泻热通瘀、逐水扶正法治疗ARDS的分子机制

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30160100
  • 项目类别：
    地区科学基金项目
  • 资助金额：
    18.0万
  • 负责人：
    耿耘
  • 依托单位：
    江西中医药大学
  • 学科分类：
    H3108.中医内科学
  • 结题年份：
    2004
  • 批准年份：
    2001
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2002-01-01 至2004-12-31

项目摘要

..通过分组比较,观察动物整体水平,光、电镜下的肺组织病理变化及单核细胞mCD14表达、巫橹赴蛲觥⒎巫橹疐as/Faxl和Bas/Bcl-2表达及核因子－kB.活性、肺巨噬细胞分泌细蜃拥牡鹘凇⒅行粤Ｏ赴骰蜃踊虮泶铩NOS表达等，以探讨泻热通瘀.、逐水扶正法治疗ARDS的分子机制，从而为中医药治疗.ARDS探索新理论、新方法和研究开发新药物打下?..

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（5）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（1）
专利数量（0）
泻热通瘀、逐水扶正法对ARDS大鼠Fas和Fas-L表达的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    四川中医 中文核心期刊
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    耿耘;卫敏;马超英等
  • 通讯作者：
    马超英等
急性呼吸窘迫综合症的中医治疗概况.
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    实用中西医结合临床
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    耿耘;卫敏
  • 通讯作者：
    卫敏
.急性肺损伤、急性呼吸窘迫综合症的中医发病机理探讨.
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    江西中医药.
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    耿耘;魏星
  • 通讯作者：
    魏星
加减陷胸桃承汤合参麦针对ARDS大鼠肺组织形态学的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    上海中医药杂志 中文核心期刊
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    耿耘;马超英;王宁;卫敏
  • 通讯作者：
    卫敏
泻热通瘀、逐水扶正法对ARDS大鼠Bas和Bcl-2表达的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国中医基础杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    马超英;肖诚;卫敏等
  • 通讯作者：
    卫敏等

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其他文献

盐胁迫下外源Ca2+对花生生长发育、生理及产量的影响。
  • DOI：
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  • 发表时间：
    2017
  • 期刊：
    应用生态学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    杨莎;侯林琳;郭峰;张佳蕾;耿耘;孟静静;李新国;万书波
  • 通讯作者：
    万书波
峨参石油醚提取物对肺癌细胞A549和H460增殖的抑制作用观察
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2011
  • 期刊：
    河北医药
  • 影响因子：
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  • 作者：
    马超英;涂显琴;牛顺子;高雅蓉;唐静;耿耘;蒋合众
  • 通讯作者：
    蒋合众
峨参的药理作用研究概述
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2010
  • 期刊：
    安徽农业科学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    杨超;唐静雯;涂显琴;耿耘;马超英
  • 通讯作者：
    马超英
峨参内酯与5-FU联用对SW480多细胞球模型的影响及机制研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2017
  • 期刊：
    中华中医药学刊
  • 影响因子：
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  • 作者：
    李征;耿耘;陈玉英;吴姗姗;马超英;张婷;杨洋
  • 通讯作者：
    杨洋
峨参中一个新化合物及其活性初步研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2017
  • 期刊：
    现代中药研究与实践
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张欢;耿耘;马超英;陈熙;吴姗姗
  • 通讯作者：
    吴姗姗

其他文献

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相似海外基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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