基于维蒂希试剂作为卡宾前体的金卡宾化学研究

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基本信息

  • 批准号：
    21602120
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    20.0万
  • 负责人：
    李亭
  • 依托单位：
    南阳师范学院
  • 学科分类：
    B0102.配位化学
  • 结题年份：
    2019
  • 批准年份：
    2016
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2017-01-01 至2019-12-31

项目摘要

Chemistry based on gold carbene intermediate is a fundamental challenge in current synthetic organic chemistry. This project aims to utilize wittig reagents as the carbene precursor to generate the gold carbene in situ, and thus develops new synthetic methodologies for the construction of new chemical bonds and chemical skeletons via capture of the gold carbene intermediate. In this study, we also attempt to synthesize the gold carbene complexes via stoichiometric reaction between wittig reagents and gold complexes, and then carry out studies on the chemical properties of the gold carbene complexes.
金卡宾化学是有机合成化学中一项非常具有挑战性的课题。本项目拟尝试使用维蒂希试剂作为卡宾前体，与金催化剂在反应体系中原位形成金卡宾，通过对金卡宾中间体的捕获发展一系列化学键以及官能团构筑的新方法；研究中将同时开展维蒂希试剂作为卡宾前体与金催化剂的计量化反应研究，实现金卡宾的合成，开展金卡宾的金属有机化学性质研究。

结项摘要

金催化作为有机合成化学研究非常活跃的领域之一，在近二十年来取得了极大的发展。.在均相金催化的诸多反应中，金卡宾被认为是很多反应的关键中间体，通过对金卡宾的捕获可以高效的实现一系列化学键以及官能团的构建。.在本项目研究中，我们尝试使用磷叶立德维蒂希试剂作为卡宾前体，与金试剂在反应体系中原位形成金卡宾配合物，通过对该金卡宾中间体的捕获发展一系列化学键以及官能团构筑的新方法。.此外，我们也系统性的开展了基于均相金催化的有机合成方法学研究：实现了“α-联烯金”活性中间体的捕获及相关化学转换；报道了金催化剂作用下具有炔烃特殊骨架的炔丙酯的3,3-重排反应及联烯中间体的[4+2]环化反应。.本项目的实施，丰富了均相金催化的反应类型。

项目成果

期刊论文数量（6）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Gold-Catalyzed Silyl-Migrative Cyclization of Homopropargylic Alcohols Enabled by Bifunctional Biphenyl-2-ylphosphine and DFT Studies
双官能联苯-2-基膦和 DFT 研究实现金催化均炔醇的甲硅烷基迁移环化
  • DOI：
    10.1021/acs.orglett.9b02735
  • 发表时间：
    2019-10-04
  • 期刊：
    ORGANIC LETTERS
  • 影响因子：
    5.2
  • 作者：
    Li, Ting;Yang, Yuhan;Zhang, Liming
  • 通讯作者：
    Zhang, Liming
Cobalt-catalyzed cross-dehydrogenative coupling between N-(2-pyridyl) and free indoles for the synthesis of unsymmetrical 2,2 '-biindoles
钴催化 N-(2-吡啶基) 和游离吲哚之间的交叉脱氢偶联合成不对称 2,2'-双吲哚
  • DOI：
    10.1039/c8cc07659f
  • 发表时间：
    2019
  • 期刊：
    Chemical Communications
  • 影响因子：
    4.9
  • 作者：
    Li Ting;Yang Yuhan;Li Bo;Yang Ping
  • 通讯作者：
    Yang Ping
Au(I)-Catalyzed Access to 1H-Pyrrolo[1,2-a]indol-2(3-H)-ones via Oxidation of Terminal Alkynes
Au(I) 催化通过末端炔烃的氧化生成 1H-吡咯并[1,2-a]吲哚-2(3-H)-酮
  • DOI：
    10.1021/acs.joc.8b02276
  • 发表时间：
    2018
  • 期刊：
    Journal of Organic Chemistry
  • 影响因子：
    3.6
  • 作者：
    Li Ting;Yang Ping
  • 通讯作者：
    Yang Ping
Cobalt/Copper-Cocatalyzed Synthesis of Innidazo[1,2-a:3,4-a']dipyridiniums from 2H-[1,2 '-Bipyridin]-2-ones and 2-Bromoacetophenones
钴/铜助催化从 2H-[1,2'-联吡啶]-2-酮和 2-溴苯乙酮合成 Innidazo[1,2-a:3,4-a']联吡啶鎓
  • DOI：
    10.1021/acs.joc.7b01742
  • 发表时间：
    2017
  • 期刊：
    Journal of Organic Chemistry
  • 影响因子：
    3.6
  • 作者：
    Li Ting;Fu Chen;Ma Qinge;Sang Zhipei;Yang Yuhan;Yang Hao;Lv Rongrong;Li Bo
  • 通讯作者：
    Li Bo
Bifunctional Biphenyl-2-ylphosphine Ligand Enables Tandem Gold-Catalyzed Propargylation of Aldehyde and Unexpected Cycloisomerization
双功能联苯-2-基膦配体可实现串联金催化的乙醛炔丙基化和意外的环异构化
  • DOI：
    10.1021/jacs.8b12478
  • 发表时间：
    2018-12-19
  • 期刊：
    JOURNAL OF THE AMERICAN CHEMICAL SOCIETY
  • 影响因子：
    15
  • 作者：
    Li, Ting;Zhang, Liming
  • 通讯作者：
    Zhang, Liming

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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    张林华

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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