多轴非比例加载高周疲劳特性的研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    50371063
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    22.0万
  • 负责人：
    陈成澍
  • 依托单位：
    同济大学
  • 学科分类：
    E0104.金属结构材料与力学行为
  • 结题年份：
    2006
  • 批准年份：
    2003
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2004-01-01 至2006-12-31

项目摘要

对重要工程结构件（如我国高速列车空心轴及转向架的关键零部件）材料进行系统的单轴及多轴非比例加载高周疲劳试验，对材料在疲劳破坏时的微结构进行观察分析，分析加载路径及其历史、等效应力幅值及其历史等对材料非比例加载高周疲劳特性及断裂时微结构的影响，揭示材料多轴非比例加载高周疲劳特性及多轴疲劳变形断裂的微观机理，建立宏观力学参量与材料微结构特征参量之间定性或定量的关系式，基于宏微观试验研究结果，采用细观损伤力学的方法建立新的多轴非比例加载高周疲劳寿命估算方法，为重要工程结构件的可靠性设计与安全使用提供坚实的理论依据。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（10）
专著数量（0）
科研奖励数量（1）
会议论文数量（1）
专利数量（0）
6000系汽车用铝合金的研究应用进
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    材料科学与工程学报，2005，23（2）：302－305
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    丁向群;何国求等
  • 通讯作者：
    何国求等
TiNiAl合金形状记忆及超弹性效应
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    功能材料，2006，37（6）：912－914
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    刘晓山;何国求等
  • 通讯作者：
    何国求等
热处理对于TiNi(Ni原子分数为50.
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    同济大学学报，2005，33（3）：350－354
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    巴·尼古拉;何国求等
  • 通讯作者：
    何国求等
水泥助磨剂的研究及应用概况
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    材料导报，2004，18（6）：61－63
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    丁向群;何国求等
  • 通讯作者：
    何国求等
轿车用铝合金的研究应用进展
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    同济大学学报，2005，33（11）：1504－1508
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    丁向群;何国求等
  • 通讯作者：
    何国求等

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其他文献

氮对316系列不锈钢低周疲劳特性的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    西南交通大学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    何国求;陈成澍;高庆等
  • 通讯作者：
    高庆等
316不锈钢单轴拉压低周疲劳特性及其微结构
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    西南交通大学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    何国求;陈成澍;高庆
  • 通讯作者：
    高庆
一种高强钢的低周疲劳特性及其微观机理研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    西南交通大学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    曾庆祥;何国求;陈成澍
  • 通讯作者：
    陈成澍
铜石墨粉末冶金受电靴材料工艺及微观结构
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    有色金属
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    马行驰;陈成澍;何国求
  • 通讯作者：
    何国求
基于神经网络的受流器滑块材料载流磨损预测
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    同济大学学报(自然科学版)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    何国求;陈成澍;马行驰
  • 通讯作者：
    马行驰

其他文献

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相似国自然基金

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相似海外基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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