抗艾滋病天然产物Biyouyanagin A及其类似物的不对称合成

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    20772050
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    28.0万
  • 负责人：
    谢志翔
  • 依托单位：
    兰州大学
  • 学科分类：
    B0105.催化合成反应
  • 结题年份：
    2010
  • 批准年份：
    2007
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2008-01-01 至2010-12-31

项目摘要

天然产物Biyouyanagin A不仅具有高度复杂、新颖的多环结构，而且具有重要的抗艾滋病生物活性。开展其不对称全合成研究及类似物的合成对于丰富新化合物和复杂化合物的设计与合成及寻找高效低毒的候选药物具有重要意义。.本项目以天然产物Biyouyanagin A为先导分子，利用[2+2]环加成进行汇聚式合成的策略来完成该分子的不对称全合成，以分子内的不对称烯丙基烷基化反应作为关键反应，立体控制地构筑一个螺内酯环和两个手性季碳中心。另外利用[3+2]环加成及催化还原合成五元环，为不对称合成Biyouyanagin A提供一条简捷、有效的途径。在此基础上对Biyouyanagin A的类似物进行多样性合成并测试其生物活性，为进一步进行构效关系方面的研究打下坚实的基础。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（5）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
The synthesis of (20S)-20-hydroxycholestane-3,16-dione
(20S)-20-羟基胆甾烷-3,16-二酮的合成
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2008-05
  • 期刊：
    化学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Xie Zhi-Xiang;Zhang Lu-Zhong;Ren Xiao-Juan;Tang Shi-Yang;Li Ying
  • 通讯作者：
    Li Ying
Construction of Two Vicinal Quaternary Carbons by Asymmetric Allylic Alkylation: Total Synthesis of Hyperolactone C and (-)-Biyouyanagin A
不对称烯丙基烷基化构建两个邻位季碳：金丝桃内酯 C 和 (-)-Biyouyanagin A 的全合成
  • DOI：
    10.1002/anie.200902908
  • 发表时间：
    2009-01-01
  • 期刊：
    ANGEWANDTE CHEMIE-INTERNATIONAL EDITION
  • 影响因子：
    16.6
  • 作者：
    Du, Chao;Li, Liqi;Xie, Zhixiang
  • 通讯作者：
    Xie, Zhixiang
Asymmetric synthesis of (+)-(11R,12S)-mefloquine hydrochloride
( )-(11R,12S)-盐酸甲氟喹的不对称合成
  • DOI：
    10.1002/cjoc.200890231
  • 发表时间：
    2008-07
  • 期刊：
    中国化学(英文版)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Zhang Lu-Zhong;Li Yang;Xie Zhi-Xiang;Tang Shi-Yang;Ren Xiao-Juan
  • 通讯作者：
    Ren Xiao-Juan
3β-羟基-24-降胆-5-烯-23-酸的合成
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2009-07
  • 期刊：
    化学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    韩满意;谢志翔;任小娟;李瀛
  • 通讯作者：
    李瀛

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其他文献

Re0.02Sr0.98Ti0.995O3 (Re=La, Sm, Er)陶瓷的结构与介电性能
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    胡其国;沈宗洋;李月明;王竹梅;骆雯琴;洪燕;谢志翔
  • 通讯作者：
    谢志翔
织构化铌酸钾钠无铅压电陶瓷的性能研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
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  • 影响因子：
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  • 作者：
    王竹梅;沈宗洋;谢志翔;李月明
  • 通讯作者：
    李月明
SOFC复合阳极材料Sr2Mg0.3Co0.7MoO6/GDC的制备及性能研究
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  • 期刊：
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  • 影响因子：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    陈婷
ZnO包裹γ-Ce2S3大红色料的制备及其温度稳定性
  • DOI：
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  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2016
  • 期刊：
    硅酸盐学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    谢志翔;陈婷;赵海雷;杜志鸿;李月明
  • 通讯作者：
    李月明

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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