载体给药系统的分子药剂学研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30430760
  • 项目类别：
    重点项目
  • 资助金额：
    105.0万
  • 负责人：
    张强
  • 依托单位：
    北京大学
  • 学科分类：
    H3408.药剂学
  • 结题年份：
    2008
  • 批准年份：
    2004
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2005-01-01 至2008-12-31

项目摘要

从本学科普遍存在的科学问题和发展趋势出发，将最具代表性的载体给药系统（Carrier Drug Delivery Systems，CDDS）作为研究对象，系统开展CDDS的分子药剂学（Molecular Pharmaceutics）研究，即从分子水平上来研究和考察影响CDDS的体内外过程、行为和性质的重要因素，例如药物分子与载体的相互作用、靶向给药的分子机理，以及CDDS体内外转运的分子机理等，阐明药剂学研究中具有普遍性和关键性的基础科学问题，为建立有效的体内调控手段打下基础，因此本研究具有重要的科学价值和意义。本项目的研究思路不同以往，也不同于单项研究，是在新的角度和层次上展开的。CDDS的分子药剂学研究非常符合药剂学科的发展趋势，即与生命科学的结合和微观化；分子药剂学的研究国外刚起步，国内未见报道，而CDDS的分子药剂学在国内外均未见系统研究。本项目研究力量强大，有较好的工作基础。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（11）
专著数量（1）
科研奖励数量（2）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Preparation and characterization of insulin nanoparticles employing chitosan and poly(methylmethacrylate/methylmethacrylic acid) copolymer
壳聚糖与聚甲基丙烯酸甲酯/甲基丙烯酸甲酯共​​聚物胰岛素纳米粒的制备及表征
  • DOI：
    10.1166/jnn.2006.411
  • 发表时间：
    2006-09-01
  • 期刊：
    JOURNAL OF NANOSCIENCE AND NANOTECHNOLOGY
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Li, Ming-Guang;Lu, Wan-Liang;Zhang, Qiang
  • 通讯作者：
    Zhang, Qiang
Long-term studies on the stability and oral bioavailability of cyclosporine A nanoparticle colloid
环孢素A纳米粒胶体稳定性和口服生物利用度的长期研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
Self-Microemulsifying Drug Delivery System Improves Anticancer Effect of oral 9-nitrocamptothecin on Human Cancer Xenografts in Nude Mice
自微乳化给药系统提高口服9-硝基喜树碱对裸鼠人类癌症异种移植物的抗癌作用
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
Distribution, transition, adhesion and release of insulin loaded nanoparticles in the gut of rats
负载胰岛素纳米颗粒在大鼠肠道中的分布、转变、粘附和释放
  • DOI：
    10.1016/j.ijpharm.2006.08.040
  • 发表时间：
    2007-02-01
  • 期刊：
    INTERNATIONAL JOURNAL OF PHARMACEUTICS
  • 影响因子：
    5.8
  • 作者：
    Li, Ming-Guang;Lu, Wan-Liang;Zhang, Qiang
  • 通讯作者：
    Zhang, Qiang
Characterization of water-in-oil microemulsion for oral delivery of earthworm fibrinolytic enzyme
用于口服蚯蚓纤溶酶的油包水微乳液的表征。
  • DOI：
    10.1016/j.jconrel.2008.03.018
  • 发表时间：
    2008-07-02
  • 期刊：
    JOURNAL OF CONTROLLED RELEASE
  • 影响因子：
    10.8
  • 作者：
    Cheng, Mao-Bo;Wang, Jian-Cheng;Zhang, Qiang
  • 通讯作者：
    Zhang, Qiang

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其他文献

MFI型纳米片层分子筛的制备及应用研究进展
  • DOI：
    10.16606/j.cnki.issn0253-4320.2016.04.012
  • 发表时间：
    2016
  • 期刊：
    现代化工
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    孙莉;冯彧超;张强;李春义
  • 通讯作者：
    李春义
种植植物对煤矸石填埋区复垦土壤真菌多样性及养分含量的影响
  • DOI：
    10.7668/hbnxb.20190997
  • 发表时间：
    2020
  • 期刊：
    华北农学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    靳东升;张强;张变华;郜春花;李建华;卢晋晶
  • 通讯作者：
    卢晋晶
干旱区夏季晴空期超厚对流边界层发展的能量机制
  • DOI：
    10.1360/n972018-01014
  • 发表时间：
    2019
  • 期刊：
    科学通报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张强;乔梁;岳平;李岩瑛
  • 通讯作者：
    李岩瑛
隧道涌水量预测计算方法总结探讨
  • DOI：
    10.19645/j.issn2095-0144.2018.02.009
  • 发表时间：
    2018
  • 期刊：
    甘肃水利水电技术
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    刘佳;刘哂搏;曹文翰;张强
  • 通讯作者：
    张强
基于GIS的祁连山生态敏感性评价
  • DOI：
    10.13637/j.issn.1009-6094.2019.03.045
  • 发表时间：
    2019
  • 期刊：
    安全与环境学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张强;冯悦;魏伟;高天泽
  • 通讯作者：
    高天泽

其他文献

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AI项目思路

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张强的其他基金

基于分子靶向给药的肿瘤联合治疗
  • 批准号：
    81130059
  • 批准年份：
    2011
  • 资助金额：
    280.0 万元
  • 项目类别：
    重点项目
对肿瘤组织具有程序杀伤作用的新型聚合物胶束
  • 批准号：
    30772666
  • 批准年份：
    2007
  • 资助金额：
    36.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
整合素介导的抗癌药物长循环脂质体的相关基础研究
  • 批准号：
    30572261
  • 批准年份：
    2005
  • 资助金额：
    30.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
蛋白多肽类药物肺部给药系统的基础研究
  • 批准号：
    30070902
  • 批准年份：
    2000
  • 资助金额：
    16.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
用内源性生理物质构建长时间循环的新型载体输送系统
  • 批准号：
    39870897
  • 批准年份：
    1998
  • 资助金额：
    10.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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  • 批准号：
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  • 批准年份：
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  • 资助金额：
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  • 项目类别：
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相似海外基金

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  • 财政年份：
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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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