跨文化多模态情感分析的自适应协同进化学习方法研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    61806019
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    26.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    F0601.人工智能基础
  • 结题年份:
    2021
  • 批准年份:
    2018
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2019-01-01 至2021-12-31

项目摘要

Multimodal emotion analysis has become the research focus in the field of affective computing, since it can utilize the consistency and complementarity of multi-modal data to enhance the robustness of system and improve the recognition accuracy. It is critical for emotion analysis to extract discriminative information from multimodal and cross-cultural emotion data. With the adaptive character of evolutionary computation and powerful representation ability of deep learning, this project focuses on cooperative multimodal representation, heterogeneous information fusion and cross-cultural learning, to explore new methods of adaptive coevolution learning for multimodal emotion analysis. Firstly, deep multimodal cooperative adaptive representation model based on multifactorial evolutionary learning is studied in terms of audio, visual and gesture modalities. Secondly, deep multimodal adaptive fusion model based on multiobjective evolutionary learning is provided for emotion features to do away with meticulous engineering of deep fusion architectures. At last, an adaptive multimodal feature learning model based on multiobjective sparse reconstruction is studied in cross-cultural conditions. This project aims to develop new technologies for adaptive multiobjective coevolution learning, and to provide feasible and effective methods for emotion analysis with the above theoretical research.
多模态情感分析利用多模态数据间的一致性和互补性,增强系统的鲁棒性并提升识别准确度,成为情感计算领域的研究热点。如何从具有跨文化特性的多模态情感数据中自适应提取出有用信息,是当前情感分析的迫切需求。本项目针对上述需求,从情感分析的多模态协同表征、异质融合与跨文化特征学习等难点问题出发,结合进化计算的自适应特性和深度学习强大的信息表征能力,探索跨文化下多模态情感分析的自适应协同进化学习的新模型和新方法:首先,针对面部表情、语音、姿态等多模态数据的特性,研究基于多因子协同进化的多模态情感自适应深度表征方法;其次,建立基于多目标进化学习的多模态情感深度特征的自适应融合模型,解决多模态的层次化融合难题;最后,针对跨文化背景下的情感差异性,研究基于多目标稀疏重构的多模态情感特征自适应学习方法。本项目期望通过上述理论分析与实际研究,发展自适应多目标协同进化的新技术,为情感分析提供可行有效的方法。

结项摘要

多模态情感分析利用多模态数据间的一致性和互补性,增强系统的鲁棒性并提升识别准确度,成为情感计算领域的研究热点。本项目从情感分析的多模态协同表征、异质融合与跨文化特征学习等难点问题出发,探索了多模态情感分析的自适应协同进化学习的新模型和新方法:首先,研究了情感自适应深度表征方法,提出了基于注意力机制和图推理网络的深度情感特征表示方法;其次,研究了多模态特征融合方法,建立基于多目标进化学习的多模态情感深度特征的自适应融合模型,提出了基于熵引导的多目标粒子群特征选择方法和基于多目标密母算法的高维特征选择方法,解决了高维特征选择的维数灾难问题;最后,提出了基于多目标集成的谱聚类算法和基于多目标优化的稀疏子空间学习方法,为跨文化情感分析提出了新思路。通过上述理论分析与实际研究,本项目发展了自适应多目标进化的新技术,为情感分析提供可行有效的方法。

项目成果

期刊论文数量(2)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(2)
专利数量(4)
A Particle Swarm Optimization based Multiobjective Memetic Algorithm for High-dimensional Feature Selection
基于粒子群优化的高维特征选择多目标模因算法
  • DOI:
    10.1007/s12293-022-00354-z
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    Memetic Computing
  • 影响因子:
    4.7
  • 作者:
    Juanjuan Luo;Dongqing Zhou;Lingling Jiang;Huadong Ma
  • 通讯作者:
    Huadong Ma
A pareto ensemble based spectral clustering framework
基于帕累托系综的谱聚类框架
  • DOI:
    10.21037/jtd-20-1837
  • 发表时间:
    2021-01
  • 期刊:
    Complex & Intelligent Systems
  • 影响因子:
    2.5
  • 作者:
    Thoenes M;Agarwal A;Grundmann D;Ferrero C;McDonald A;Bramlage P;Steeds RP
  • 通讯作者:
    Steeds RP

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其他文献

高马氏体量双相钢的组织与性能研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    钢铁
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    史文;李麟;黄群飞;罗娟娟
  • 通讯作者:
    罗娟娟
Targeting EHMT2 reverses EGFR-TKI resistance in NSCLC by epigenetically regulating the PTEN/AKT signaling pathway
靶向 EHMT2 通过表观遗传调节 PTEN/AKT 信号通路逆转 NSCLC 中 EGFR-TKI 耐药
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    Cell Death Disease
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王立辉;董晓雨;任勇;罗娟娟;刘佩;苏东升;杨晓俊
  • 通讯作者:
    杨晓俊
氧化锌纳米簇-金纳米颗粒-壳聚糖复合膜修饰电极用于示差脉冲伏安法测定吗啡
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    理化检验(化学分册)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    谢宗元;华梅;罗娟娟;陈雅倩;陶满兰;杨云慧
  • 通讯作者:
    杨云慧
可卡因适体传感器的研究进展
  • DOI:
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
    中国药物依赖性杂志
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  • 作者:
    杨云慧;陶满兰;罗娟娟;谢宗元;徐凤;常艳兵
  • 通讯作者:
    常艳兵
理筋手法治疗兔骨骼肌静力性损伤的红外热成像分析
  • DOI:
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  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    宁夏医科大学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    史欢;马惠昇;穆静;罗娟娟;李彦双
  • 通讯作者:
    李彦双

其他文献

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相似国自然基金

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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