多样本ChIP-Seq数据定量比较的生物信息工具开发

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31701140
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    27.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C0609.生物大数据解析
  • 结题年份:
    2020
  • 批准年份:
    2017
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2018-01-01 至2020-12-31

项目摘要

Now ChIP-Seq experiment is widely used to characterize the genome-wide binding pattern of chromatin-associated proteins such as histone modifications and transcription factors, and comparing the ChIP-Seq samples of these factors across different cell types has become a key step towards understanding the mechanism of cell type-specific transcriptional regulation. However, computational tools for quantitative comparison of ChIP-Seq data sets are still underdeveloped in terms of both variety and scope of application, which has strongly restricted the progress of associated studies that need to perform precise comparison based on replicates or comparison across multiple factors/cell types. In this proposal, we plan to develop a comprehensive set of bioinformatic tools for quantitative comparison of multiple ChIP-Seq samples, which are urgently needed by the field, based on the tools previously developed by us including the MAnorm model designed for pair-wise comparison. Besides, these tools will be further integrated into a webserver to facilitate their uses.
ChIP-Seq实验已被广泛用于在全基因组尺度上刻画组蛋白修饰和转录因子等染色质结合蛋白的染色质结合。在不同细胞类型之间比较这些调控因子的全基因组结合差异已成为研究细胞类型特异性基因表达调控机制的重要手段。但是,能实现ChIP-Seq数据精确定量比较的计算工具不仅数目较少,而且应用范围也远无法满足多样化的实际需求,从而局限了相关的生物学研究向单因子跨细胞类型精确比较和多因子多细胞类型同时比较等方面的发展。本项目拟在申请人已开发的ChIP-Seq数据双样本定量比较模型等计算工具和分析方法的基础上,瞄准ChIP-Seq数据多样本定量比较方面的生物信息工具缺口,开发针对性的生物信息学分析工具群,并搭建网络服务平台以利于这些工具的广泛应用。

结项摘要

ChIP-Seq实验被广泛用于在基因组尺度上刻画组蛋白修饰和转录因子等染色质相关蛋白的染色质结合或分布。在不同细胞类型之间比较它们的染色质结合差异是研究细胞类型特异性转录调控的重要基础。但是,能实现ChIP-Seq数据精确定量比较的计算工具不仅数目较少,而且其应用范围也难以满足多样化的实际研究应用需求,局限了相关的生物学研究向单因子跨细胞类型精确比较和多因子多细胞类型同时比较等方面的深入发展。本项目瞄准ChIP-Seq数据多样本定量比较方面的计算生物方法学薄弱环节,开发了适用于多样本ChIP-Seq数据分组定量比较的新一代MAnorm2计算模型。该模型能够对多样本ChIP/ATAC-seq数据按照用户感兴趣的样本生物学标签如年龄、性别、患病与否、疾病亚型等分组,进而进行统计建模和组间定量比较分析,可靠地在样本组层面鉴定组间显著差异的ChIP-seq信号,发掘与该生物学标签关联的特异性染色质结合位点。如果被比较的样本组内部有明显不同的总体ChIP-seq信号组内变化水平,例如当髙异质性的癌症组织样本和低异质性的正常对照组织样本进行比较时,MAnorm2通过对组内ChIP-seq信号整体变化水平定量建模,展现了相对于现有ChIP-seq差异分析工具更优越的使用性能,能够为精准刻画组织癌变过程中发生的表观基因组异变提供可靠的方法学基础。

项目成果

期刊论文数量(1)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
MAnorm2 for quantitatively comparing groups of ChIP-seq samples.
MAnorm2 用于定量比较 ChIP-seq 样本组。
  • DOI:
    10.1101/gr.262675.120
  • 发表时间:
    2021-01
  • 期刊:
    Genome research
  • 影响因子:
    7
  • 作者:
    Tu S;Li M;Chen H;Tan F;Xu J;Waxman DJ;Zhang Y;Shao Z
  • 通讯作者:
    Shao Z

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其他文献

基于改进多目标粒子群优化算法的配电网削峰填谷优化
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2020
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    邵振;邹晓松;袁旭峰;熊炜;袁勇;苗宇
  • 通讯作者:
    苗宇
柔性配电网背景下的储能应用研究评述
  • DOI:
    10.19753/j.issn1001-1390.2020.03.014
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    电测与仪表
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    邵振;邹晓松;袁旭峰;熊炜;袁勇;黄倩
  • 通讯作者:
    黄倩
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  • DOI:
    10.14044/j.1674-1757.pcrpc.2019.03.022
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    电力电容器与无功补偿
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    袁勇;袁旭峰;邵振;徐腾;黄倩;陈明洋
  • 通讯作者:
    陈明洋

其他文献

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邵振的其他基金

多批次多样本蛋白质组数据比较整合分析的计算方法学研究
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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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