胰岛细胞因子胰腺衍生因子抑制肝细胞胰岛素信号传导的机制研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30771030
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    30.0万
  • 负责人：
    杨吉春
  • 依托单位：
    北京大学
  • 学科分类：
    H0708.糖尿病
  • 结题年份：
    2010
  • 批准年份：
    2007
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2008-01-01 至2010-12-31

项目摘要

胰腺衍生因子（PANDER）是一个在胰岛细胞中特异表达的新细胞因子，其在生理水平葡萄糖刺激下与胰岛素从beta细胞共分泌入血液，特异性结合到肝细胞膜上并抑制胰岛素刺激状态下胰岛素受体(IR)及胰岛素受体底物1(IRS-1)磷酸化激活。本课题旨在深入研究PANDER对肝细胞胰岛素信号通路的抑制作用及其机制。研究内容一，以肝细胞为研究对象，观察不同浓度PANDER对基础及胰岛素刺激状态下胰岛素信号通路下游分子PI3K及Akt的抑制作用，并评估PANDER对信号通路下游重要糖代谢基因PEPCK与G-6-Pase表达的影响；研究内容二，以肝细胞为研究对象，观察 PANDER对基础及胰岛素刺激状态下的SOCSs基因表达及其与IR结合的影响，并评估敲减或上调SOCSs表达水平对PANDER抑制胰岛素信号传导的影响。本课题的展开将有助于阐明PANDER在促使糖尿病前期患者向糖尿病转化过程中的起重要作用。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（14）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Leucine metabolism in regulation of insulin secretion from panceatic beta cells.
亮氨酸代谢调节胰腺β细胞的胰岛素分泌。
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
Tyr61 Aromatic Side Chain is Critical for Spatial Structure Formation of Leptin
Tyr61 芳香侧链对于瘦素空间结构的形成至关重要
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
Resistin与肥胖和2型糖尿病
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    生理科学进展 2009, 40(2): 157-160. （核心期刊）
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
胰岛特异细胞因子PANDER在糖尿病病理生理过程中的作用
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    生理科学进展 2008, 39(4):339-342.(核心期刊)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
PANcreatic DERived factor promotes lipogeneis in the liver: the role of FoxO1 signaling
胰腺 DERived 因子促进肝脏脂肪生成：FoxO1 信号传导的作用
  • DOI：
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  • 发表时间：
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  • 作者：
  • 通讯作者：

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其他文献

稀土Ce对CL50D高速车轮钢力学性能及耐腐蚀性能的影响
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  • 作者：
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  • DOI：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    杨吉春;聂亚丽;左立杰;赵丙新
  • 通讯作者：
    赵丙新

其他文献

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杨吉春的其他基金

FAM3D介导的肠道-肝脏-胰岛β细胞间多层次器官对话在糖脂代谢调控中的作用及机制
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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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