维持心肌能量代谢稳态对于降低老龄脓毒血症大鼠病死率的意义

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30801210
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    18.0万
  • 负责人：
    周国鹏
  • 依托单位：
    北京大学
  • 学科分类：
    H0201.心脏结构、功能与发育异常
  • 结题年份：
    2011
  • 批准年份：
    2008
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2009-01-01 至2011-12-31

项目摘要

Sepsis是老年人收入ICU的主要原因，其死亡率为年轻者6-10倍，50%以上的患者发病早期即可合并心肌抑制（SIMD）。SIMD机制不清，但处理不当会显著增加病人住院死亡率。在目前已知的SIMD发生机制中，能量代谢（EM）是细胞各项生理活动的基础，我们认为心肌EM障碍在老年SIMD发生过程中起主要作用，推测在严重sepsis发生时，老年心肌EM储备不足，不能适应sepsis高动力状态的能量需求，易于发生心衰、死亡率较高。而改善心肌EM状态可能有助于提高心肌对sepsis的耐受性。我们拟观察老龄大鼠在sepsis发生早期能量代谢调控因子的序贯变化，并观察调节PPAR-δ活性对维持细胞能量代谢稳态、提高老龄sepsis大鼠存活率的作用。为改善老龄sepsis病人救治效果、降低死亡率探索新的治疗方向。

结项摘要

项目成果

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其他文献

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  • 发表时间：
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  • 作者：
    周国鹏;苏为洲
  • 通讯作者：
    苏为洲
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  • 发表时间：
    2021
  • 期刊：
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    --
  • 作者：
    金鹏;马倩;周国鹏
  • 通讯作者：
    周国鹏
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具有更简单控制器的混沌无刷直流电机的全局指数稳定
  • DOI：
    10.1177/0142331218802355
  • 发表时间：
    2019-04
  • 期刊：
    Transactions of the Institute of Measurement and Control
  • 影响因子：
    1.8
  • 作者：
    Di Liu;周国鹏;Xiaoxin Liao
  • 通讯作者：
    Xiaoxin Liao
一种FBG载荷定位的温度补偿方法
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  • 作者：
    苗苗;袁慎芳;周国鹏;邱雷
  • 通讯作者：
    邱雷

其他文献

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相似海外基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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