乙醇酸氧化酶与大麦条纹花叶病毒γb蛋白相互作用的生物学意义及其结构基础

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31570143
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    65.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C0107.病毒学
  • 结题年份:
    2019
  • 批准年份:
    2015
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2016-01-01 至2019-12-31

项目摘要

Our previous data have confirmed the interaction between Barley stripe mosaic virus (BSMV) γb and glycolate oxidase (GOX), a protein that plays a crucial role in the photorespiration pathway. Based upon this, the effect of BSMV infection on the expression of GOX and photorespiration pathway will be analyzed, and how the GOX-γb interaction affect the function of γb will be investigated, thus illustrating the roles of GOX-γb interaction played in the replication, movement and symptom development of BSMV infection as well as the host pathways involved in the impact of GOX on the γb function. In order to understand the structural basis for molecular recognition between GOX and γb, crystal structure of the GOX-γb complex will be determined. Furthermore, the key amino acid residues those are essential for GOX-γb interaction will be localized. These results would reveal the functional roles of GOX-γb interaction as well as its biological significance, thereby facilitating understanding of the multifunctional γb protein and providing new insights into the molecular mechanisms underlying virus-host interaction.
在前期已经确认光呼吸途径中的关键酶−乙醇酸氧化酶 (glycolate oxidase, GOX) 与大麦条纹花叶病毒 (BSMV) γb蛋白相互作用的基础上, 着重分析BSMV侵染对GOX表达和寄主光呼吸作用的影响, 分析GOX与γb相互作用在BSMV侵染、复制和运动以及症状形成过程中对γb生物学功能的具体影响以及可能涉及的寄主途径;通过解析GOX-γb复合物的晶体结构,明确GOX与γb相互识别的结构基础,确定影响二者互作的关键氨基酸。明确本生烟GOX与γb相互作用的生物学意义及其结构基础,将为深入分析γb蛋白的多功能性、以及理解病毒−寄主植物的相互作用提供新的科学证据。

结项摘要

在前期已经确认光呼吸途径中的关键酶乙醇酸氧化酶 (glycolate oxidase, GOX) 与大麦条纹花叶病毒 (BSMV) γb蛋白相互作用的基础上, 本项目利用DAB和NBT染色的方法分别对叶片中过氧化氢 (H2O2) 和超氧化物 (O2-) 进行检测, 首次发现BSMV侵染本生烟时抑制了ROS的迸发, 通过瞬时表达BSMV不同蛋白, 证明γb蛋白是抑制ROS的关键因子。利用双分子荧光互补 (BiFC)、免疫共沉淀 (Co-IP)、GST pull-down和分子筛凝胶过滤等方法, 证明过氧化物酶体乙醇酸氧化酶 (GOX) 与γb在体内和体外直接互作。酶活检测结果显示, γb蛋白在体内和体外均能抑制GOX的酶活, 进而破坏了过氧化物酶体的氧化还原状态, 抑制了过氧化物酶体中ROS的迸发。沉默GOX基因会导致寄主的ROS代谢发生紊乱, BSMV的侵染也会受到明显的抑制。当BSMV侵染时, γb蛋白通过与GOX的互作直接抑制GOX的酶活, 调控过氧化物酶体中产生的ROS到适宜的水平, 既促进病毒侵染又维持受侵染植株能正常生长。γb蛋白抑制ROS迸发以促进BSMV病毒侵染现象的发现及其分子机制的阐明, 为深入理解病毒的侵染机制、及多功能γb蛋白在寄主防御和病毒反防御的博弈过程中的新功能提供了新的科学证据。

项目成果

期刊论文数量(7)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Hijacking of the nucleolar protein fibrillarin by TGB1 is required for cell-to-cell movement of Barley stripe mosaic virus
TGB1 劫持核仁蛋白纤维蛋白是大麦条纹花叶病毒细胞间移动所必需的
  • DOI:
    10.1111/mpp.12612
  • 发表时间:
    2018-05-01
  • 期刊:
    MOLECULAR PLANT PATHOLOGY
  • 影响因子:
    4.9
  • 作者:
    Li, Zhenggang;Zhang, Yongliang;Li, Dawei
  • 通讯作者:
    Li, Dawei
Barley stripe mosaic virus γb interacts with glycolate oxidase and inhibits peroxisomal ROS production to facilitate virus infection
大麦条纹花叶病毒γb与乙醇酸氧化酶相互作用并抑制过氧化物酶体ROS产生以促进病毒感染
  • DOI:
    10.1016/j.molp.2017.10.007
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    Molecular Plant
  • 影响因子:
    27.5
  • 作者:
    Yang Meng;Li Zhenggang;Zhang Kun;Zhang Xuan;Zhang Yongliang;Wang Xianbing;Han Chenggui;Yu Jialin;Xu Kai;Li Dawei
  • 通讯作者:
    Li Dawei
Barley stripe mosaic virus infection requires PKA-mediated phosphorylation of γb for suppression of both RNA silencing and the host cell death response
大麦条纹花叶病毒感染需要 PKA 介导的 β 磷酸化来抑制 RNA 沉默和宿主细胞死亡反应
  • DOI:
    10.1111/nph.15065
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    New Phytologist
  • 影响因子:
    9.4
  • 作者:
    Zhang Xuan;Dong Kai;Xu Kai;Zhang Kun;Jin Xuejiao;Yang Meng;Zhang Yongliang;Wang Xianbing;Han Chenggui;Yu Jialin;Li Dawei
  • 通讯作者:
    Li Dawei
Three-Dimensional Analysis of Chloroplast Structures Associated with Virus Infection
与病毒感染相关的叶绿体结构的三维分析
  • DOI:
    10.1104/pp.17.00871
  • 发表时间:
    2018-01-01
  • 期刊:
    PLANT PHYSIOLOGY
  • 影响因子:
    7.4
  • 作者:
    Jin, Xuejiao;Jiang, Zhihao;Zhang, Yongliang
  • 通讯作者:
    Zhang, Yongliang
Barley stripe mosaic virus γb subverts autophagy to promote viral infection by disrupting the ATG7-ATG8 interaction
大麦条纹花叶病毒γb通过破坏ATG7-ATG8相互作用来颠覆自噬以促进病毒感染
  • DOI:
    10.1105/tpc.18.00122
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    Plant Cell
  • 影响因子:
    11.6
  • 作者:
    Yang Meng;Zhang Yongliang;Xie Xialin;Yue Ning;Li Jinlin;Wang Xian Bing;Han Chenggui;Yu Jialin;Liu Yule;Li Dawei
  • 通讯作者:
    Li Dawei

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  • 通讯作者:
    张旭阳

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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