其他基金

下丘脑室旁核CRH神经元在慢性应激增强吗啡成瘾中的动态响应及机制
  • 批准号:
    32171025
  • 批准年份:
    2021
  • 资助金额:
    58 万元
  • 项目类别:
    面上项目

相似国自然基金

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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