肠道菌群变化在T2DM发病中的作用机制及大黄素联合黄芪甲苷干预疗效的研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81373864
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    73.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H3302.中西医结合临床基础
  • 结题年份:
    2017
  • 批准年份:
    2013
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2014-01-01 至2017-12-31

项目摘要

Gut microbes are closely related to the occurrence of type 2 diabetes while the mechanism is unknown, and the immune and inflammatory injury has internal associations with the islet microcirculation abnormality, endothelial cell dysfunction and insulin resistance, according to which we propose the hypothesis that the intestinal flora changes may start the body's chronic non-specific inflammatory reaction, leading to insulin resistance, islet microcirculation dysfunction and functional changes of α, β cells, thereby inducing the occurrence of type 2 diabetes. Emodin which is the main active ingredient of rhubarb has anti-bacterial, anti-inflammatory, immunomodulatory and hypoglycemic effects, Astragaloside which is the main active ingredient of Radix Astragali has anti-inflammatory, immunomodulatory and hypoglycemic effects. Our research group takes the classic spontaneous animal model of type 2 diabetes-OLETF rats as object, adopts a high fat diet and normal diet respectively, observes the dynamic changes of intestinal flora, immune and inflammatory injury, intestinal endocrine function, islet microcirculation, islet α,β cells' function and glucose tolerance in different stages by means of detecting the blood flow of rat pancreas and islets via gut metagenomic analysis, microsphere technology and so on, analyses the internal association of intestinal flora dysfunction, immune and inflammatory injury, islet microcirculation abnormality and type 2 diabetes, and meanwhile observes the preventive and therapeutic effects of emodin combined with Astragaloside in diabetes by regulating the intestinal flora and their anti-inflammatory effects.
肠道微生物与2型糖尿病的发生密切相关,但机制不明,免疫炎症损伤与胰岛微循环异常、内皮细胞功能障碍、胰岛素抵抗存在内在联系,据此提出肠道菌群变化启动机体慢性非特异性炎症反应,导致胰岛素抵抗和胰岛微循环障碍及α、β细胞功能变化,诱导2型糖尿病发生的假说。大黄素是大黄的主要有效成分,具有抗菌、抗炎和免疫调节、降血糖的作用,黄芪甲苷是黄芪主要成分,具有抗炎、免疫调节和降血糖作用。课题组以经典的自发2型糖尿病动物模型-OLETF大鼠为对象,分别采用高脂饲料和普通饲料喂养,通过肠道元基因组学分析、微球技术测定大鼠胰腺和胰岛血流等方法,动态观察不同阶段肠道菌群变化、免疫炎症损伤、肠道内分泌功能变化、胰岛微循环变化、胰岛α、β细胞功能及葡萄糖耐量的变化,分析肠道菌群紊乱-免疫炎症损伤-胰岛微循环障碍-2型糖尿病间的内在联系;同时观察大黄素联合黄芪甲苷通过调节肠道菌群和抗炎等作用对糖尿病的预防和治疗作用。

