智能型石墨烯/光敏剂/CpG纳米光致免疫复合药物的构建及其介导的高效抗肿瘤作用研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81471785
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    70.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H2808.纳米医学
  • 结题年份:
    2018
  • 批准年份:
    2014
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2015-01-01 至2018-12-31

项目摘要

Multimodal nanomedicines are rapidly emerging as promising approaches to effectively treat malignant cancer in the field of nanobiotechnology. Photodynamic therapy (PDT), a well-known noninvasive modality, had been demonstrated to induce the systemic anti-tumor immunity. By taking this advantage of PDT and the professional antigen-presenting ability of dendritic cells (DCs), the project proposes a novel strategy to design a kind of smart photo- & immuno-responsive nanocomplexes (termed as GN-PA-CpG/PS) in the combination of polymer functionlized graphene nanosheets(GN),mitochondrion-targeted photosensitizer (PS) and an adjuant unmethylated cytidine-guanosine-containing oligonucleotide (CpG ODN). The carrier GN conjugated with charge-conversional polymer through a pH-sensitive linker can deliver PS and CpG ODN to mitochonodiron and endosome respectively, and thus enhance the photo-killing efficiencies of PS and eventurally the immuno activiation. Based on this hyposis, tumor antigens generated from breast cancer cells (MDA-MB-468)treated with GN-PA-CpG/PS upon light stimulation will be utilized to activate DCs ex vivo and explore the immunogenic properties (including the mature status, the cytokine section and the induced cytotoxic T lymphocyte(CTL) toxocity). Furthermore, the syngerstic in vivo immune therapy efficiencies of DC vaccination pulsed with PDT tumor antigen aganst mammary MDA-MB-468 tumor model will be evaluated with various biological, immulogical and medical techniques. The specific CD8+ CTL responses, IFN γ-producing CD8+ T cell populations, the CD4+CD25+ Treg cell populations will be detected to reveal the mechanism behind the immunotherapy of GN-PA-CpG/PS. This project will inevitably show the novel biomedical applications of graphene nanomaterials and provide valuable information for the development of PDT-generated DC vaccine with nanomedicine in cancer treatment.
发展新型的纳米药物共递体系用于恶性肿瘤的多模治疗是药物控释与肿瘤纳米生物医学领域的研究热点。本项目主要利用光动力治疗(PDT)的免疫效应和树突状细胞(DC)的专职抗原呈递能力,以pH敏感的具有电荷转移功能的聚合物-纳米石墨烯为载体,以靶向线粒体的光敏剂(PS)和免疫辅剂CpG ODN为组装单元,构建一种智能的纳米光致免疫复合药物,实现PS和CpG ODN分别在线粒体和内涵体中定点释放,从增强PDT抗肿瘤免疫响应和CpG ODN的免疫刺激效应两方面高效诱导生成肿瘤抗原,并冲击致敏DC细胞形成疫苗;在此基础上,建立髓源DC离体培养体系和乳腺癌小鼠荷鼠模型,利用生物学、免疫学和医学研究方法研究DC疫苗的特异性、显著增强的抗肿瘤免疫治疗效应和机制,评价其临床应用的可能性。本项目将拓展石墨烯纳米复合材料的生物医学新应用,同时对探索利用纳米共递平台研制DC疫苗高效治疗恶性肿瘤的新模式具有重要意义。

结项摘要

肿瘤免疫疗法通过激发机体免疫系统以消除肿瘤细胞,是最具前景的肿瘤第四大新技术疗法;肿瘤光学治疗不仅可以直接消融肿瘤,还可以通过多种机制激活机体的免疫响应。因而,构建用于肿瘤光学/免疫联合治疗的纳米药物共递体系,成为当前肿瘤高效治疗的新型策略之一。本项目主要基于功能化纳米石墨烯载体,利用光敏药物和免疫佐剂CpG寡核苷酸(ODN),构建新型智能的纳米光致免疫复合物,一方面增强肿瘤光学治疗效率,另一方面通过CpG ODN进一步增强光学治疗产生的原位肿瘤抗原的免疫刺激效应,实现高效的肿瘤光学/免疫联合治疗,为恶性肿瘤的高效诊治提供了崭新的纳米制剂/诊疗平台。主要结果如下:(1)构建并研究了线粒体靶向的纳米石墨烯基载体,高效共载近红外光敏剂IR820和CpG ODN;在808 nm激光激发下,通过光动力/光热效应和免疫刺激效应协同杀伤小鼠乳腺癌EMT6,为恶性肿瘤的高效诊治提供了崭新的靶向纳米制剂;(2)通过自组装法构建了兼具磁共振成像(MRI)/荧光(FI)双模成像功能的石墨烯量子点杂化光致免疫复合物,在660 nm激光激发下对小鼠乳腺癌EMT6细胞具有显著的光热/免疫联合抗癌活性;(3)拓展设计了CD44受体靶向的透明质酸纳米光致免疫复合药物,从逆转肿瘤免疫耐受角度增强细胞毒性T细胞的存活率和杀伤率,为肿瘤治疗提供了一种靶向、安全的新型制剂;(4)拓展研究了酸敏感的具有电荷翻转功能的共载光敏剂/miR-21抑制剂的石墨烯基复合物,实现了光疗/基因联合抗肿瘤作用。项目相关研究成果发表在纳米生物医学领域重要期刊ACS Applied Materials & Interfaces (2018, 10: 6942-6955)、Acta Biomaterials (2017, 53: 631-642)、Expert Opinion on Drug Delivery (2016, 13: 155-165)、ACS Applied Materials & Interfaces (2014, 6: 21615-21623)等上,申请发明专利三项。项目构建的纳米光致免疫复合物方法简单快捷,效果优良,具有重要的转化应用潜能。本项目为功能化石墨烯的生物医学应用提供了新方向,推动了纳米药物的发展,为肿瘤的免疫联合治疗提供了新范例。

