丹参酮抗金黄色葡萄球菌乳房炎的作用及机制研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    54万
  • 负责人：
    冯海华
  • 依托单位：
    吉林大学
  • 学科分类：
  • 结题年份：
  • 批准年份：
    2022
  • 项目状态：
    未结题
  • 起止时间：
    2022至

项目摘要

结项摘要

项目成果

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其他文献

利用转座子标签法构建埃氏巨型球菌乙酸生成关键酶基因缺失工程菌
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国兽医学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    刘国文;崔晓霞;王哲;逄晓阳;杨文艳;冯海华
  • 通讯作者：
    冯海华
SB-431542对梅花鹿鹿茸软骨层细胞增殖的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2011
  • 期刊：
    中国农学通报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    韩玉帅;张璐;赵丽红;郭斌;冯海华;岳占碰
  • 通讯作者：
    岳占碰
梅花鹿鹿茸间充质层与前成软骨层细胞的培养及SB-431542对其增殖的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2011
  • 期刊：
    中国农学通报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张璐;韩玉帅;郭斌;王守堂;田学超;冯海华;岳占碰
  • 通讯作者：
    岳占碰
厚朴酚在体外对LPS诱导细胞因子释放及ERK通路激活的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国兽医学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    仲伟婷;霍美霞;郭维霄;陈娜;冯海华
  • 通讯作者：
    冯海华
生产者服务业与制造业互动发展的实证研究以江苏省为例
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    审计与经济研究
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    冯海华;王珏
  • 通讯作者：
    王珏

其他文献

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冯海华的其他基金

丹参酮抗金黄色葡萄球菌乳房炎的作用及机制研究
  • 批准号：
    32273059
  • 批准年份：
    2022
  • 资助金额：
    54.00 万元
  • 项目类别：
    面上项目
Toll样受体信号通路介导的自噬在NAFLD炎症中的作用机制研究
  • 批准号：
    31970507
  • 批准年份：
    2019
  • 资助金额：
    56 万元
  • 项目类别：
    面上项目
漆黄素对单增李斯特菌致炎通路的调控机制研究
  • 批准号：
    31772798
  • 批准年份：
    2017
  • 资助金额：
    62.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
基于TLR4信号通路在动脉粥样硬化炎症过程中的调控机制研究
  • 批准号：
    31572347
  • 批准年份：
    2015
  • 资助金额：
    66.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
芳樟醇干预巴氏杆菌感染过程中Nrf2相关信号传导通路的研究
  • 批准号：
    31372478
  • 批准年份：
    2013
  • 资助金额：
    80.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
高表达apoCIII转基因小型猪高脂血症模型优化及基因表达分布与调控
  • 批准号：
    31172172
  • 批准年份：
    2011
  • 资助金额：
    63.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
厚朴酚调控金黄色葡萄球菌毒力蛋白质组的高通量分析和确证
  • 批准号：
    30972212
  • 批准年份：
    2009
  • 资助金额：
    30.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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  • 批准号：
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  • 批准年份：
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  • 资助金额：
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  • 项目类别：
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相似海外基金

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  • 财政年份：
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  • 资助金额：
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  • 项目类别：
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作者：{{ showInfoDetail.author }}

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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