提高异质材料界面强度的结构设计方法研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    51075354
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    34.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    E0504.机械结构强度学
  • 结题年份:
    2013
  • 批准年份:
    2010
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2011-01-01 至2013-12-31

项目摘要

异质材料界面端、界面角点附近奇异应力场的存在是导致异质材料结构失效的主要因素。因此,减轻或消除界面端和角点应力奇异性对于提高界面结合强度,进而提高异质材料结构的安全可靠性有着重要的理论和实际意义。本申请项目将采用理论分析和数值计算相结合的方法,研究各种边界条件下减轻或消除三维界面端和角点应力奇异性的几何条件(界面接合角组合),得出相应的临界接合角组合;采用有限元方法对界面端附近的应力应变场进行分析,研究界面和接头几何形状对界面结合强度可能产生的影响,建立以界面结构强度最大化为目标的优化设计方法;设计相应的异质材料接头试样,通过对比实验对典型优化设计方案进行验证。本申请项目的研究将为复合材料界面结构设计提供新理论和新技术,研究成果对研制高性能复合材料结构有重要的理论和实际意义。

结项摘要

双材料粘接结构广泛应用于诸如车辆、航空航天以及微机电系统等工业领域。这类结构由于存在材料的非连续性,其强度和可靠性问题异常突出,极大地制约了其使用范围和使用条件。一般来说,粘接界面端附近的奇异应力场是引起异质材料结构实效的主要原因之一。因此,减轻或消除界面端和角点应力奇异性对于提高界面结合强度,进而提高异质材料结构的安全可靠性有着重要的理论和实际意义。本项目采用理论分析、数值计算并结合相应的实验,首先分析了双材料粘接结构减轻或消除三维界面端和角点应力奇异性的几何条件;在此基础上,设计了一系列具有不同界面尺寸、不同接头倾斜角、有圆弧倒角与无圆弧倒角的双材料试样,通过实验研究了接头倾斜角、界面尺寸、三维界面应力奇异性对界面强度的影响;最后,通过对实验数据拟合建立了表征三维应力奇异性指数与失效应力关系的经验公式并对双材料粘接梁的界面强度进行预测。本项目研究成果对提高复合材料结构强度设计提供了新理论和新技术,为复合材料界面结构设计提供了重要参考。

项目成果

期刊论文数量(6)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(3)
专利数量(0)
一种有效降低压力机喉口下过渡圆弧处应力集中的方法
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    机械强度
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    吴志学
  • 通讯作者:
    吴志学
一种基于无梯度思想的弹性接触问题优化方法
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    应用力学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    田帅;吴志学
  • 通讯作者:
    吴志学
Three-dimensional analyses of spur gear bending stresses by global-local finite element technique
利用全局局部有限元技术对直齿轮弯曲应力进行三维分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    Applied Mechanics and Materials
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    吴志学
  • 通讯作者:
    吴志学
A gradient-less shape optimization for elastic contact problems
弹性接触问题的无梯度形状优化
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    Advanced Materials Research
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    吴志学
  • 通讯作者:
    吴志学
Singularity analysis for plane tri-material junctions
平面三材料结的奇异性分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    Applied Mechanics and Materials
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    吴志学
  • 通讯作者:
    吴志学

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其他文献

其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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