华南奥陶—志留系之交斑脱岩的高分辨可比性及其层圈耦合信息研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    40372057
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    36.0万
  • 负责人：
    苏文博
  • 依托单位：
    中国地质大学（北京）
  • 学科分类：
    D0206.沉积学和盆地动力学
  • 结题年份：
    2006
  • 批准年份：
    2003
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2004-01-01 至2006-12-31

项目摘要

通过华南奥陶－志留系界线典型剖面所组成的"廊带剖面"上关键层位斑脱岩的事件地层、生物地层、层序地层以及岩石矿物及元素地球化学组成、同位素测年等综合研究，标定各关键层位斑脱岩的地层层位，确认此间斑脱岩的区域分布及其可对比性、沉积－构造古地理背景，初步建立华南奥陶-志留系界线附近以斑脱岩为标志层的高精度、高分辨综合地层格架，为进一步阐明此间生物演化、特别是奥陶纪末生物集群绝灭-残存-复苏-辐射过程各环节与岩石圈、水圈、气圈等环境因素变化之间耦合关系，探讨此间火山活动与华南及邻区板块运动、特别是与冈瓦纳古大陆裂解之间联系等研究，提供新的资料和信息。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（3）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（6）
专利数量（0）
Ordovician Sea-level Changes:
奥陶纪海平面变化：
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Su Wenbo*.
  • 通讯作者：
    Su Wenbo*.
华南五峰组－龙马溪组与华北下马
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    地学前缘,13(6): 82-95. 2006年11月.
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    苏文博*,李志明,史晓颖,周洪瑞,
  • 通讯作者：
    苏文博*,李志明,史晓颖,周洪瑞,
一条新发现的奥陶系－志留系界线
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    现代地质, 20(3):409-412. 2006年9月.
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    苏文博*,王永标,龚淑云.
  • 通讯作者：
    苏文博*,王永标,龚淑云.

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其他文献

2012年全球前寒武纪新年表与中国中元古代年代地层学研究
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    --
  • 发表时间：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    苏文博
华北克拉通北部14亿年前古风化壳的地球化学特征及古气候意义
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    现代地质
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    郭文琳;苏文博
  • 通讯作者：
    苏文博
天津蓟县铁岭组新剖面钾质斑脱岩锆石U-Pb测年及Hf同位素研究
  • DOI：
    10.18654/1000-0659/2019.08.08
  • 发表时间：
    2019
  • 期刊：
    岩石学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    郭文琳;苏文博;张健;李惠民;周红英;李怀坤;F.R.Ettensohn;W.D.Huff
  • 通讯作者：
    W.D.Huff
中国奥陶纪疑源类多样性曲线
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    微体古生物学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    燕夔;Thomas SERVAIS;苏文博;李军
  • 通讯作者：
    李军
SHRIMP U-Pb dating for a K-bentonite bed in the Tieling Formation, North China
华北铁岭组钾膨润土层SHRIMP U-Pb定年
  • DOI：
    10.1007/s11434-010-4007-5
  • 发表时间：
    2010-10
  • 期刊：
    Chinese Sci Bull (Chinese Ver)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    苏文博
  • 通讯作者：
    苏文博

其他文献

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滹沱超群火山沉积夹层的U-Pb测年研究：华北克拉通古元古代表部层圈演化的年代学约束
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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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