PI3K/AKT信号转导系统对机械刺激下骨细胞IL-6表达及骨改建的影响

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81170941
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    57.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H1502.口腔颅颌面组织器官缺损修复与再生
  • 结题年份:
    2015
  • 批准年份:
    2011
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2012-01-01 至2015-12-31

项目摘要

骨细胞能够敏感地感受力学刺激和将力学信号转为生化信号并传递给其它骨组织功能细胞,调节骨改建,但其机制尚不明晰。本课题在已完成的机械刺激下骨细胞基因差异表达的研究基础上,以筛选出的敏感基因白介素6作为研究对象,以PI3K/AKT信号转导系统为轴,结合白介素-6对成骨细胞和破骨细胞作用的新进展,采用RNAi技术,研究骨细胞分泌白介素6的影响因素和对成骨和破骨细胞的调控机制。通过该研究探索骨细胞的机械刺激-信号转导-细胞效应的分子机制中白介素6的作用,丰富骨细胞力学信号转导的通路、细胞效应和骨改建的分子机制。研究结果对揭示正畸力、咬合力通过天然牙、义齿和/或种植体对颌骨牙槽骨的改建机制有重要理论价值,为进一步研究机械刺激及与其它调控因素作用下的骨改建、骨质疏松、骨质增生提供理论和实验提示,为探索某些病症的可能治疗途径提供线索、奠定实验基础。

结项摘要

骨细胞是骨组织中数量最多,寿命最长的细胞类型。它能够敏感的感受力学刺激并将力学信号转化为生物化学信号,进而作用于其他骨组织功能细胞,调节骨改建。但目前,其具体机制尚不清楚。本课题在已完成的机械刺激下骨细胞基因差异表达的研究基础上,以筛选出的敏感基因白介素-6作为研究对象,以PI3K/AKT信号转导系统为轴,结合白介素-6对成骨细胞和破骨细胞作用的新进展,采用多种生化技术,研究骨细胞分泌白介素-6的影响因素和对成骨和破骨细胞的调控机制。结果发现,(1)对骨细胞施以循环压应力后,无论是在基因水平还是蛋白水平上均可以明显上调白介素-6的表达,并且这种改变具备时间依赖性,同时这种机械刺激还对骨细胞上其它骨改建相关因子如OCN、RANKL、OPG等的表达具有影响;(2)相应机械刺激导致骨细胞白介素-6的表达以及对其它相关因子的影响与PI3K/AKT信号通路明确相关,同时也受到ERK1/2和JNK等信号通路的共同调节;(3)机械刺激下骨细胞产生的白介素-6可以对成骨细胞的生物学效应产生明显影响,包括对其ALP活性的明显促进作用,对成骨相关基因Runx2、ALP和OCN表达的显著上调,对钙结节形成的促进等,但也发现其对成骨细胞的增殖并无显著的影响;这些效应与PI3K/AKT信号通路相关并可通过STAT3信号通路共同调控;(4)机械刺激下骨细胞产生的白介素-6对破骨细胞的生物学效应亦具有明显影响,它可以抑制破骨前体细胞的分化,下调破骨相关基因的表达,进而抑制其骨吸收能力;而这种效应,与PI3K/AKT信号通路、STAT3信号通路和ERK1/2信号通路等均明确相关。这些结果表明,机械刺激能够诱导骨细胞产生多效应细胞因子白介素-6,并进而通过白介素-6调控其他骨组织细胞的生物学功能,对于骨组织改建产生重要影响;PI3K/AKT信号转导系统在这个过程中具有重要作用,其影响并非孤立存在,而是与ERK1/2,JNK以及STAT3等信号通路共同相关。本研究对于揭示骨改建生物学过程的机制具有重要意义,也为临床治疗相关骨疾病提供了实验基础。

项目成果

期刊论文数量(7)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Corticosterone regulates the expression of neuropeptide Y and reelin in MLO-Y4 cells
皮质酮调节 MLO-Y4 细胞中神经肽 Y 和 reelin 的表达
  • DOI:
    10.1007/s10059-012-0053-y
  • 发表时间:
    2012-05
  • 期刊:
    Molecules and Cells
  • 影响因子:
    3.8
  • 作者:
    Fu, Jing;Shen, Jiefei;Li, Xiaoyu;Wang, Hang
  • 通讯作者:
    Wang, Hang
Oral administration of 5-hydroxytryptophan aggravated periodontitis-induced alveolar bone loss in rats
口服5-羟色氨酸加重大鼠牙周炎引起的牙槽骨丢失
  • DOI:
    10.1016/j.archoralbio.2015.01.015
  • 发表时间:
    2015-05-01
  • 期刊:
    ARCHIVES OF ORAL BIOLOGY
  • 影响因子:
    3
  • 作者:
    Li, Xianxian;Wu, Xiangnan;Wang, Hang
  • 通讯作者:
    Wang, Hang

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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