分形及相关方法在分子进化与蛋白质研究中的应用

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    11371016
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    62.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    A0204.几何测度论与分形
  • 结题年份:
    2017
  • 批准年份:
    2013
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2014-01-01 至2017-12-31

项目摘要

Bioinformatics is one of the important and active branch of biology, and also a multidisciplinary research field of biology, mathematics, physics, computer science and statistics. Fractal and related methods are important methods in nonlinear science. Fractal and statistical methods have been widely used in bioinformatics. This project focuses on the application of fractal and related method to the problems of molecular evolution, protein folding, prediction of protein structures and functions in bioinformatics. The research contents of our project include: developing some distance methods for phylogenetic analysis based on the fractal and related methods, and use them to the DNA barcoding problem; developing some efficient numerical representations and network representations for protein data; using the methods of fractals, chaotic dynamics, wavelets, empirical mode decomposition, recurrence quantification analysis and statistics to analyze these representations; getting the information related to evolution and the protein structure and function contained in these biological data; developing some sorts of software based on our methods for researchers in bioinformatics.
生物信息学是当前生命科学中非常重要而且活跃的分支之一,它也是生命科学、数学、物理学、计算机科学、统计学多学科交叉的前沿研究领域。分形及相关方法是非线性科学中重要的方法。分形和统计方法在生物信息问题中已广为应用。本项目重点研究分形及相关方法在生物信息学中的分子进化、蛋白质折叠、蛋白质结构与功能预测等热点问题中的应用。我们的研究内容包括:发展围绕分子进化研究的几种与分形及统计相关的距离方法,并应用到与进化有关的DNA条码问题;发展出一些用于蛋白质数据的好的数值序列表示与网络表示方法;综合应用分形、混沌动力学、小波 、基于经验的模式分解、递归定量分析、统计等方法来分析这些数值序列表示和网络表示;解读生物分子数据中蕴涵的基于基因组数据的生物进化信息、蛋白质结构和功能预测有关的信息;将我们发展出来的分析方法编制成软件供研究人员使用。

结项摘要

生物信息学是生命科学、数学、物理学、计算机科学、统计学多学科交叉的前沿研究领域。分形及相关方法是非线性科学中重要的方法。分形和统计方法在生物信息问题中已广为应用。本项目在分数阶微分方程和分形理论研究方面:考虑了一类由关于时间变量的幂函数和关于alpha-stable随机变量的非负幂函数构成的从属子控制的从属过程,讨论了从属子参数对从属过程的影响;利用适当的变量替换和Laplace变换的技巧,我们推导出了对应的Fokker-Planck型方程;结合重分形时间加权去趋势涨落分析(MF-TWDFA)和重分形互相关分析(MFCCA)的思想提出了重分形时间加权去趋势互相关分析(MF-TWXDFA)方法,该方法得到的重分形互相关标度指数比MFCCA方法更准确、线性拟合更好。在复杂网络研究方面:研究了Song 等人2006年发表在 Nature Physics上的论文中提出了一个用来描述网络分形性的网络模型的重分形特性;讨论了由分式布朗运动时间序列得到的递归网络、水平可视网络、推荐系统中的二分网络的拓扑性质及多重分形特性;提出了多种复杂网络的重分形分析算法;讨论了时序网络中节点的重要性评估方法和重分形性质。在蛋白质结构与功能预测方面:提出了一种基于预测得到的二级结构信息来预测低同源蛋白质数据的结构类的方法;提出一种两步支持向量机的方法来预测膜蛋白的类型,编制了相关软件;使用了氨基酸组成(AAC)、联合三联体(CTF)、CGR三组特征,结合SVM对核受体进行了功能预测;提出了一种基于分形方法的新的DNA结合蛋白预测模型。在物种亲缘分析方面:提出了一种结合内氨基酸距离和条件几何分布轮廓的物种亲缘树构建方法,一种高阶Markov模型结合混沌游戏表示的物种亲缘树构建方法;开发出了基于我们提出的物种亲缘分析的动力学语言模型法的网络软件。

