渤海软底海洋线虫群落多样性格局及控制机制的研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    39770145
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    12.5万
  • 负责人：
    张志南
  • 依托单位：
    中国海洋大学
  • 学科分类：
    C0310.污染生态学与恢复生态学
  • 结题年份：
    2000
  • 批准年份：
    1997
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    1998-01-01 至2000-12-31

项目摘要

首次使用多元统计分析软件对渤海的小型底栖生物群落结构和多样性进行了深入而系统的研究。结果表明控制线虫数量的关键因子是盐度沉积物粒度和大型动物的数量和种数。小型底栖生物的群落组成可反映物理环境因子梯度的改变。基因小型底栖生物生物量和生产量的研究，首次确认渤海和黄海的胶州湾同属于以底栖碎屑食物链为主的“水层—底栖系统耦合”的浅海内湾型生态系统。“水层—底栖系统耦合”的概念和基本原理对认识我国内湾和浅海的生态系统结构和功能意义重大。生物多样性的比较指明渤海水域具有较高的物种多样性。生物扰动实验系统（AFS）和MGO箱式取样器的研制为海上取样和实验室模拟提供了有力的工具。

结项摘要

项目成果

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其他文献

中国小型底栖生物研究的40年——进展与展望
  • DOI：
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  • 发表时间：
    2017
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    海洋与湖沼
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  • 作者：
    张志南;周红;华尔;慕芳红;刘晓收;于子山
  • 通讯作者：
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北黄海春季大型底栖生物群落结构
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国海洋大学学报(自然科学版)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    曲方圆;于子山;刘卫霞;隋吉星;张志南;QU Fang-Yuan,YU Zi-Shan,LIU Wei-Xia,SUI Ji-Xing,ZH
  • 通讯作者：
    QU Fang-Yuan,YU Zi-Shan,LIU Wei-Xia,SUI Ji-Xing,ZH
秋季莱州湾及邻近海域大型底栖动物群落结构的研究
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国海洋大学学报(自然科学版)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    周红;华尔;张志南;ZHOU Hong,HUA Er,ZHANG Zhi-Nan(College of Marine L
  • 通讯作者：
    ZHOU Hong,HUA Er,ZHANG Zhi-Nan(College of Marine L
青岛岩礁海藻附植动物的区系组成和季节动态
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国海洋大学学报(自然科学版)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    陈海燕;周红;张志南;丛冰清;王家宁;许书会;CHEN Hai-Yan,ZHOU Hong,ZHANG Zhi-Nan,CONG Bing-Qin
  • 通讯作者：
    CHEN Hai-Yan,ZHOU Hong,ZHANG Zhi-Nan,CONG Bing-Qin
Interactions of soil water content heterogeneity and species diversity patterns in semi-arid steppes on the Loess Plateau of China
黄土高原半干旱草原土壤含水量异质性与物种多样性格局的相互作用
  • DOI：
    10.1016/j.jhydrol.2014.09.012
  • 发表时间：
    2014-11
  • 期刊：
    Journal of Hydrology
  • 影响因子：
    6.4
  • 作者：
    武高林;张志南;王东;史志华;朱元骏
  • 通讯作者：
    朱元骏

其他文献

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张志南的其他基金

渤海中南部底栖生物生产过程与生物多样性集成研究
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    40730847
  • 批准年份：
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  • 批准号：
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  • 批准年份：
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  • 资助金额：
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  • 项目类别：
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    39070193
  • 批准年份：
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  • 资助金额：
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  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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相似海外基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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