基于深度学习的电子能损和原子间作用势研究及若干应用

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    12135002
  • 项目类别：
    重点项目
  • 资助金额：
    320万
  • 负责人：
    薛建明
  • 依托单位：
    北京大学
  • 学科分类：
  • 结题年份：
  • 批准年份：
    2021
  • 项目状态：
    未结题
  • 起止时间：
    2021至

项目摘要

结项摘要

项目成果

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其他文献

我国电力行业CO_2减排技术及应用前景分析
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2011
  • 期刊：
    电力科技与环保
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李辉;刘建民;朱法华;季峻峰;薛建明;赵良
  • 通讯作者：
    赵良
基于CNN与关键区域特征的人脸表情识别算法
  • DOI：
    10.13873/j.1000-9787(2019)10-0146-04
  • 发表时间：
    2019
  • 期刊：
    传感器与微系统
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    薛建明;刘宏哲;袁家政;王雪峤;李青;杨少鹏
  • 通讯作者：
    杨少鹏
分子动力学研究MeV 质子辐照对生
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    核技术Vol. 28, No.4，292-296(EI)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    林树;薛建明;赖江南;魏雄
  • 通讯作者：
    魏雄
基于单一神经网络的多尺度人脸检测
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2018
  • 期刊：
    电子与信息学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    刘宏哲;杨少鹏;袁家政;王雪峤;薛建明
  • 通讯作者：
    薛建明
用锥形玻璃毛细管聚焦获取MeV能量He~+微米离子束
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2010
  • 期刊：
    核技术
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    龚知宇;颜莎;马宏骥;聂锐;薛建明;王宇钢
  • 通讯作者：
    王宇钢

其他文献

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AI项目思路

AI技术路线图

薛建明的其他基金

低能重离子辐照制备石墨烯亚纳米孔及其在海水淡化中的应用
  • 批准号：
    11775005
  • 批准年份：
    2017
  • 资助金额：
    78.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
熔盐堆环境下结构材料辐照损伤机制及其高温熔盐腐蚀特性研究
  • 批准号：
    91226202
  • 批准年份：
    2012
  • 资助金额：
    490.0 万元
  • 项目类别：
    重大研究计划
典型光学材料辐射损伤机制及光学性能影响研究
  • 批准号：
    U1230111
  • 批准年份：
    2012
  • 资助金额：
    69.0 万元
  • 项目类别：
    联合基金项目
基于核孔技术的纳米流体电池及其机制研究
  • 批准号：
    10975009
  • 批准年份：
    2009
  • 资助金额：
    33.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
基于单纳米核孔的微流导电机制研究
  • 批准号：
    10675009
  • 批准年份：
    2006
  • 资助金额：
    33.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
MeV离子对DNA等生物大分子辐照损伤机制研究
  • 批准号：
    10375005
  • 批准年份：
    2003
  • 资助金额：
    29.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
大气及溶液环境离子注入细胞体系方法及生物效应研究
  • 批准号：
    19805001
  • 批准年份：
    1998
  • 资助金额：
    14.0 万元
  • 项目类别：
    青年科学基金项目

相似国自然基金

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  • 批准号：
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  • 批准年份：
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  • 资助金额：
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  • 项目类别：
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相似海外基金

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  • 财政年份：
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  • 资助金额：
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  • 项目类别：
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作者：{{ showInfoDetail.author }}

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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