杨树形成层细胞分化过程中Ca++依赖型DNA酶作用的研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30671656
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    40.0万
  • 负责人：
    卢孟柱
  • 依托单位：
    中国林业科学研究院
  • 学科分类：
    C1605.树木生物学
  • 结题年份：
    2009
  • 批准年份：
    2006
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2007-01-01 至2009-12-31

项目摘要

木材是形成层活动的产物。形成层细胞分化是程序化死亡（PCD）过程，后者是研究木材形成生物学过程的核心。本研究在已分离到的木材形成过程中特异表达的Ca2+依赖型DNA酶基因基础上，采用原位杂交或原位PCR、免疫电镜、转基因等技术，结合研究细胞程序化死亡的显微、DNA片段化及生化等检测技术，确定该基因表达的时空性，从而为揭示该酶在PCD中的作用，特别是阐明该基因表达的时间与发生DNA断裂时间及次生壁形成时间的相互关系，回答其是否参与PCD过程、PCD起始时间以及与PCD相关基因表达的时间是否吻合等问题。揭示出该核酸酶的作用不仅为形成层细胞分化为PCD过程提供了分子水平的试验证据，同时有助于揭示程序化死亡与次生壁形成的关系，并为研究木材形成的分子机理，如信号传导过程中涉及的重要因子，是否存在有激活作用的类似动物Caspase蛋白酶等，以及它们之间如何相互作用等问题奠定基础

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（2）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
木本植物次生维管系统形态建成的基因调控与信号转导研究进展
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    林业科学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王洁华;卢孟柱
  • 通讯作者：
    卢孟柱
毛白杨PtCDD基因5 片段的原核表达及功能分析
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    林业科学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：

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  • 作者：
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其他文献

杨树PtROP家族基因的表达分析与功能预测
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2017
  • 期刊：
    林业科学研究
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李煜;张进;王丽娟;卢孟柱
  • 通讯作者：
    卢孟柱
应用nanoLC-MS/MS分析毛白杨次生维管系统的蛋白质表达谱
  • DOI：
    10.11707/j.1001-7488.20130507
  • 发表时间：
    2013-05
  • 期刊：
    林业科学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    蒋淑磊;陈加飞;赵树堂;卢孟柱
  • 通讯作者：
    卢孟柱
应用nanoLCmdash;MS／MS分析毛白杨次生维管系统的蛋白质表达谱
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    林业科学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    蒋淑磊;陈加飞;赵树堂;卢孟柱
  • 通讯作者：
    卢孟柱
杨树Na＋/ H+反向运输蛋白基因(P
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    林业科学，2006，42（11）：30-38
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张德强, 赵树堂;卢孟柱;田林
  • 通讯作者：
    田林
杨树GRF1/2d负调控不定根的发生和发育
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2017
  • 期刊：
    林业科学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    周厚君;魏凯莉;江成;赵岩秋;宋学勤;卢孟柱
  • 通讯作者：
    卢孟柱

其他文献

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卢孟柱的其他基金

钙调素调控杨树木质部发育的机制研究
  • 批准号：
    31030018
  • 批准年份：
    2010
  • 资助金额：
    192.0 万元
  • 项目类别：
    重点项目
噬菌体显示技术用于天牛肠道表面结合短肽的筛选
  • 批准号：
    39900116
  • 批准年份：
    1999
  • 资助金额：
    13.0 万元
  • 项目类别：
    青年科学基金项目

相似国自然基金

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相似海外基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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