基于自然交互的人体运动捕获数据实时检索与生成

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    61802144
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    27.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    F0209.计算机图形学与虚拟现实
  • 结题年份:
    2021
  • 批准年份:
    2018
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2019-01-01 至2021-12-31

项目摘要

Motion capture (MoCap) technology is widely used in many fields including film production, video game development, interactive virtual reality and so forth. In order to better reutilize the existing data, the efficient retrieval and generation of the MoCap data has become a hot research topic in the field of computer animation. Due to the complexity of human motion itself, the present approaches of modeling human motion data are insufficient in the aspects of high level semantic feature extraction and complex motions expression. In addition, current systems of motion capture data processing often use one of the following ways, such as text, sample, sketch and invasive sensors, to express the requirement of retrieval or generation. Such interactive modes are unnatural and inconvenient. Considering the existing problems, this project uses Kinect as input device, and the user’s performance acts as query sample to retrieve the similar MoCap data in the database, or drive the generation of new human motion data in real time. This project employs deep learning and cognitive computing technology to deal with the problems of the human motion capture data retrieval and generation, so as to explore new methods for high-level semantic representation of human motion capture data, and finally on this basis to put forward retrieval and generation algorithms with efficiency and accuracy.
运动捕获技术已经广泛应用于影视制作、游戏开发、交互虚拟现实等诸多领域。为了更好地重用已存在的数据,对运动捕获数据进行高效地检索与生成是目前计算机动画领域的研究重点。由于人体运动本身的复杂性,现有的人体运动数据建模方法对高层次语义的抽取以及复杂运动的表达能力尚显不足。另外,目前运动捕获数据处理系统往往通过文本、样例、草图或侵入型传感设备表达检索或生成要求,交互方式不够自然、方便。针对以上问题,本项目提出用Kinect作为输入设备,用户表演的动作作为查询样例去数据库中检索相似的运动,或实时驱动新的人体运动数据生成。本项目拟将深度学习与感知计算技术引入到人体运动捕获数据检索与生成问题中,以探索人体运动数据的高层次语义表示方法,并以此为基础,提出兼顾高效性与准确性的检索与生成算法。

结项摘要

运动捕获技术已经广泛应用于影视制作、游戏开发、交互虚拟现实等诸多领域。为了更好地重用已存在的数据,对运动捕获数据进行高效地检索、识别与生成是目前计算机动画领域的研究重点。由于人体运动本身的复杂性,现有的人体运动数据建模方法对高层次语义的抽取以及复杂运动的表达能力尚显不足。我们提出了一种基于深度哈希的运动捕获数据检索方法,该方法首次将哈希码的深度学习引入到运动捕获数据检索的解决方案中,通过将三维骨架序列转换成基于多通道图像的表示,分别反映关节的空间分布、运动特征和相关性;然后,构建在分类层之前添加哈希层的VGG网络;通过同时最小化由分类误差和对散列码的约束所定义的损失函数,所学习的紧凑二进制散列码能够获得良好的鉴别能力和平衡的比特分布,有效提高了运动捕获数据的检索精度和效率。同时,我们提出一种结合图卷积和BERT的运动识别算法,利用图卷积神经网络学习人体运动的关节空间特征,进而指导注意力机制建模运动序列的时间特征,有效提高了运动捕获数据的识别精度和效率。未来,我们打算将深度哈希检索算法应用到跨模态的运动数据检索中,在已提出的运动识别算法基础上添加解码器应用到运动数据生成问题中。本项目为利用深度神经网络对运动捕获数据进行特征挖掘提供了研究思路,并对运动捕获数据如何更好地重用具有较高的参考价值。

项目成果

期刊论文数量(1)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(3)
专利数量(1)
Chicken Image Segmentation via Multi-Scale Attention-Based Deep Convolutional Neural Network
通过基于多尺度注意力的深度卷积神经网络进行鸡图像分割
  • DOI:
    10.1109/access.2021.3074297
  • 发表时间:
    2021-01-01
  • 期刊:
    IEEE ACCESS
  • 影响因子:
    3.9
  • 作者:
    Li, Wei;Xiao, Yang;Peng, Jingliang
  • 通讯作者:
    Peng, Jingliang

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其他文献

葡萄糖溶液光声信号时域与频域特性对比
  • DOI:
    10.37188/ope.20202811.2421
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    光学精密工程
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王倩;吕鹏飞;何巧芝;吕娜;赵辉
  • 通讯作者:
    赵辉
基于双麦克风阵列时间延迟的脉冲惰性气体保护焊焊缝偏差预测
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    上海交通大学学报
  • 影响因子:
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  • 作者:
    吕娜
  • 通讯作者:
    吕娜
沉默缺氧诱导因子1α 可抑制携带C-kit 基因突变的急性髓细胞白血病细胞增殖
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    解放军医学院学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    陈泽;张继彬;吕娜;李永辉;周薇;关伟;高晓宁
  • 通讯作者:
    高晓宁
视觉传感技术在机器人智能化焊接中的研究现状
  • DOI:
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  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    电焊机
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    陈华斌;孔萌;吕娜;许燕玲;陈善本
  • 通讯作者:
    陈善本
基于链式法则的平面应变梯度的计算分析
  • DOI:
    10.13719/j.cnki.cn14-1279/tu.2017.32.012
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    山西建筑
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    吕娜;殷玉沉;孙玉周
  • 通讯作者:
    孙玉周

其他文献

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相似国自然基金

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相似海外基金

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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