项目成果

期刊论文数量(14)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(13)
专利数量(3)
Synergistic anticancer activity of photo- and chemoresponsive nanoformulation based on polylysine-functionalized graphene
基于聚赖氨酸功能化石墨烯的光和化学响应纳米制剂的协同抗癌活性
  • DOI:
    10.1021/am5066128
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    ACS Applied Materials & Interfaces
  • 影响因子:
    9.5
  • 作者:
    Wu Chunhui;He Qiuming;Zhu Anni;Li Dan;Xu Min;Yang Hong;Liu Yiyao
  • 通讯作者:
    Liu Yiyao
Multifunctional core/shell nanoparticles cross-linked polyetherimide-folic acid as efficient Notch-1 siRNA carrier for targeted killing of breast cancer.
多功能核/壳纳米粒子交联聚醚酰亚胺-叶酸作为高效Notch-1 siRNA载体用于靶向杀伤乳腺癌
  • DOI:
    10.1038/srep07072
  • 发表时间:
    2014-11-17
  • 期刊:
    Scientific reports
  • 影响因子:
    4.6
  • 作者:
    Yang H;Li Y;Li T;Xu M;Chen Y;Wu C;Dang X;Liu Y
  • 通讯作者:
    Liu Y
Rational Design of Multifunctional Polymeric Micelles with Stimuli-Responsive for Imaging-Guided Combination Cancer Therapy
合理设计刺激响应的多功能聚合物胶束,用于成像引导的癌症联合治疗
  • DOI:
    10.1166/jbn.2017.2444
  • 发表时间:
    2017-10
  • 期刊:
    Journal of Biomedical Nanotechnology
  • 影响因子:
    2.9
  • 作者:
    Yang Hong;Zhang Chengchen;Li Tingting;Shen Xue;Chen Zhongyuan;Xie Xiaoxue;Li Shun;Qin Xiang;Wu Chunhui;Liu Yiyao
  • 通讯作者:
    Liu Yiyao
Multifunctional PLGA nanobubbles as theranostic agents: combining doxorubicin and P-gp siRNA co-delivery into human breast cancer cells and ultrasound cellular imaging
多功能 PLGA 纳米气泡作为治疗诊断剂:将阿霉素和 P-gp siRNA 联合递送至人乳腺癌细胞和超声细胞成像
  • DOI:
    10.1166/jbn.2015.2168
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    Journal of Biomedical Nanotechnology
  • 影响因子:
    2.9
  • 作者:
    Yang Hong;Deng Liwei;Li Tingting;Shen Xue;Yan Jie;Zuo Liangming;Wu Chunhui;Liu Yiyao
  • 通讯作者:
    Liu Yiyao
Chemo-photodynamic combined gene therapy and dual-modal cancer imaging achieved by pH-responsive alginate/chitosan multilayer-modified magnetic mesoporous silica nanocomposites.
pH响应性海藻酸盐/壳聚糖多层修饰磁性介孔二氧化硅纳米复合材料实现化学光动力联合基因治疗和双模式癌症成像
  • DOI:
    10.1039/c7bm00043j
  • 发表时间:
    2017-05
  • 期刊:
    Biomaterials Science
  • 影响因子:
    6.6
  • 作者:
    Yang Hong;Chen Yin;Chen Zhongyuan;Geng Yue;Xie Xiaoxue;Shen Xue;Li Tingting;Li Shun;Wu Chunhui;Liu Yiyao
  • 通讯作者:
    Liu Yiyao

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其他文献

小窝蛋白-1与线粒体及癌症能量代谢——癌症治疗的新靶点
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    2017
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    刘贻尧
肿瘤细胞间相互作用:Notch-1信号转导与调控机制
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    医用生物力学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张婧;杨红;吴春惠;刘贻尧
  • 通讯作者:
    刘贻尧
RalA通过小窝蛋白-1调节肿瘤细胞活性氧自由基和三磷酸腺苷的生成
  • DOI:
    10.16156/j.1004-7220.2017.05.011
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    医用生物力学
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    --
  • 作者:
    江莹;李顺;杨红;吴春惠;刘贻尧
  • 通讯作者:
    刘贻尧
荧光光谱法研究新型碳硼烷金属有机衍生物与牛血清白蛋白的相互作用
  • DOI:
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  • 发表时间:
    2013
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  • 作者:
    吴春惠;叶红德;吴德洪;燕红;王雪梅;陈军
  • 通讯作者:
    陈军

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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