青藏高原小哺乳动物环境缺氧适应的分子机制

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基本信息

  • 批准号：
    30270232
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    23.0万
  • 负责人：
    杜继曾
  • 依托单位：
    浙江大学
  • 学科分类：
    C0303.生理生态学
  • 结题年份：
    2005
  • 批准年份：
    2002
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2003-01-01 至2005-12-31

项目摘要

探讨低氧诱导因子（HIF）基因在青藏高原小哺乳动物高原鼠兔、甘肃鼠兔和根田鼠的表达、变异及进化地位。研究环境缺氧、神经内分泌因子、NO和微量金属阳离子对HIF表达的作用与调控，HIF-1转录调控的缺氧敏感靶基因EFO、VEGF、ENO mRNA表达变化。揭示高原动物环境缺氧驯化的基因分子机理，为转基因、缺氧性疾病基因干预提供依据。

结项摘要

项目成果

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其他文献

模拟高原低氧对p53 及其靶基因表达的调节
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    中国应用生理学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王铭样;杜继曾;陈学群
  • 通讯作者：
    陈学群
Cellular adaptation to hypoxia and p53 transcription regulation.
细胞对缺氧的适应和 p53 转录调控。
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Journal of Zhejiang University-Science B
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    杜继曾
  • 通讯作者：
    杜继曾
青藏高原哺乳动物适应极端环境的p53基因104位点变异分子机制
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America
  • 影响因子：
    11.1
  • 作者：
    赵阳;陈学群;杜继曾
  • 通讯作者：
    杜继曾
青海湖裸鲤HIF-2α基因的克隆及其ODD功能域羟化分析
  • DOI：
    10.13459/j.cnki.cjap.2014.05.007
  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    中国应用生理学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    章湝;任纪龙;沈灵燕;项主;陈学群;曹诣斌;杜继曾
  • 通讯作者：
    杜继曾

其他文献

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杜继曾的其他基金

青藏高原小哺乳动物p53基因突变与功能的比较研究
  • 批准号：
    31071047
  • 批准年份：
    2010
  • 资助金额：
    40.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
青藏高原小哺乳动物p53基因变异与环境缺氧适应性研究
  • 批准号：
    30870300
  • 批准年份：
    2008
  • 资助金额：
    8.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
青藏高原优势种小型脊椎动物应激肽CRF家族基因克隆和功能比较研究
  • 批准号：
    30570227
  • 批准年份：
    2005
  • 资助金额：
    27.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
低氧适应中脑肽CRF及其受体mRNA的表达与调节
  • 批准号：
    30070289
  • 批准年份：
    2000
  • 资助金额：
    19.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
低氧对下丘脑CRF神经元两亚群的作用
  • 批准号：
    39770288
  • 批准年份：
    1997
  • 资助金额：
    11.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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相似海外基金

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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