杀蚊球形芽胞杆菌的遗传分型及毒素基因进化

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30800002
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    20.0万
  • 负责人：
    胡晓敏
  • 依托单位：
    中国科学院武汉病毒研究所
  • 学科分类：
    C0102.微生物生理与生化
  • 结题年份：
    2011
  • 批准年份：
    2008
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2009-01-01 至2011-12-31

项目摘要

球形芽胞杆菌（Bs）对蚊幼虫具有特异性毒杀作用，毒力来源主要是由存在于染色体和质粒上的毒素基因编码的杀蚊毒素蛋白决定的，不同类型的杀蚊毒素蛋白同其它细菌菌株产生的毒素蛋白具有较高的同源性，其进化可能同移动遗传因子（MGEs）的水平转移具有直接的关系。本研究是在我们完成了Bs C3-41全基因组序列测定和大质粒分析的基础上，进行不同来源和血清型的杀蚊毒素基因的检测和Bs菌株质粒图谱分析，研究杀蚊毒素基因的定位、分布和序列多样性，完成杀蚊菌株对不同目标昆虫的杀虫活性测定，并通过MLST、PFGE分析和MGEs遗传分型，探讨不同毒素基因的进化并筛选2-3株高毒力和/或具有典型性遗传差异的毒力菌株。该研究对深入研究Bs毒素的多样性分布和进化及杀蚊细菌的遗传改良具有重要的理论意义和实际应用价值。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（1）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Allelic Diversity and Population Structure of Bacillus sphaericus as Revealed by Multilocus Sequence Typing
多位点序列分型揭示球形芽孢杆菌的等位基因多样性和群体结构
  • DOI：
    10.1128/aem.00207-11
  • 发表时间：
    2011-08-01
  • 期刊：
    APPLIED AND ENVIRONMENTAL MICROBIOLOGY
  • 影响因子：
    4.4
  • 作者：
    Ge, Yong;Hu, Xiaomin;Yuan, Zhiming
  • 通讯作者：
    Yuan, Zhiming

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其他文献

用于文本聚类的新型差分进化粒子群算法
  • DOI：
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  • 发表时间：
    2021
  • 期刊：
    计算机工程与应用
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    胡晓敏;王明丰;张首荣;李敏
  • 通讯作者：
    李敏
新型树启发式搜索算法的机器人路径规划
  • DOI：
    10.3778/j.issn.1002-8331.1903-0411
  • 发表时间：
    2020
  • 期刊：
    计算机工程与应用
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    胡晓敏;梁天毅;王明丰;李敏
  • 通讯作者：
    李敏
基于1H NMR 代谢组学技术探讨艾灸对正常人体血清代谢的影响
  • DOI：
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  • 发表时间：
    2016
  • 期刊：
    J Acupunct Tuina Sci
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    佘畅;钟欢;胡晓敏;汪厚莲;呙安林;顾金萍;黄彩华;葛君芸;刘密;刘迈兰;林东海;常小荣
  • 通讯作者：
    常小荣
球形芽胞杆菌Cry48Aa/Cry49Aa毒素在苏云金芽胞杆菌中的共表达及杀蚊活性
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2015
  • 期刊：
    中国生物防治学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    蔡全信;胡晓敏;闫建平;袁志明
  • 通讯作者：
    袁志明
球形芽胞杆菌 Cry48Aa/Cry49Aa 杀蚊毒素与致倦库蚊中肠上皮细胞复合物的结合特性
  • DOI：
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  • 发表时间：
    2016
  • 期刊：
    中国生物防治学报
  • 影响因子：
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  • 作者：
    蔡全信;胡晓敏;闫建平;袁志明
  • 通讯作者：
    袁志明

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胡晓敏的其他基金

球形芽胞杆菌ICEBsph1的鉴定及对杀蚊毒素基因binA/binB的水平传播分析
  • 批准号：
    31570007
  • 批准年份：
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    面上项目

相似国自然基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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