ZNF268在白血病细胞分化过程中的作用及其分子机制研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30871245
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    31.0万
  • 负责人：
    郭明雄
  • 依托单位：
    武汉大学
  • 学科分类：
    C0703.细胞增殖及细胞周期
  • 结题年份：
    2011
  • 批准年份：
    2008
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2009-01-01 至2011-12-31

项目摘要

细胞的分化受阻及恶性增殖是白血病产生的主要原因，而诱导分化治疗是一种新兴的白血病治疗方法，但是有关白血病细胞诱导分化的分子机制目前并不十分清楚。我们的前期实验表明锌指蛋白基因ZNF268与白血病细胞分化相关。本项目以人白血病细胞HL-60和K562为研究对象，采用RT-qPCR、FCM和Western Blot等分析方法探索细胞诱导分化过程中不同造血细胞分化的特征性标志物、ZNF268的表达以及多种参与细胞分化过程的重要功能基因表达之间的关系；以Lentivirus载体系统分别上调或下调细胞中ZNF268基因的表达，观察其对白血病细胞分化的影响。本研究从不同层次阐明ZNF268在白血病细胞分化过程中的作用并揭示其分子机制，而且可以尝试在白血病细胞中控制ZNF268的表达而特异性地诱导白血病细胞发生分化，为白血病的发生发展机制和防治研究提供新的理论依据和技术手段。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（4）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Gene expression atlas for human embryogenesis
人类胚胎发生基因表达图谱
  • DOI：
    10.1096/fj.10-158782
  • 发表时间：
    2010-09-01
  • 期刊：
    FASEB JOURNAL
  • 影响因子：
    4.8
  • 作者：
    Yi, Hong;Xue, Lu;Li, Wen-Xin
  • 通讯作者：
    Li, Wen-Xin
ZNF300, A Recently Identified Human Transcription Factor, Activates the Human IL-2R Beta Promoter through the Overlapping ZNF300/Egr1 Binding Site
ZNF300 是最近鉴定的人类转录因子，通过重叠的 ZNF300/Egr1 结合位点激活人类 IL-2R Beta 启动子
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
PU.1 can regulate the ZNF300 promoter in APL-derived promyelocytes HL-60
PU.1 可以调节 APL 来源的早幼粒细胞 HL-60 中的 ZNF300 启动子
  • DOI：
    10.1016/j.leukres.2010.04.009
  • 发表时间：
    2010-12-01
  • 期刊：
    LEUKEMIA RESEARCH
  • 影响因子：
    2.7
  • 作者：
    Xu, Jun-Hua;Wang, Tao;Li, Wen-Xin
  • 通讯作者：
    Li, Wen-Xin

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其他文献

ZNF268基因在实体瘤中的差异拼接模式
  • DOI：
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  • 发表时间：
    2016
  • 期刊：
    陕西师范大学学报(自然科学版)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    朱晨刚;郭明雄;邵焕杰
  • 通讯作者：
    邵焕杰
人朊病毒蛋白及其突变体的溶剂可
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国病毒学. 19（2）：158-162，2004年4月
  • 影响因子：
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  • 作者：
    孙桂鸿;郭明雄;龚睿;梅芳华
  • 通讯作者：
    梅芳华

其他文献

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  • 项目类别：
    面上项目

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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