蒙药紫花当药抗肝炎作用的体内物质及代谢过程研究

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基本信息

  • 批准号：
    81102896
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    22.0万
  • 负责人：
    王志刚
  • 依托单位：
    黑龙江中医药大学
  • 学科分类：
    H3218.民族药学
  • 结题年份：
    2014
  • 批准年份：
    2011
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2012-01-01 至2014-12-31

项目摘要

阐明中药的体内作用物质成为中药现代化、国际化的瓶颈与难点之一。蒙药紫花当药在蒙族地区被广泛用于治疗肝胆疾病，但其体内真正作用物质还不清楚。针对传统药代研究方法研究中药成分代谢的缺陷，利用化学衍生化对环烯醚萜类化合物的体内过程进行解析，利用肠菌及其水解酶的分离与鉴定对碳苷黄酮的代谢机制进行研究，并最终应用UPLC-Q/TOF-MS技术和MSE质谱数据采集模式对紫花当药水提物的体内物质进行检测并用化学方法进行结构确认，结合活性测试达到阐明紫花当药抗肝炎体内作用物质的研究目的。本研究可解决环烯醚萜类及碳苷黄酮的体内代谢难题，并可阐明紫花当药药效物质基础，为其防病治病提供相关科学依据，为保证用药的安全有效奠定科学基础，也为中药药效物质基础研究探索建立一个新的模式。

结项摘要

本研究利用各种方法对蒙药紫花当药的抗肝炎体内作用物质及其代谢过程进行了研究。主要研究结果包括：对主要环烯醚萜类化合物当药苦苷、龙胆苦苷的体内代谢过程进行了研究，结果证明环烯醚萜类化合物在大鼠体内被代谢后可转化成含氮化合物和二氢异香豆素类，经抗HBV、HCV活性测试，含氮化合物活性较好，揭示了环烯醚萜类化合物的作用实体为其体内代谢物；对碳苷黄酮的水解酶进行了分离，并对其水解机制进行了初步推断；利用UPLC-Q/TOF-MS对紫花当药水提物的大鼠入血成分进行了研究，在体内共发现25个入血成分，并通过对照品对照、质谱裂解规律分析结合文献等方法进行了归属。综上，本研究首次对环烯醚萜类化合物当药苦苷、龙胆苦苷的大鼠体内代谢过程、首次对紫花当药的体内作用物质基础进行了研究，为环烯醚萜类化合物的体内代谢研究提供了新思路，为紫花当药的临床应用提供了重要的理论依据与数据支撑。

项目成果

期刊论文数量（4）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
环烯醚萜类化合物的结构分类及生物活性
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    黑龙江科技信息
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    孙宇佳;唐淑含;王姗姗;李瑞芳;金彦;王志刚
  • 通讯作者：
    王志刚
New analytical method for the study of the metabolism of gentiopicroside in rats after oral administration by LC-TOF-MS following picolinoyl derivatization
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  • DOI：
    10.1002/jssc.201300898
  • 发表时间：
    2014-02-01
  • 期刊：
    JOURNAL OF SEPARATION SCIENCE
  • 影响因子：
    3.1
  • 作者：
    Wang, Zhigang;Wang, Shanshan;Zhang, Hailong
  • 通讯作者：
    Zhang, Hailong
Highly sensitive determination of new metabolite in rat plasma after oral administration of swertiamarin by liquid chromatography/time of flight mass spectrometry following picolinoyl derivatization
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  • DOI：
    10.1002/bmc.3099
  • 发表时间：
    2014-07-01
  • 期刊：
    BIOMEDICAL CHROMATOGRAPHY
  • 影响因子：
    1.8
  • 作者：
    Wang, Shanshan;Tang, Shuhan;Wang, Zhigang
  • 通讯作者：
    Wang, Zhigang

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  • 通讯作者：
    张群霞

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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