结项摘要

研究背景.近年来2型糖尿病的患病率逐年增加。肠道微生物与2型糖尿病的发生密切相关,但机制不明,免疫炎症损伤与胰岛微循环异常、内皮细胞功能障碍、胰岛素抵抗存在内在联系,据此提出肠道菌群变化启动机体慢性非特异性炎症反应,导致胰岛素抵抗和胰岛微循环障碍及α、β细胞功能变化,诱导2型糖尿病发生的假说。大黄素是大黄的主要有效成分,具有抗菌、抗炎和免疫调节、降血糖的作用,黄芪甲苷是黄芪主要成分,具有抗炎、免疫调节和降血糖作用。.研究内容.课题组以经典的自发2型糖尿病的动物模型-ZDF大鼠为对象,分别采用高脂饲料和普通饲料喂养,通过肠道元基因组学分析动态观察不同阶段(喂养前、喂养6个月、12个月、18个月)肠道菌群变化、免疫炎症损伤、肠道内分泌功能变化、胰岛α、β细胞功能、胰岛微循环变化及葡萄糖耐量变化,分析其发生的先后顺序和因果关系;同时观察大黄素联合黄芪甲苷通过调节肠道菌群及抗炎、免疫调节作用等对糖尿病的预防和治疗作用。.研究结果.1、与对照组大鼠相比,糖尿病组大鼠糖脂代谢紊乱明显,胰岛β细胞功能下降,双水杨酸酯早期干预可改善ZDF大鼠的糖脂代谢,促进ZDF大鼠胰岛素的分泌,减少胰高血糖素的分泌,改善胰岛素抵抗,有效预防2型糖尿病的发生。.2、糖尿病组大鼠肠道菌群变化和肠道粘膜屏障损伤较对照组明显,双水杨酸酯可通过调节肠道菌群紊乱发挥预防糖尿病的作用,.3、大黄联合黄芪甲苷干预对ZDF大鼠有延缓T2DM发病的作用,其机制可能是改善肠道菌群。.科学意义.本实验揭示高脂饮食诱导的肠道菌群变化与慢性免疫炎症反应的关系及其对胰岛α、β细胞功能等的影响,进一步阐释2型糖尿病发病的病理生理机制。 .探讨了双水杨酸酯以及大黄联合黄芪甲苷早期干预对2型糖尿病的预防作用及其机制,为中医“未病先防”理论提供参考依据。

项目成果

期刊论文数量(13)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Triptolide Suppresses Glomerular Mesangial Cell Proliferation in Diabetic Nephropathy Is Associated with Inhibition of PDK1/Akt/mTOR Pathway.
雷公藤甲素抑制糖尿病肾病肾小球系膜细胞增殖与抑制 PDK1/Akt/mTOR 通路相关
  • DOI:
    10.7150/ijbs.20485
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    International journal of biological sciences
  • 影响因子:
    9.2
  • 作者:
    Han F;Xue M;Chang Y;Li X;Yang Y;Sun B;Chen L
  • 通讯作者:
    Chen L
Atorvastatin inhibits insulin synthesis by inhibiting the Ras/Raf/ERK/CREB pathway in INS-1 cells.
阿托伐他汀通过抑制 INS-1 细胞中的 Ras/Raf/ERK/CREB ​​通路来抑制胰岛素合成
  • DOI:
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  • 发表时间:
    2016-09
  • 期刊:
    Medicine
  • 影响因子:
    1.6
  • 作者:
    Sun H;Li Y;Sun B;Hou N;Yang J;Zheng M;Xu J;Wang J;Zhang Y;Zeng X;Shan C;Chang B;Chen L;Chang B
  • 通讯作者:
    Chang B
亚临床2型糖尿病肾病患者尿血管紧张素原水平及相关因素分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    许杰;郑妙艳;任慧珠;杨菊红
  • 通讯作者:
    杨菊红
Clinical Characteristics and Predictive Factors of Subclinical Diabetic Nephropathy
亚临床糖尿病肾病的临床特征及预测因素
  • DOI:
    10.1055/s-0034-1396810
  • 发表时间:
    2015-02-01
  • 期刊:
    EXPERIMENTAL AND CLINICAL ENDOCRINOLOGY & DIABETES
  • 影响因子:
    1.8
  • 作者:
    Zhang, Y.;Yang, J.;Chang, B.
  • 通讯作者:
    Chang, B.
2型糖尿病合并不同分期慢性肾脏疾病患者的血压特点
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    国际内分泌代谢杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    韩菲;杨立成;孙红喜;杨菊红;常宝成
  • 通讯作者:
    常宝成

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  • 发表时间:
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  • 作者:
    宋新荣;孙红喜;常宝成;陈莉明
  • 通讯作者:
    陈莉明

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高胰岛素血症介导的肾小管微循环障碍在“IGT肾病”发病中的作用及大黄素联合黄连素的干预研究
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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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