高血压病患者性活动的心血管危险性研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30671790
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    8.0万
  • 负责人：
    谭学瑞
  • 依托单位：
    汕头大学
  • 学科分类：
    H3010.非传染病流行病学
  • 结题年份：
    2007
  • 批准年份：
    2006
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2007-01-01 至2007-12-31

项目摘要

高血压病患者性活动时是否存在心血管系统的危险性是争论至今的问题。以往所进行的临床观察和实验室研究具有局限性，结果也很不一致，并且缺乏女性资料。由于缺乏说服力强、依据充分的建议和咨询，很多高血压病患者因为惧怕性活动会引起心血管事件而停止了性活动，实际上降低了生活质量。我们的观点以及我们在健康人中所进行的前期工作提示：性活动为生理活动，其心血管效应存在自身调节机制，不应有显著的心血管危险性。本项目以健康成年人作对照组，以动态血压、动态心电图同步监测技术，监测成年（男、女）高血压病患者性活动的瞬时血压、心率、二重乘积、心电图ST-T、心率变异性的变化，以超声心动图检测对比其性活动后心功能与基线心功能的差异，研究受试者性活动对心血管系统的影响；实验室检测受试者性活动后血浆血管活性物质的梯度变化。以期部分阐明性活动对高血压病患者心血管系统产生的影响以及这些影响是否构成其心血管危险性。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（2）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
西地那非治疗心血管疾病勃起功能
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国临床康复 2006, 10(44): 219-222
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    陈晓军;谭学瑞;秦达念
  • 通讯作者：
    秦达念
Changes of Blood Pressure and
血压的变化和
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
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  • 作者：
  • 通讯作者：

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其他文献

Polar Grey Relational Analysis on Sexual Satisfaction and Hemoglobin in Essential Hypertensive Patients
原发性高血压患者性满意度与血红蛋白的极灰关联分析
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    黄贤锡;谭学瑞;陈晓军
  • 通讯作者：
    陈晓军
婴儿猝死综合征研究现状[J]. , 2018, 27(01):11-17.
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2018
  • 期刊：
    实用心电学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    朱金秀;卢喜烈;鲁楠;何卓乔;严静怡;谭学瑞
  • 通讯作者：
    谭学瑞
QRS-T夹角及其临床应用[J].,2018(06):429-433.
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2018
  • 期刊：
    实用心电学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    严静怡;朱金秀;谭学瑞
  • 通讯作者：
    谭学瑞
糖尿病心肌病中自噬与凋亡的相互作用
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2021
  • 期刊：
    实用心电学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    吴盛粼;朱金秀;谭学瑞
  • 通讯作者：
    谭学瑞
Sexual activity in patients with essential hypertension: A cross-sectional survey in a Chinese community
原发性高血压患者的性活动：华人社区的横断面调查
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Clinical and Experimental Hypertension
  • 影响因子：
    12.3
  • 作者：
    陈晓军;张庆英;Philip S. Tsao;金红;谭学瑞
  • 通讯作者：
    谭学瑞

其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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