项目成果

期刊论文数量(34)
专著数量(1)
科研奖励数量(1)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Multifractal analyses of daily rainfall time series in Pearl River basin of China
中国珠江流域日降雨时间序列的多重分形分析
  • DOI:
    10.1016/j.physa.2014.02.047
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    Physica A: Stat. Mech. Appl. (影响因子: 2.243 for 2016)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Zu-Guo Yu;Yee Leung;Yongqin David Chen;Qiang Zhang;Vo Anh;Yu Zhou
  • 通讯作者:
    Yu Zhou
Improved Prediction of DNA-Binding Proteins Using Chaos Game Representation and Random Forest
使用混沌博弈表示和随机森林改进 DNA 结合蛋白的预测
  • DOI:
    10.2174/1574893611666160223213853
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    Current Bioinformatics
  • 影响因子:
    4
  • 作者:
    Niu Xiaohui;Hu Xuehai
  • 通讯作者:
    Hu Xuehai
Whole-proteome based phylogenetic tree construction with inter-amino-acid distances and the conditional geometric distribution profiles
基于全蛋白质组的系统发育树构建,具有氨基酸间距离和条件几何分布图
  • DOI:
    10.1016/j.ympev.2015.04.008
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    Mol. Phylogenet. Evol. (影响因子: 4.419 for 2016, 中科院生物大类2区期刊期刊)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Xian-Hua Xie;Zu-Guo Yu;Guo-Sheng Han;Wei-Feng Yang;Vo Anh
  • 通讯作者:
    Vo Anh
A novel fractal approach for predicting G-protein-coupled receptors and their subfamilies with support vector machines
使用支持向量机预测 G 蛋白偶联受体及其亚家族的新型分形方法
  • DOI:
    doi:10.3233/bme-151485
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    Bio-medical Materials and Engineering (影响因子:1.092 for 2016)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Guoping Nie;Yong Li;Feichi Wang;Siwen Wang;Xuehai Hu
  • 通讯作者:
    Xuehai Hu
Dissimilarities in alignment-free methods for phylogenetic analysis based on genomes
基于基因组的免比对系统发育分析方法的差异
  • DOI:
    10.2174/1574893609999140523124702
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    Current Bioinformatics (影响因子: 2.017 for 2012, 0.60 for 2016)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Xiao-Su Chen;Zu-Guo Yu;Juan Zheng
  • 通讯作者:
    Juan Zheng

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其他文献

分数布朗运动时间序列的基于递归图的网络分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    Chinese Journal of Engineering Mathematics
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    唐振华;喻祖国
  • 通讯作者:
    喻祖国
An ensemble method for predicting subnuclear localizations from primary protein sequences based on amino acid classifications and physicochemical properties
一种基于氨基酸分类和理化特性预测初级蛋白质序列亚核定位的集成方法
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    PLos One (影响因子: 4.411 for 2010, 3.730 for 2012)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Guo-Sheng Han;喻祖国;Vo Anh;Anaththa P.D. Krishnajith;Yu-Chu Tian
  • 通讯作者:
    Yu-Chu Tian
自相拟集上的噪声和混沌拢动
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    Southealt Asian Bull of Math
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    喻祖国;任福尧
  • 通讯作者:
    任福尧
Fuzzy C-means method with empirical mode decomposition for clustering microarray data
用于聚类微阵列数据的经验模态分解的模糊 C 均值方法
  • DOI:
    10.1109/bibm.2010.5706561
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    Int. J. Data Mining and Bioinformatics
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Yan-Fei Wang;喻祖国;Vo Ang
  • 通讯作者:
    Vo Ang
多重维测度的性质研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    工程数学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    顾国学;喻祖国
  • 通讯作者:
    喻祖国

其他文献

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AI技术路线图

喻祖国的其他基金

基于分形和复杂网络分析的物种亲缘树重构与miRNA-疾病关系预测方法研究
  • 批准号:
    12371088
  • 批准年份:
    2023
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  • 项目类别:
    面上项目
由Sierpinski垫片得到的局部自相似网络上的随机游走及谱分析
  • 批准号:
    12026213
  • 批准年份:
    2020
  • 资助金额:
    20.0 万元
  • 项目类别:
    数学天元基金项目
分形时间序列和复杂网络的重分形分析及其在几个生物信息问题中的应用研究
  • 批准号:
    11871061
  • 批准年份:
    2018
  • 资助金额:
    53.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
分形及相关方法在时间序列分析与复杂网络研究中的应用
  • 批准号:
    11071282
  • 批准年份:
    2010
  • 资助金额:
    30.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
分形与小波方法研究蛋白质折叠与结构预测问题
  • 批准号:
    30570426
  • 批准年份:
    2005
  • 资助金额:
    28.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
非线性科学方法在生命序列与金融序列分析中的应用
  • 批准号:
    10101022
  • 批准年份:
    2001
  • 资助金额:
    7.0 万元
  • 项目类别:
    青年科学基金项目

相似国自然基金

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  • 批准号:
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  • 资助金额:
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相似海外基金

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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