生物醌复合纳米探针的光电生物传感研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    21305045
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    25.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    B0404.化学与生物传感
  • 结题年份:
    2016
  • 批准年份:
    2013
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2014-01-01 至2016-12-31

项目摘要

A series of quinone analogues with excellent biological performance are synthesized and stable inorganic nanomaterials aimed at analytical detection are prepared. Here, we construct a multifunctional nanobiosensor using quinone analouges as surface-capping ligands to functionalize nanoparticles. This program is to investigate the specific interactions of quinone and important biomolecules/protein by the biomimetics of biological process using quinone functionalized nanobiosenser.Our goal is to study the functionalization of quinone on the nanomaterial surface and construct the biosensing model to explore the target recognition by in-situ electrochemistry, plasma resonance scattering spectra and fluoresence spectra, thereby investigating the real time characterization of different life activities in cell. We believe our constructed model may hold particular promise as a powerful biosensor targeting in early stage disease diagnosis and progression monitoring based on nanobiosensing and biochemical detection technique.This will provide a new idea for cellular and molecular level reseaches in life sciences and the clinical diagnostics of disease.
本项目拟通过合成一系列具有特殊功能的生物醌类似物,开发针对分析检测稳定的功能纳米材料,构建靶向性分子识别、高灵敏传感的多功能纳米生物传感器,通过人工模拟醌的生化过程研究醌与重要生物活性分子、蛋白之间的作用。通过电化学、等离子共振散射光谱及荧光光谱等多种原位表征技术研究生物醌分子在纳米材料表面的固定化,构建生物传感识别模型应用于重要生物信号的靶向识别,从而实现对细胞内复杂生命活动的实时原位表征。在此基础上,将纳米生物传感技术与生化检测技术相结合,对疾病中出现的异常生物过程进行早期检测,为生命科学和临床诊断在细胞和分子水平上的研究提供新思路。

结项摘要

本项目通过合成和改性具有特殊功能的生物醌类似物( 如辅酶Q、多巴胺、 糖醌等),开发针对分析检测稳定的无机纳米材料,利用自组装及静电吸附等相互作用方式构建生物醌功能化的高灵敏纳米生物传感器。利用原位光谱电化学联用技术,构建了纳米生物传感系统识别模型,实现了对与生物醌相关的生命体系中重要反应机制的原位追踪和血清样本中重要肿瘤标志物的超微检测。研究成果有望为仿生纳米材料制备、分析传感机理研究以及疾病检测等方面提供新方法和新思路。项目执行期间,项目负责人以第一或通讯作者已在Chem. Sci., Anal. Chem. (3篇), Theranostics, ACS Appl. Mater. Inter.等SCI杂志发表基金标注论文7篇,并获授权专利1项。

项目成果

期刊论文数量(9)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Metal-linked Immunosorbent Assay (MeLISA): the Enzyme-Free Alternative to ELISA for Biomarker Detection in Serum.
金属联免疫吸附测定 (MeLISA):用于血清生物标志物检测的 ELISA 的无酶替代方案
  • DOI:
    10.7150/thno.16129
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    Theranostics
  • 影响因子:
    12.4
  • 作者:
    Yu RJ;Ma W;Liu XY;Jin HY;Han HX;Wang HY;Tian H;Long YT
  • 通讯作者:
    Long YT
Thioanisole induced size-selective fragmentation of gold nanoparticles
苯硫醚诱导金纳米颗粒的尺寸选择性断裂
  • DOI:
    10.1039/c4ra00528g
  • 发表时间:
    2014-03
  • 期刊:
    RSC Advances
  • 影响因子:
    3.9
  • 作者:
    Lu-Lu Qu;Essy Kouadio Fodjo;Wei Ma;Yi-Tao Long
  • 通讯作者:
    Yi-Tao Long
Target-Specific Imaging of Transmembrane Receptors Using Quinonyl Glycosides Functionalized Quantum Dots
使用醌基糖苷功能化量子点对跨膜受体进行靶标特异性成像
  • DOI:
    10.1021/ac501463u
  • 发表时间:
    2014-06-03
  • 期刊:
    ANALYTICAL CHEMISTRY
  • 影响因子:
    7.4
  • 作者:
    Ma, Wei;Liu, Hui-Ting;Long, Yi-Tao
  • 通讯作者:
    Long, Yi-Tao
Alcohol Dehydrogenase-Catalyzed Gold Nanoparticle Seed-Mediated Growth Allows Reliable Detection of Disease Biomarkers with the Naked Eye
乙醇脱氢酶催化的金纳米颗粒种子介导的生长可以用肉眼可靠地检测疾病生物标志物
  • DOI:
    10.1021/acs.analchem.5b00287
  • 发表时间:
    2015-06-16
  • 期刊:
    ANALYTICAL CHEMISTRY
  • 影响因子:
    7.4
  • 作者:
    Peng, Mao-Pan;Ma, Wei;Long, Yi-Tao
  • 通讯作者:
    Long, Yi-Tao

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其他文献

单体动态电化学
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  • 通讯作者:
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    杜海民;马巍;张淑娟;周志伟
  • 通讯作者:
    周志伟
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    10.13753/j.issn.1007-6611.2019.09.007
  • 发表时间:
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  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    戴星;杨康平;尹战海;马巍;杨益民;张党锋;周晓玲;张匡华;姚璐
  • 通讯作者:
    姚璐
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绒山羊皮肤组织中神经生长因子的表达及其对外根鞘细胞增殖的影响
  • DOI:
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  • 发表时间:
    2016-09
  • 期刊:
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  • 影响因子:
    1.8
  • 作者:
    马巍
  • 通讯作者:
    马巍
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  • 作者:
    罗飞;赵淑萍;马巍;焦贵德;孔祥兵
  • 通讯作者:
    孔祥兵

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构建双金属电催化剂快速筛选新方法
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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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